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Isoforms Recommended: C-Raf
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CRAF 1

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抑制剂 & 激动剂

3

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15716
    Kobe0065
    4 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
    Kobe0065
  • HY-15717
    Kobe2602
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (Ras-Raf interaction) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 Ki 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。
    Kobe2602
  • HY-12057
    Vemurafenib
    最多引用文献
    81 篇文献验证

    PLX4032; RG7204; RO5185426

    		 Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib
  • HY-11004
    AZ 628
    10 篇以上引用文献

    		 Raf Apoptosis Cancer
    AZ 628 是一种泛 Raf 激酶抑制剂，抑制 B-Raf，B-RafV600E，和 c-Raf-1，IC50 分别为 105，34，和 29 nM。
    AZ 628
  • HY-51424
    PLX-4720
    10 篇以上引用文献

    		 Raf Cancer
    PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720
  • HY-12057S
    Vemurafenib-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼 d5 Vemurafenib-d5 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib-d5
  • HY-12057S1
    Vemurafenib-d7

    PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼-d7 Vemurafenib-d7 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib-d7
  • HY-12057R
    Vemurafenib (Standard)

    PLX4032 (Standard); RG7204 (Standard); RO5185426 (Standard)

    		 Reference Standards Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼(Standard) Vemurafenib (Standard)是 Vemurafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib (Standard)
  • HY-51424R
    PLX-4720 (Standard)

    		Raf Cancer
    PLX-4720 (Standard) 是 PLX-4720 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720 (Standard)
  • HY-51424S
    PLX-4720-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Raf Cancer
    PLX-4720-d7 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。
    PLX-4720-d7
  • HY-157750
    MEK1/C-Raf-IN-1

    		MEK Raf Cancer
    MEK1/C-Raf-IN-1 (Compound 14d) 是 MEK1/C-Raf 抑制剂，IC50 值分别为 97 和 23 nM。MEK1/C-Raf-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    MEK1/C-Raf-IN-1
  • HY-10204
    OSI-930
    4 篇文献验证

    		 c-Kit VEGFR c-Fms Apoptosis Cancer
    噻尔非尼 OSI-930 是 Kit，KDR 和 CSF-1R (c-Fms) 的口服有效选择性抑制剂，IC50 分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。OSI-930 还适度抑制 Flt-1，c-Raf 和 Lck，并且对 PDGFRα/β，Flt-3 和 Abl 具有较弱的抑制活性。OSI-930 具有抗肿瘤活性。
    OSI-930

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