Appetite Regulation

By Targets:	Endogenous Metabolite (1) Histone Methyltransferase (1) Neuropeptide FF Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Neurological Disease (6)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1339B

Orexin B, human acetate Human orexin B acetate	Orexin Receptor (OX Receptor)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Orexin B, human acetate 是 Orexin B, human (HY-P1339) 的醋酸盐形式。Orexin B, human acetate 是食欲素受体 (Orexin Receptor, OX Receptor) 的激动剂，对 OXR1 和 OXR2 的 K_i 为 420 nM 和 36 nM。Orexin B, human acetate 参与调节食欲、觉醒、心血管功能和神经内分泌。

HY-120619

BMS-193885	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
BMS-193885 是一种选择性神经肽 Y1 (NPY1) 受体拮抗剂（K_i=3.3 nM），通过竞争性阻断受体抑制 NPY 介导的食欲调节信号通路，减少食物摄入并抑制体重增长。BMS-193885 具有良好的血脑屏障穿透性，主要用于肥胖症及相关代谢疾病的研究。

HY-106224B

Orexin A (human, rat, mouse) acetate 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) acetate	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Endogenous Metabolite	Infection
D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位，替代 D-丙氨酸 (D-Ala)，改变细胞壁结构，增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放，可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率，以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。

HY-P2025

JMV 236	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
JMV 236是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有抑制食欲的活性。JMV 236通过肠道内源性肽PrRP和CCK1受体的相互作用，影响食物摄入的调节。JMV 236的使用能激活位于NTS的PrRP神经元，从而加强其抑制食欲的效果。JMV 236对与食物摄入相关的中枢神经系统区域有显著影响，尤其是在饥饿状态下。

HY-P10379

palm-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Others Neurological Disease
palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10 和 NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路，导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制，从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L087

抗肥胖化合物库	3,068 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。 MCE抗肥胖化合物库包含 3,068 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

抗肥胖化合物库

3,068 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 3,068 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1339B

Orexin B, human acetate Human orexin B acetate	Orexin Receptor (OX Receptor)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Orexin B, human acetate 是 Orexin B, human (HY-P1339) 的醋酸盐形式。Orexin B, human acetate 是食欲素受体 (Orexin Receptor, OX Receptor) 的激动剂，对 OXR1 和 OXR2 的 K_i 为 420 nM 和 36 nM。Orexin B, human acetate 参与调节食欲、觉醒、心血管功能和神经内分泌。

HY-106224B

Orexin A (human, rat, mouse) acetate 5 篇以上引用文献 Hypocretin-1 (human, rat, mouse) acetate	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。

HY-P2025

JMV 236	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
JMV 236是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有抑制食欲的活性。JMV 236通过肠道内源性肽PrRP和CCK1受体的相互作用，影响食物摄入的调节。JMV 236的使用能激活位于NTS的PrRP神经元，从而加强其抑制食欲的效果。JMV 236对与食物摄入相关的中枢神经系统区域有显著影响，尤其是在饥饿状态下。

HY-P10379

palm-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Others Neurological Disease
palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10 和 NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路，导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制，从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-Y0079

D-Phenylalanine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-苯丙氨酸 D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位，替代 D-丙氨酸 (D-Ala)，改变细胞壁结构，增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放，可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率，以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。

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