Search Result

Results for "

BEM 3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) AMPK (4) ATP Citrate Lyase (4) Factor XI (1) FGFR (2) GABA Receptor (2) HCV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Lipase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Reference Standards (1) SARS-CoV (2) TAM Receptor (3)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1326

Bemegride 3-Ethyl-3-methylglutarimide; BEMegrid	GABA Receptor	Neurological Disease
贝美格 Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) 是一种中枢神经系统激活剂, 及 Barbiturate 中毒的解毒剂。

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-W030562

Bemethyl	Others	Others
Bemethyl 是一种合成适应原 (adaptogen)。Bemethyl 能够增强身体抗压能力和提高体力耐力。Bemethyl 调节机制包括扩张血管、降低血糖和乳酸水平。Bemethyl 是属于适应原的分析参考标准。

HY-W099730

Bemotrizinol Tinosorb S	Others	Others
Bemotrizinol (Tinosorb S) 是一种可吸收紫外线的化合物，已被证明可以接受 N-氧化物光氧化产生的原子氧。

HY-137958A

Bemnifosbuvir 1 篇文献验证 AT-511	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。

HY-114754

BemPPOX	Lipase	Metabolic Disease
BemPPOX 是一种具有口服活性的，有效的狗胃脂肪酶 (DGL) 抑制剂，X_l50 (导致 50% 脂肪酶抑制的抑制剂摩尔过量) 为 0.5。BemPPOX 也是 GPLRP2 的良好抑制剂 (_l50=0.64)。BemPPOX 可有效调节胃肠道脂肪分解，可减缓大鼠的整体脂肪分解过程。BemPPOX 具有用于肥胖研究的潜力。

HY-153168

Bemoradan	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease
Bemoradan (compound 10a) 是一种具有口服活性的选择性犬 Phosphodiesterase (PDE) III 级抑制剂。 Bemoradan 是一种长效、强效、正性血管扩张剂和新型强心剂，可用于充血性心力衰竭的研究。

HY-P991211

Bemiltenase alfa	Factor XI	Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX)。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。

HY-15150R

Bemcentinib (Standard)	TAM Receptor	Cancer
Bemcentinib (Standard) 是 Bemcentinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcent

HY-B1326R

Bemegride (Standard)	GABA Receptor	Neurological Disease
贝美格 (Standard) Bemegride (Standard) 是 Bemegride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bemegride (3-Ethyl-3-methylglutarimide) 是一种中枢神经系统激活剂, 及 Barbiturate 中毒的解毒剂。

HY-P99010A

Bemarituzumab (FUT8-KO)	Interleukin Related FGFR	Cancer
Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。

HY-106281

Bemfivastatin PPD 10558	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间，妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。

HY-137958

Bemnifosbuvir hemisulfate 1 篇文献验证 AT-527	HCV SARS-CoV	Infection
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC₉₀=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

HY-W099730R

Bemotrizinol (Standard) Tinosorb S (Standard)	Reference Standards Others	Others
Bemotrizinol (Standard) 是 Bemotrizinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bemotrizinol (Tinosorb S) 是一种紫外线 (UV) 滤光片，已被证明可以接受N-氧化物光氧化产生的原子氧。

HY-B1541

Bemesetron MDL 72222	5-HT Receptor	Neurological Disease
贝美司琼 Bemesetron (MDL 72222) 是一种选择性 5-HT₃ 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.33 nM 。具有神经保护作用。

HY-15150

Bemcentinib 最多引用文献 48 篇文献验证 R428; BGB324	TAM Receptor	Cancer
Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

HY-144913S

Bempedoic acid impurity 1-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
Bempedoic acid impurity 1-d₄ 是 Bempedoic acid impurity 1 的氘代物。

HY-12357

Bempedoic acid 15 篇以上引用文献 ETC-1002; ESP-55016	ATP Citrate Lyase AMPK	Metabolic Disease
Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

HY-106281A

Bemfivastatin hemicalcium PPD 10558 hemicalcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。

HY-15150G

Bemcentinib (GMP) R428 (GMP); BGB324 (GMP)	TAM Receptor	Cancer
Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

HY-12357S

Bempedoic acid-d5 ETC-1002-d₅; ESP-55016-d₅	ATP Citrate Lyase AMPK	Metabolic Disease
Bempedoic acid-d₅ 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

HY-12357S2

Bempedoic acid-d4 ETC-1002-d₄; ESP-55016-d₄	ATP Citrate Lyase AMPK	Others
Bempedoic acid-d₄ 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

HY-12357R

Bempedoic acid (Standard) ETC-1002 (Standard); ESP-55016 (Standard)	ATP Citrate Lyase AMPK	Metabolic Disease
Bempedoic acid (Standard）是 Bempedoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP) R428 (GMP); BGB324 (GMP)	Fluorescent Dye
Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Fluorescent Dye

Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP) R428 (GMP); BGB324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99010

Bemarituzumab	FGFR	Cancer
贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 对胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-P990023

Bempikibart ADX-914	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Bempikibart (ADX-914) 是一种人抗 IL-7Rα 抗体。Bempikibart 可用于抗炎研究。

HY-P99010A

Bemarituzumab (FUT8-KO)	Interleukin Related FGFR	Cancer
Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。

HY-P991211

Bemiltenase alfa	Factor XI	Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX)。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12357S2

Bempedoic acid-d4
Bempedoic acid-d₄ 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

HY-144913S

Bempedoic acid impurity 1-d4
Bempedoic acid impurity 1-d₄ 是 Bempedoic acid impurity 1 的氘代物。

HY-12357S

Bempedoic acid-d5
Bempedoic acid-d₅ 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4