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CAL 6

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

同位素标记物

7

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16122B
    CAL-130 Hydrochloride

    		PI3K Cancer
    CAL-130 Hydrochloride 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
    CAL-130 Hydrochloride
  • HY-13026
    Idelalisib
    40 篇以上引用文献

    CAL-101; GS-1101

    		 PI3K Autophagy Cancer
    艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
    Idelalisib
  • HY-126536
    ChemR23-IN-1

    		Chemerin Receptor Inflammation/Immunology
    ChemR23-IN-1 是一种 ChemR23 抑制剂，对人和小鼠 ChemR23 的 IC50 分别为 38 nM 和 100 nM。ChemR23-IN-1 在体外抑制 Chemerin 触发的 CAL-1 趋化性。
    ChemR23-IN-1
  • HY-16122
    CAL-130 Racemate

    		PI3K Cancer
    CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3Kδ 抑制剂。
    CAL-130 Racemate
  • HY-P991498
    CAL-203

    		Influenza Virus Infection
    CAL-203 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类单克隆抗体。CAL-203 可用于呼吸道感染的研究。
    CAL-203
  • HY-16122A
    CAL-130

    		PI3K Cancer
    CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC50 分别为 1.3 和 6.1 nM。
    CAL-130
  • HY-P10806
    kCAL01

    		CFTR Endocrinology
    kCAL01 是 CAL 抑制剂，Ki 值为 2.3 μM。kCAL01 有望用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    kCAL01
  • HY-13026R
    Idelalisib (Standard)

    		PI3K Autophagy Cancer
    艾代拉里斯 (Standard) Idelalisib (Standard） 是 Idelalisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
    Idelalisib (Standard)
  • HY-157401
    HDAC6-IN-29

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-29 (compound 11g)，异羟肟类似物，是一种 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-29 对 CAL-51 细胞具有较强的抗增殖活性 (IC50 = 1.17 μM)，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞聚集在细胞周期的 S 期，可用于肿瘤的研究。
    HDAC6-IN-29
  • HY-P10226
    PGD97

    		Chloride Channel CFTR Endocrinology
    PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 KD 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。
    PGD97
  • HY-162533
    GSPT1 degrader-4

    		Molecular Glues Cancer
    GSPT1 degrader-4 (3) 是 GSPT1 的分子胶 (DC50 of 25.4 nM)，其在 CAL51 细胞中的 IC50 值为 39 nM。
    GSPT1 degrader-4
  • HY-115753
    Calpain Inhibitor-1

    		Proteasome Neurological Disease
    Calpain Inhibitor-1 (compound 36) 是一种有效的，选择性的半胱氨酸蛋白酶钙蛋白酶1 (Cal1) 抑制剂 (IC50=100 nM; Ki=2.89 μM).
    Calpain Inhibitor-1
  • HY-170843
    Antitumor agent-198

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中表现出细胞毒性，可抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 的增殖，IC50 为 4 nM-77 nM。Antitumor agent-198 可抑制 HNSCC 细胞迁移、阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-198
  • HY-173064
    DS-103

    		HDAC Parasite Infection Cancer
    DS-103 是 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。DS-103 可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。 DS-103 在细胞 A2780 和 Cal27 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，可逆转 A2780 和 Cal27 中 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 与 Cisplatin (HY-17394) 具有协同作用，增强 Cisplatin (HY-17394) 诱导的细胞凋亡。
    DS-103
  • HY-169923
    HDAC-IN-83

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-83 (compound 9D) 是去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂 (IC50=0.01 μM/0.44 μM HDAC1/HDAC6)，具有抗癌、抗增殖活性和 caspase 3/7 活化作用。HDAC-IN-83 抑制 Cal27、HepG2 和 MRC-5 的 IC50s 分别为 0.693 μM、0.427 μM 和 3.19 μM。
    HDAC-IN-83
  • HY-W704079
    1-Stearoyl-sn-glycerol

    ​MG(18:0/0:0/0:0); L-(+)-1-Monostearin; 1-Octadecanoyl-sn-glycerol

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    1-Stearoyl-sn-glycerol (MG(18:0/0:0/0:0); L-(+)-1-Monostearin; 1-Octadecanoyl-sn-glycerol) 是一种单甘酯，也是血浆的代谢物，可以用于冠状动脉病变 (CAL) 中的血浆的代谢组学分析。
    1-Stearoyl-sn-glycerol
  • HY-12862
    Mps1-IN-7

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    Mps1-IN-7
  • HY-155382
    Lactate transportor 1

    		Monocarboxylate Transporter Others Cancer
    Lactate transportor 1 (compound 1) 是活细胞中活性的 lactate transporter。Lactate transportor 1 在 Hela、CAL27、MCF7 和 MCF10A 细胞中显示出毒性作用中，IC50 值分别为 3.36、3.27、5.58 和 7.66 μM。Lactate transportor 1 与 Cisplatin (HY-17394) 在 HeLa 细胞中具有叠加效应。
    Lactate transportor 1
  • HY-108163
    SB-237376 free base

    		Calcium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SB-237376 (free base) 是钾和钙通道的阻滞剂。SB-237376 (free base) 可抑制快速激活延迟整流钾电流 I (Kr) (IC50 为 0.42 μM)，并在高浓度下阻滞 L 型钙电流 I (Ca,L)。在兔心室模型中，SB-237376 (free base) 在 3 µM 浓度下可诱导早期后去极化 (EADs)，与其他IKr抑制剂如 dl-sotalol 相比，SB-237376 的促心律失常风险较低。SB-237376 (free base) 有望用于心律失常疾病领域的研究。
    SB-237376 free base
  • HY-12644
    Acalisib
    1 篇文献验证

    GS-9820; CAL-120

    		 PI3K Cancer
    Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 12.7 nM。
    Acalisib
  • HY-13026S
    Idelalisib-d5

    CAL-101 d5; GS-1101 d5

    		 PI3K Autophagy Cancer
    艾代拉里斯 d5 Idelalisib-d5 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。
    Idelalisib-d5
  • HY-123348
    Sampatrilat

    UK-81252

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Neprilysin Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。
    Sampatrilat

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