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CDK9-IN-1

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  • HY-13231
    CDK9-IN-1
    2 篇文献验证

    		 CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
    CDK9-IN-1
  • HY-130852
    CDK9-IN-11

    		CDK Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK9-IN-11 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-11 是 PROTAC CDK9 Degrader-1 (HY-103628) 的配体。
    CDK9-IN-11
  • HY-147026
    CDK9-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-15 (compound 50) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-15
  • HY-12871C
    Atuveciclib S-Enantiomer

    BAY-1143572 S-Enantiomer

    		 CDK Cancer
    Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 16 nM。
    Atuveciclib S-Enantiomer
  • HY-13231R
    CDK9-IN-1 (Standard)

    		CDK HIV Infection
    CDK9-IN-1 (Standard） 是 CDK9-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
    CDK9-IN-1 (Standard)
  • HY-147796
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR/HER2/CDK9 抑制剂，具有 IC50s 分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR/HER2/CDK9-IN-1 具有显着的抗肿瘤活性。
    EGFR/HER2/CDK9-IN-1
  • HY-172891
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1

    		CDK HDAC Apoptosis Cancer
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是 CDK9 和 HDAC 的双功能抑制剂。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 可抑制 CDK9/HDAC/HDAC3 的蛋白活性，对 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 G2/M 期来抑制癌细胞，并在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中抑制肿瘤生长。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、宫颈癌和肝癌。
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1
  • HY-156795
    PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2

    		CDK Cancer
    PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2 是 CDK9 的抑制剂，IC50 值为 45 nM。
    PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2
  • HY-111356
    IIIM-290

    		CDK Cancer
    IIIM-290是有效，可口服的 CDK 抑制剂，对CDK2/A和CDK9/T1的IC50分别为90和94 nM。
    IIIM-290
  • HY-170942
    CDK9/PARP-IN-1

    		CDK PARP Cancer
    CDK9/PARP-IN-1 (compound 37) 是一种 CDK9/PARP 抑制剂。CDK9/PARP-IN-1 抑制 CDK9 和 PARP1 的 IC50 值分别为 118 nM 和 107 nM。CDK9/PARP-IN-1 在多种癌细胞系中表现出广谱的抗增殖作用。
    CDK9/PARP-IN-1
  • HY-176451
    CDK9 degrader-1

    		CDK Cancer
    CDK9 degrader-1 (Compound AZ-9) 是一种选择性 CDK9 降解剂 (DC50: 0.4073 µM)。CDK9 degrader-1 可募集 ATG101 启动自噬-溶酶体途径，并通过募集 LC3 形成自噬体，然后 LC3 与溶酶体融合降解 CDK9 及其伴侣蛋白 Cyclin T1 (DC50: 1.215 µM)。CDK9 degrader-1 可诱导 caspase 3 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK9 degrader-1 在小鼠 HCT116 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
    CDK9 degrader-1
  • HY-12871
    Atuveciclib Racemate
    1 篇文献验证

    BAY-1143572 Racemate

    		 CDK Cancer
    Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。 Atuveciclib 是一种有效且高选择性的口服 P-TEFb/CDK9 抑制剂，CDK9/CycT1 的IC50 为13 nM。
    Atuveciclib Racemate
  • HY-12871B
    Atuveciclib
    5 篇以上引用文献

    BAY-1143572

    		 CDK Cancer
    Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。
    Atuveciclib
  • HY-148521
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1

    		CDK FLT3 PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 是一种有效的 FLT3 和 CDK9 双 PROTAC 降解剂。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并有效降解靶蛋白 FLT3 和 CDK9。PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1具有研究 FLT3-ITD 突变型 AML 的潜力。
    PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
  • HY-12871A
    (+)-Atuveciclib

    (+)-BAY-1143572

    		 CDK Cancer
    (+)-Atuveciclib 是 Atuveciclib (Racemate) (HY-12871) 的异构体。Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。 Atuveciclib 是一种有效且高选择性的口服 P-TEFb/CDK9 抑制剂，CDK9/CycT1 的IC50 为13 nM。
    (+)-Atuveciclib
  • HY-16559A
    Riviciclib

    P276-00 free base

    		 CDK Cancer
    Riviciclib (P276-00 free base) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib
  • HY-115729
    PROTAC CDK9 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC CDK9 ligand-1 是一种可用于合成 PROTAC 的 CDK9 配体。
    PROTAC CDK9 ligand-1
  • HY-16559
    Riviciclib hydrochloride
    3 篇文献验证

    P276-00

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是有效的 CDK 抑制剂，抑制 CDK9-cyclinT1，CDK4-cyclin D1，CDK1-cyclinB 的 IC50 值分别为 20 nM，63 nM，79 nM。Riviciclib hydrochloride (P276-00) 对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。
    Riviciclib hydrochloride
  • HY-155065
    SB-1295

