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B.cinerea

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155703
    LW3

    		Fungal Infection
    LW3 是一种有效的抗真菌剂。 LW3 具有抗真菌活性，对 B. cinerea、R. solani、S. sclerotiorum 和 F. graminearum 的 EC50 值为 0.54、0.09、1.52 和 2.65 mg/L。
    LW3
  • HY-B1843
    Fuberidazole

    BAY 33172; Furidazole

    		 Fungal Infection
    麦穗灵 Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
    Fuberidazole
  • HY-124250
    9-OxoOTrE

    9-KOTrE

    		 Fungal Infection
    9-OxoOTrE (9-KOTrE) 是一种抗真菌剂，通过其亲电性的机制，对 B. cinerea，C. herbarum，P. infestans 和 P. parasitica 表现出抑制活性。
    9-OxoOTrE
  • HY-116975
    Enoxastrobin

    Enestroburin

    		 Fungal Infection
    烯肟菌酯溶液,1000PPM Enoxastrobin (Enestroburin) 是一种抗真菌剂。Enoxastrobin 对 P. oryzaeL 和 B. cinerea 有活性。
    Enoxastrobin
  • HY-141846
    Antifungal agent 17

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 17 对 B. cinerea 具有极好的抗真菌特性，其 EC50 值为 2.86 μg/mL。
    Antifungal agent 17
  • HY-132912
    Antifungal agent 15

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 15 对 S. sclerotiorum 和 B. cinerea 的抗真菌活性最强，其 EC50 值分别为 0.52 和 0.50 μg/mL。
    Antifungal agent 15
  • HY-173342
    Neocryptolepine-Cl

    Cryptotackieine-Cl

    		 Antibiotic Fungal Infection
    Neocryptolepine-Cl (compound Z24) 是 Bcthi4 的抑制剂，对 B. cinerea 表现出优异的抗真菌活性，EC50 值为 0.56 μg/mL。
    Neocryptolepine-Cl
  • HY-114717
    Pterophyllin 2

    		Fungal Infection
    Pterophyllin 2 是一种 R. stolonifer 的杀菌剂，MFC 值为 250 μg/mL。Pterophyllin 2 还对 B. cinerea 和 M. fructicola 具有抗真菌活性。
    Pterophyllin 2
  • HY-163633
    CYP51-IN-18

    		Cytochrome P450 Fungal Bacterial Infection
    CYP51-IN-18 (compound 2l) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC50为0.219 μg/mL。CYP51-IN-18 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC50 为 0.369 μg/mL。
    CYP51-IN-18
  • HY-163571
    CYP51-IN-17

    		Fungal Cytochrome P450 Bacterial Infection
    CYP51-IN-17 (compound 7a) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC50为 0.377 μg/mL。CYP51-IN-17 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC50 为 0.326 μg/mL。
    CYP51-IN-17
  • HY-155702
    Antifungal agent 66

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性，IC50值为47.7 μg/mL。
    Antifungal agent 66
  • HY-157446
    MoTPS1/2-IN-1

    		Fungal Infection
    MoTPS1/2-IN-1 (Compound A1-4 ) 是一种 MoTps1 和 MoTps2 的双特异性抑制剂。MoTPS1/2-IN-1 具有抗真菌活性，对 B. cinerea 和 F. graminearum 的生长和毒力表现出良好的抑制活性。
    MoTPS1/2-IN-1
  • HY-158054
    Antifungal agent 95

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 95 (Compound CN21b) 是一种针对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Botrytis cinerea 的抗真菌剂，EC50 分别为 2.11 和 0.97 μM。Antifungal agent 95 对耐药菌株 B. cinerea 表现出抗真菌活性，EC50 小于 10 μM。
    Antifungal agent 95
  • HY-B1843R
    Fuberidazole (Standard)

    BAY 33172 (Standard); Furidazole (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Infection
    麦穗灵 (Standard) Fuberidazole (Standard)是 Fuberidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
    Fuberidazole (Standard)
  • HY-N9695
    2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone

    		Fungal Infection
    2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是一种植物抗毒素，可从 Sanguisorba minor 的根组织中分离得到。2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 具有抗真菌 (antifungal) 活性。2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 是 B. cinerea 的强发芽抑制剂.
    2,6-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone
  • HY-162559
    SDH-IN-16

    		Fungal Infection
    SDH-IN-16 (compound 5aa) 是琥珀酸脱氢酶 (Succinate Dehydrogenase ) 的有效抑制剂，IC50 为 1.62 μM。SDH-IN-16 对禾谷镰刀菌 (F. graminearum)、灰霉病菌 (B. cinerea)、菌核链球菌 (S. sclerotiorum) 和 茄根瘤菌 (R. solani) 表现出广谱抗真菌活性，相应的 EC50 值分别为 0.12、4.48、0.33 和 0.15 μg/mL。
    SDH-IN-16
  • HY-W037200
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose

    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose

    		 Fungal Infection
    2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC50 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。
    2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose
  • HY-161504
    SDH-IN-14

    		Fungal Succinate Dehydrogenase Infection
    SDH-IN-14 (Compound Z2) 是琥珀酸脱氢酶 SDH 的抑制剂。对灰霉病菌有抗真菌活性 (EC50=2.7 μg/mL)。SDH-IN-14 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用。
    SDH-IN-14
  • HY-163635
    Antifungal agent 102

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 102 (compound C20) 是一种抗灰霉病菌剂，其 EC50 值为 1.23 μg/mL。
    Antifungal agent 102
  • HY-N10293
    Monaschromone

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Monaschromone 是一种聚酮代谢物，可显著抑制灰霉病菌、茄病菌、稻瘟病菌和索比内蒂菌的生长，MIC值在 6.25 至 12.5 μM 之间。
    Monaschromone
  • HY-N6027
    Cyclosporin C

    		Fungal Bacterial Infection
    Cyclosporin C 是一种真菌代谢物，在炎症性 T. inflatum 中发现，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。Cyclosporin C 对灰霉病杆菌、黑曲霉、链格孢菌、毛霉和青霉的分离株 (MICs=0.1-5 μg/ml) 具有活性。
    Cyclosporin C
  • HY-163890
    Succinate dehydrogenase-IN-2

    		Succinate Dehydrogenase Parasite Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-2 (Compound 12x) 是琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase，SDH) 的抑制剂，IC50 为 1.22 mg/L。Succinate dehydrogenase-IN-2 具有抗真菌活性，可抑制 S. sclerotiorum、V. mali、G. graminis、R. solani 和 B. cinerea，EC50 为 0.52-3.42 mg/L。
    Succinate dehydrogenase-IN-2
  • HY-N12400
    10-Methyldodec-2-en-4-olide

    		Bacterial Infection
    10-Methyldodec-2-en-4-olide 是一种抗菌剂，可以从链霉菌获得。10-Methyldodec-2-en-4-olide 对灰葡萄球菌、酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、黄体芽孢杆菌具有抗菌活性。
    10-Methyldodec-2-en-4-olide
  • HY-173402
    TPS1-IN-1

    		Fungal Infection
    TPS1-IN-1 (Compound O1) 是一种高效、广谱的 TPS1 抑制剂。TPS1-IN-1 对 MoTPS1 (稻瘟病菌的 TPS1) 和 BcTPS1 (灰霉病菌的 TPS1) 的 IC50 分别为 14.73 μM 和 59.99 μM。TPS1-IN-1 通过干扰真菌的孢子萌发、附着胞形成和膨压积累发挥广谱杀菌作用。TPS1-IN-1 安全性良好，具有作为新型杀菌剂候选化合物的潜力。
    TPS1-IN-1

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