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BTB

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

24

重组蛋白

9

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101770

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BTB-1是有效,选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂,IC50值为1.69 μM。
    BTB-1
  • HY-15877
    BTB06584
    2 篇文献验证

    ATP Synthase Cancer
    BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1Fo-ATPase 抑制剂,且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。
    BTB06584
  • HY-149164
    BTB09089
    1 篇文献验证

    GPR65 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BTB09089 是 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 增加 TDAG8 的表达,调节 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生。
    BTB09089
  • HY-161138

    BCL6 Apoptosis Cancer
    WK369 是一种新型 BCL6 小分子抑制剂,具有优异的抗卵巢癌生物活性,诱导细胞周期停滞并引起细胞凋亡。WK369 可以直接结合 BCL6-BTB 结构域,并阻断 BCL6 与 SMRT 之间的相互作用,从而导致 p53、ATR 和 CDKN1A 的重新激活。
    WK369
  • HY-111381
    BI-3812
    1 篇文献验证

    Bcl-2 Family Cancer
    BI-3812 是一种高效的 BCL6 抑制剂,能够抑制 BCL6 的 BTB 结构域,IC50 值 ≤ 3 nM,具有抗肿瘤活性。
    BI-3812
  • HY-153691

    mGluR Others
    BTB01303 是一种谷氨酸释放 (glutamate release) 抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸 (glutamate),会破坏正常的骨转换,并可能导致癌症引起的骨痛 (CIBP)。BTB01303 有潜力改善癌症引起的骨痛 (CIBP)。
    BTB01303
  • HY-160509

    TRP Channel Neurological Disease
    BTB 06061 是一种 TRPM7 抑制剂,可用于缺血性疾病的研究。
    BTB 06061
  • HY-P10543

    BCL6 Cancer
    SMRT peptide 是 BCL6 BTB 结构域相互作用的共抑制因子之一,与 BCL6BTB 结构域结合,增强 BCL6 的转录抑制功能。SMRT peptide 可用于研究蛋白和蛋白的相互作用。
    SMRT peptide
  • HY-163136

    Autophagy REV-ERB Cancer
    Autophagy/REV-ERB-IN-1 是自噬REV-ERB的双重抑制剂。 Autophagy/REV-ERB-IN-1 具有抗肿瘤活性,在 BTB-474 细胞上的 CC50 值为 2.3 μM。
    Autophagy/REV-ERB-IN-1
  • HY-169218

    BCL6 Cancer
    WK692 是一种 BCL6 抑制剂,抑制 BCL6BTB/SMRT 互作。WK692 可有效抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的生长,与 EZH2 和 PRMT5 抑制剂发挥协同作用。
    WK692
  • HY-108705

    Molecular Glues Bcl-2 Family Cancer
    BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂,能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域,IC50 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集,并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。
    BI-3802
  • HY-P1848

    Interleukin Related Cancer
    Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性,可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取,增强纳米粒子的细胞穿透能力,可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。
    Pep-1 (uncapped)
  • HY-170301

    Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Others
    Keap1-IN-1 (Compound 27) 是 Keap1 的抑制剂,通过共价修饰 KEAP1 中 BTB 结构域上的 Cys151 位点,干扰 Keap-Nrf 之间的相互作用。Keap1-IN-1 上调抗氧化应激元件 (ARE) 依赖性基因 NQO1 的 mRNA 表达,EC50 为 160 nM。Keap1-IN-1 在细胞 U2OS 中表现出细胞毒性,EC50 为 527 nM。
    Keap1-IN-1
  • HY-172736

    PROTACs BCL6 Cancer
    BMS-986458 是一种高选择性且具有口服活性的 BCL6 PROTAC 降解剂。BMS-986458 同时选择 cereblon (CRBN) 和 BCL6 N 端 BTB 结构域来催化邻近诱导的 BCL6 降解。BMS-986458 可用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 (粉色:靶蛋白配体 (HY-172740);黑色:连接子 (HY-W267161);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-W593794))。
    BMS-986458
  • HY-173364

    BAK-04-212

    BCL6 Cancer
    EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBPF36VBCL6BTB 之间形成可逆三元复合物,从而募集 FKBP12F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点,然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2CXCL11)。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。
    EB-TCIP
  • HY-W133897

    Biochemical Assay Reagents Others
    硼烷-叔丁基胺 tert-Butylamine borane 是一种温和的还原剂。tert-Butylamine borane 选择性地将醛酮还原为相应的醇。
    tert-Butylamine borane
  • HY-162152

    Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体,而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白,从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位,直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症,减轻炎症损伤。
    biKEAP1

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