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis CDK Cancer
    SB-1295 是一种具有口服活性的 CDK9/T1 抑制剂 (IC50=0.17 μM)。SB-1295 在 HCT 116 和 MIA PaCa-2 细胞中显示出抗增殖活性。SB-1295 还可通过诱导细胞内产生 ROS、降低线粒体膜电位并诱导细胞凋亡从而诱导 MIA PaCa-2 细胞死亡。SB-1295 具有研究癌症的潜力。
    SB-1295
  • HY-103628
    PROTAC CDK9 Degrader-1
    2 篇文献验证

    		 PROTACs CDK Cancer
    PROTAC CDK9 Degrader-1 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有选择性的 CDK9 降解剂。
    PROTAC CDK9 Degrader-1
  • HY-123034
    CDKI-83

    		CDK Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CDKI-83 是一种有效的 CDK9 和 CDK1 抑制剂，对 CDK9/T1 和 CDK1/B 的 Ki 值分别为 21 nM 和 72 nM。CDKI-83 在人类肿瘤细胞系中表现出有效的抗增殖活性，GI50<1 μM。CDKI-83 可有效诱导 A2780 人卵巢癌细胞凋亡。CDKI-83 通过抑制细胞 CDK9 活性降低 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Ser-2 磷酸化，并下调 Mcl-1 和 Bcl-2。CDKI-83 具有抗癌研究的潜力。
    CDKI-83
  • HY-115729A
    (R)-PROTAC CDK9 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    (R)-PROTAC CDK9 ligand-1 (化合物 19.4) 是一种 CDK9 靶向降解剂，可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTAC。
    (R)-PROTAC CDK9 ligand-1
  • HY-153221
    QR-6401

    		CDK Cancer
    QR-6401 是一种口服有效的、选择性的大环 CDK2 抑制剂，其对 CDK2/E1、CDK9/T1、CDK1/A2、CDK6/D3 以及 CDK4/D1 的 IC50 值分别为 0.37、10、 22、34 以及 45 nM。QR-6401 在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中具有强大的抗肿瘤活性。QR-6401 有用于研究癌症的潜力。
    QR-6401
  • HY-164906
    TMX-2138

    		CDK PROTACs Cancer
    TMX-2138 是一种 CDKs PROTAC 降解剂，对 CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinA、CDK5/p25 和 CDK9/cyclinT1 的 IC50 分别为 8.7 nM、10.9 nM、7.0 nM 和 25.7 nM。TMX-2138 可促进 CDKs 的泛素化和降解。TMX-2138 可用于研究卵巢癌 (粉红色：CDKs 配体 (HY-151071)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-14658)；黑色：连接子 (HY-W008352))。
    TMX-2138
  • HY-12445
    Asnuciclib
    2 篇文献验证

    CDKI-73; LS-007

    		 CDK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。
    Asnuciclib
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-156083
    CDK9-IN-28

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-28 (化合物 10) 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-28 可作 PROTAC 靶蛋白配体，用于 PROTAC 合成。CDK9-IN-28 在实体瘤中显示出强大的抗增殖活性。
    CDK9-IN-28
  • HY-170897
    CDK2-IN-40

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-40 是一种 CDK2 (Cyclin dependent kinase 2) 抑制剂，详细信息请参考专利 WO 2024/254245 A1 (Example 1)。CDK9-IN-2 抑制 CDK2/Cyclin E1 的 IC50 为 ≤ 10 nM。
    CDK2-IN-40
  • HY-157980
    CDK9-IN-32

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-32 (compound 006-3) 是一种 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-32
  • HY-153260
    TP-1287

    		CDK Cancer
    TP-1287 是 Alvocidib (HY-10005) 的前药，是一种具有口服活性的 CDK9 抑制剂。
    TP-1287
  • HY-15504A
    RGB-286638 free base
    3 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
    RGB-286638 free base
  • HY-15504
    RGB-286638
    3 篇文献验证

    		 CDK GSK-3 MEK JAK Cancer
    RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC50 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC50 值分别为 3，5，50，和 54 nM。
    RGB-286638
  • HY-10492
    Dinaciclib
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    SCH 727965

    		 CDK Apoptosis Cancer
    Dinaciclib (SCH 727965) 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9 的 IC50 分别为 1 nM，1 nM，3 nM 和 4 nM。
    Dinaciclib
  • HY-101212
    Fadraciclib
    5 篇文献验证

    CYC065

    		 CDK Cancer
    Fadraciclib (CYC065) 是第二代口服有效的 ATP 竞争性的 CDK2/CDK9 激酶抑制剂，IC50 分别为 5 和 26 nM。
    Fadraciclib
  • HY-131063
    CDK6/9-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK6/9-IN-1 (compound 66) 是具有口服活性的 CDK 6 和 CDK 9 的双抑制剂，其对 CDK 6 和 CDK 9 的 IC50 值分别为 40.5 nM 和 39.5 nM。
    CDK6/9-IN-1

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