Search Result

Results for "

Bel-7402

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) ADAMTS (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (5) Apoptosis (5) Arf Family GTPase (2) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (3) Dopamine Receptor (2) Drug Derivative (2) ERK (1) HDAC (2) Histone Demethylase (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) mTOR (2) NEKs (1) NF-κB (1) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (1) SOD (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (2)

By Targets:

5-HT Receptor (2)

ADAMTS (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (5)

Apoptosis (5)

Arf Family GTPase (2)

Autophagy (2)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (3)

Dopamine Receptor (2)

Drug Derivative (2)

ERK (1)

HDAC (2)

Histone Demethylase (2)

Microtubule/Tubulin (1)

MMP (2)

mTOR (2)

NEKs (1)

NF-κB (1)

PARP (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (3)

Reference Standards (1)

SOD (1)

TGF-beta/Smad (2)

TNF Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (26)

Endocrinology (2)

Inflammation/Immunology (2)

Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7980

Rubipodanone A	NF-κB	Cancer
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

HY-155695

HDAC-IN-61	HDAC	Cancer
HDAC-IN-61 (compound 12k) 是一种口服有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-61 具有抗癌活性，对于 Bel-7402 细胞的 IC₅₀ 值为 30 nM。HDAC-IN-61 可用于癌症研究。

HY-172394

ZSNI-21	HDAC ADAMTS	Cancer
ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-177269

CHNQD-01269	Arf Family GTPase	Cancer
CHNQD-01269 是 Brefeldin A -肉桂酸酯衍生物，是一种 Arf1 抑制剂。CHNQD-01269 对HepG2和 BEL-7402 细胞具有较强的细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 0.29 和 0.84 μM。CHNQD-01269 可用于肝细胞癌（HCC）的研究。

HY-144253

AKT-IN-11	Akt ERK	Cancer
AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一，其IC501.15μM。

HY-N12253

(19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein	Others	Cancer
(19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein 是enmein型二萜类似物的母体化合物。(19R)-13-Deoxy-19-Hydroxyenmein 具有抗增殖活性，对人癌细胞系 K562、MGC-803、CaEs-17 和 Bel-7402 的 IC₅₀ 值分别为 0.41、0.85、0.43、1.89 μM

HY-N12128

Ophiopogonin R	Others	Cancer
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

HY-146467

Anticancer agent 62	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 62 (compound 4c) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 对肿瘤生长有抑制作用。

HY-N7623

Ursonic acid methyl ester	Drug Derivative	Cancer
3-羰基-熊果酸-28-甲酯 Ursonic acid methyl ester 是乌索酸 (HY-N0140) 的酯化衍生物。Ursonic acid methyl ester 对 HL-60、BGC、Bel-7402 和 Hela 细胞生长抑制的 ED₅₀ 均大于 100 µg/ml。

HY-146466

Anticancer agent 61	Others	Cancer
Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。

HY-N11928

Changnanic acid	Others	Cancer
Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC₅₀s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。

HY-N13081

3-Oxo-cinobufagin	Others	Cancer
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。

HY-N7535

Chlorovaltrate K	Others	Cancer
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.32-8.26 μM。

HY-N6018

Beta-Eudesmol 1 篇文献验证	Caspase TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
β-桉叶醇 Beta-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。Beta-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。Beta-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。Beta-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。

HY-151461

CHNQD-01255	Arf Family GTPase	Cancer
CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。

HY-144254

PI3Kδ-IN-10	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-10 是一种高效且具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。PI3Kδ-IN-10 能在肝细胞癌模型中强烈抑制下游 AKT 通路，诱导后续细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146465

Anticancer agent 60	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀ = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。

HY-W250111

Carboxymethyl chitosan	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase	Cancer
羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。

HY-N6896R

Isoviolanthin (Standard)	Reference Standards TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase	Endocrinology Cancer
异佛来心苷 (Standard) Isoviolanthin (Standard) 是 Isoviolanthin (HY-N6896) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

HY-N6896

Isoviolanthin 1 篇文献验证	TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase	Endocrinology Cancer
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

HY-15485

Zardaverine 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
扎达维林 Zardaverine是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC₅₀)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。

HY-150046

Nek2-IN-6	NEKs	Cancer
Nek2-IN-6 (Compound 28e) 是一种有效的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂。

HY-146302

14-3-3η Protein inhibitor 1 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，K_D 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。

HY-177268

Anticancer agent 277	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Caspase Akt	Cancer
Anticancer agent 277 (Compound 4a) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 277 (Compound 4a) 对癌细胞具有细胞毒活性。Anticancer agent 277 (Compound 4a) 通过阻滞 S 期和 G2/M 期细胞周期显著抑制肝细胞癌细胞增殖，并通过诱导 ROS 产生和上调凋亡相关蛋白表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 277 有效抑制 HepG2异种移植小鼠模型中肿瘤生长。

HY-14543R

Sertindole (Standard)	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy	Neurological Disease Cancer
舍吲哚 (Standard) Sertindole (Standard) 是 Sertindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT_2A、5-HT_2C、dopamine D₂、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。

HY-14543

Sertindole 3 篇文献验证 Lu 23-174	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy	Neurological Disease Cancer
舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT_2A、5-HT_2C、dopamine D₂、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W250111

Carboxymethyl chitosan	Biochemical Assay Reagents
羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达，并降低 Bax、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。

Rubipodanone A	Quinones Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。

Changnanic acid	Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Schisandraceae	Others
Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC₅₀s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。

Beta-Eudesmol 1 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Caspase TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
β-桉叶醇 Beta-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。Beta-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。Beta-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。Beta-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。

Isoviolanthin 1 篇文献验证	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

(19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein	Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Ambrosia camphorata (Greene) W.W.Payne Plants	Others
(19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein 是enmein型二萜类似物的母体化合物。(19R)-13-Deoxy-19-Hydroxyenmein 具有抗增殖活性，对人癌细胞系 K562、MGC-803、CaEs-17 和 Bel-7402 的 IC₅₀ 值分别为 0.41、0.85、0.43、1.89 μM

Ophiopogonin R	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Polysaccharides Liliaceae Source classification Plants Saccharides	Others
Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。

3-Oxo-cinobufagin	Microorganisms Source classification Steroids	Others
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。

Chlorovaltrate K	Valeriana jatamansi Jones Iridoids Terpenoids Source classification Plants Valerianaceae	Others
Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC₅₀ 值为 2.32-8.26 μM。

Isoviolanthin (Standard)	Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards TGF-beta/Smad PI3K Akt mTOR MMP Histone Demethylase
异佛来心苷 (Standard) Isoviolanthin (Standard) 是 Isoviolanthin (HY-N6896) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoviolanthin 是一种黄酮类糖苷。Isoviolanthin 可从 Dendrobium officinale 中提取。Isoviolanthin 对 KDM6B、CHAC2、ESCO2 和 IPO4 具有强的结合亲和力。Isoviolanthin 可降低 MMP-2 和 MMP-9。Isoviolanthin 可抑制 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Isoviolanthin 可增加 Fhl3 的表达。Isoviolanthin 具有细胞保护作用。Isoviolanthin 对肝细胞癌具有抗癌活性。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4