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Bmi1

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

4

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103696
    PTC-028
    1 篇文献验证

    BMI1 Apoptosis Cancer
    PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1 的抑制剂,可用于研究卵巢癌。PTC-028 选择性地抑制癌细胞,而正常细胞不受影响。PTC-028 可下调 BMI-1,诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    PTC-028
  • HY-15888
    PTC-209
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    BMI1 Autophagy Cancer
    PTC-209 是一种特定的 BMI-1 抑制剂,在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
    PTC-209
  • HY-RS18603

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmi1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmi1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmi1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bmi1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25088

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bmi1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmi1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bmi1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Bmi1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01532

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BMI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BMI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BMI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-143655

    BMI1 Autophagy Cancer
    QW24通过下调 BMI-1 发挥强大的抗肿瘤活性,并被用作临床结直肠癌研究的有效研究剂。
    QW24
  • HY-172617

    BMI1 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    APD-94 是一种靶向微管蛋白 (tubulin) 和 Bmi-1 的双重抑制剂。APD-94 干扰微管蛋白的正常聚合。APD-94 抑制 Bmi-1 的表达。APD-94 导致癌细胞的细胞周期停滞于 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制癌细胞增殖。APD-94 抑制 NOD/SCID 小鼠中 HT29 细胞异种移植瘤的生长。APD-94 可用于结直肠癌研究。
    APD-94
  • HY-170823

    E1/E2/E3 Enzyme Others
    PRC1-IN-1 (compound RB-4) 是多梳抑制复合物 PRC1 的抑制剂 (IC50=2.3 μM),靶向 RING1B-BMI1,RING1A-BMI1,和 RING1B-PCGF1 的 IC50s 分别为 2.8,2.6,和 1.8 μM。
    PRC1-IN-1
  • HY-160924

    PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS147 是基于 VHL 的 PROTAC PRC1 降解剂。MS147 针对 EED 和 VHL 的 Kd 为 3.0 μM 和 450 nM。MS147 通过其 EED 结合剂部分特异性地结合到 EED 蛋白上,EEDPRC2 的一个核心组分,并且与 PRC1 的核心组分 BMI1RING1B 有相互作用。通过这种结合,MS147 能够将 BMI1RING1B 招募至 VHL 附近。MS147 通过降解 BMI1RING1B,减少了 H2AK119ub 的泛素化水平,影响癌细胞的增殖。(蓝色:VHL 配体 (HY-125845),黑色:连接子;粉色:PRC1 配体 (HY-158771))。
    MS147
  • HY-N0992

    BMI1 Apoptosis Cancer
    1,6,7-三羟基呫吨酮 1,6,7-Trihydroxyxanthone 是一种有效的抗癌剂。1,6,7-Trihydroxyxanthone 抑制细胞增殖并诱导细胞细胞凋亡 (Apoptosis)。1,6,7-Trihydroxyxanthone 降低 Bmi-1 的表达,增加 P14,P16 的蛋白表达水平。
    1,6,7-Trihydroxyxanthone
  • HY-15888A
    PTC-209 hydrobromide
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    BMI1 Autophagy Cancer
    PTC-209 hydrobromide 是一种特定的 BMI-1 抑制剂,在 HEK293T 细胞系中的 IC50 为 0.5 μM。PTC-209 hydrobromide 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 hydrobromide 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
    PTC-209 hydrobromide
  • HY-112041
    Unesbulin
    3 篇文献验证

    PTC596

    BMI1 Apoptosis Cancer
    Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 (BMI-1) 抑制剂。Unesbulin 在急性髓细胞白血病 (AML) 细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡。Unesbulin 具有抗白血病作用。
    Unesbulin
  • HY-158239

    PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS181 (compound 1) 是一种有效的 cereblon (CRBN) 募集和 EED 结合的泛素化复合体 1 (polycomb repressive complex 1 (PRC1)) PROTAC 降解剂。MS181 降低 EED、EZH2、SUZ12、BMI1 和 RING1B 的表达。MS181 显示出抗增殖活性 (Strtucture Note: Red, EED binder (HY-158771); Blue, CRBN ligand (HY-41547); Black, Linker HY-131717)。
    MS181
  • HY-143658

    BMI1 Autophagy Cancer
    SH498是一种新型的Bmi-1介导的抗肿瘤剂,显示出强大的抗增殖活性。
    SH498
  • HY-139514

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    RB-3 是泛素化复合体 1 (PRC1) 的抑制剂,结合到 RING1B-BMI1f,其 Kd 值为2.8 μM。
    RB-3

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