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Bel-7402 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7980
    Rubipodanone A

    		NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
    Rubipodanone A
  • HY-N11928
    Changnanic acid

    		Others Cancer
    Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC50s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。
    Changnanic acid
  • HY-172394
    ZSNI-21

    		HDAC ADAMTS Cancer
    ZSNI-21 是 ADAM17 和 HDAC2 的双重抑制剂。ZSNI-21 能有效抑制 Bel-7402 细胞的增殖，对 HCC-LM3 细胞具有显著的抗转移能力。ZSNI-21 有望用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
    ZSNI-21
  • HY-144253
    AKT-IN-11

    		Akt ERK Cancer
    AKT-IN-11 是抗人肝癌Bel-7402细胞株最有效的抗菌剂之一，其IC501.15μM。
    AKT-IN-11
  • HY-155695
    HDAC-IN-61

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-61 (compound 12k) 是一种口服有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-61 具有抗癌活性，对于 Bel-7402 细胞的 IC50 值为 30 nM。HDAC-IN-61 可用于癌症研究。
    HDAC-IN-61
  • HY-N7623
    Ursonic acid methyl ester

    		Drug Derivative Cancer
    3-羰基-熊果酸-28-甲酯 Ursonic acid methyl ester 是乌索酸 (HY-N0140) 的酯化衍生物。Ursonic acid methyl ester 对 HL-60、BGC、Bel-7402 和 Hela 细胞生长抑制的 ED50 均大于 100 µg/ml。
    Ursonic acid methyl ester
  • HY-177269
    CHNQD-01269

    		Arf Family GTPase Cancer
    CHNQD-01269 是 Brefeldin A -肉桂酸酯衍生物，是一种 Arf1 抑制剂。CHNQD-01269 对HepG2和 BEL-7402 细胞具有较强的细胞毒活性，IC50 值分别为 0.29 和 0.84 μM。CHNQD-01269 可用于肝细胞癌 （HCC） 的研究。
    CHNQD-01269
  • HY-146467
    Anticancer agent 62

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 62 (compound 4c) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 对肿瘤生长有抑制作用。
    Anticancer agent 62
  • HY-146466
    Anticancer agent 61

    		Others Cancer
    Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。
    Anticancer agent 61
  • HY-N12128
    Ophiopogonin R

    		Others Cancer
    Ophiopogonin R (compound 3) 是一种甾体皂苷。Ophiopogonin R 是从天然麦冬中分离纯化得来的。Ophiopogonin R 对五种人类肿瘤细胞系 (HepG2、HLE、BEL7402、BEL7403和Hela) 都不具有细胞毒性。
    Ophiopogonin R
  • HY-N12253
    (19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein

    		Others Cancer
    (19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein 是enmein型二萜类似物的母体化合物。(19R)-13-Deoxy-19-Hydroxyenmein 具有抗增殖活性，对人癌细胞系 K562、MGC-803、CaEs-17 和 Bel-7402 的 IC50 值分别为 0.41、0.85、0.43、1.89 μM
    (19R)-13-Deoxy-19-hydroxyenmein
  • HY-N13081
    3-Oxo-cinobufagin

    		Others Cancer
    3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
    3-Oxo-cinobufagin
  • HY-N7535
    Chlorovaltrate K

    		Others Cancer
    Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC50 值为 2.32-8.26 μM。
    Chlorovaltrate K
  • HY-177268
    Anticancer agent 277

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Caspase Akt Cancer
    Anticancer agent 277 (Compound 4a) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 277 (Compound 4a) 对癌细胞具有细胞毒活性。Anticancer agent 277 (Compound 4a) 通过阻滞 S 期和 G2/M 期细胞周期显著抑制肝细胞癌细胞增殖，并通过诱导 ROS 产生和上调凋亡相关蛋白表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 277 有效抑制 HepG2异种移植小鼠模型中肿瘤生长。
    Anticancer agent 277

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