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CD34 cells

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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MCE 试剂盒

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106784
    Ajoene

    		Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。
    Ajoene
  • HY-150109A
    Purinostat

    		HDAC Cancer
    Purinostat 是 HDAC I/IIb 的选择性抑制剂，具有抗白血病活性。Purinostat 的甲磺酸盐形式 Purinostat mesylate (HY-150109)，能够抑制 CML 患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向 HDAC I/IIb 可抑制白血病干细胞 (LSC) 存活的几个重要因子，包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和 mTOR。Purinostat mesylate 通过增加 GLS1 来增加 LSC 中的谷氨酸代谢。
    Purinostat
  • HY-P990274
    Anti-Canine CD34 Antibody (1H6)

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Canine CD34 Antibody (1H6) 是一种源自小鼠的 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向犬的 CD34。Anti-Canine CD34 Antibody (1H6) 与犬 CD34 发生反应。Anti-Canine CD34 Antibody (1H6) 可用于 CD34+ 细胞的分离与鉴定。Anti-Canine CD34 Antibody (1H6) 可用于蛋白质免疫印迹、免疫组织化学和流式细胞术检测。
    Anti-Canine CD34 Antibody (1H6)
  • HY-P991419
    MSB-0254

    		VEGFR Cancer
    MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS 的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    MSB-0254
  • HY-15001A
    Stemregenin 1 hydrochloride

    SR1 hydrochloride

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Others
    Stemregenin 1 hydrochloride 是一种嘌呤衍生物，在 CD34+ 细胞中拮抗芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 信号，IC50 值为 127 nM。Stemregenin 1 hydrochloride 可用于扩大造血干细胞 (HSC) 的多能性对干细胞的研究。
    Stemregenin 1 hydrochloride
  • HY-150239
    BAY-364

    BAY-299N

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    BAY-364 (BAY-299N) 是 TAF1 中第二个溴结构域的抑制剂。BAY-364 抑制 Kasumi-1 细胞、CD34+ 细胞和 K562 细胞中的 TAF1，IC50 值分别为 1.0 µM、10.4 µM 和 10.0 µM。
    BAY-364
  • HY-P991329
    ASP-1948

    		Complement System Cancer
    ASP-1948 是一种靶向 NRP1/VEGF165R/CD34 的人类单克隆抗体。ASP-1948 可逆转调节性 T 细胞的抑制作用。ASP-1948 可用于实体肿瘤的研究。
    ASP-1948
  • HY-P991328
    MAb604.107

    		Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-125090
    PHA-680626

    		Aurora Kinase c-Myc Bcr-Abl Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PHA-680626 是 Aurora-A 和 N-Myc 之间相互作用的有效抑制剂。PHA-680626 抑制 AURKA 和 Bcr-Abl 的激酶活性，并诱导 N-Myc 降解。PHA-680626 降低 CrkL 和组蛋白 H3 的磷酸化。PHA-680626 对 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病细胞系和原代 CD34+ 细胞表现出抗增殖和促凋亡活性。
    PHA-680626
  • HY-108417
    Debio 0617B

    		STAT JAK Bcr-Abl Cancer
    Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，可减少原代人 AML CD34+ 干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。
    Debio 0617B
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    		 Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876

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