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CTD

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146446
    PXYC1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1
  • HY-148602
    KH-4-43

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    KH-4-43 是一种 E3 CRL4 的抑制剂。 KH-4-43 抑制 E3 CRL4 的核心连接酶复合物并表现出抗癌活性。 KH-4-43 与 E3 ROC1-CUL4A CTD 或高度相关的 ROC1-CUL1 CTD 的结合 Kd 分别为 83 nM 或 9.4 μM。
    KH-4-43
  • HY-RS16356
    CTD Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CTD Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CTD (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CTD Human Pre-designed siRNA Set A
    CTD Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P1933A
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA

    		CDK Cancer
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
  • HY-146449
    PXYD4

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD4
  • HY-146447
    PXYC13

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC13
  • HY-146450
    PXYC2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC2
  • HY-146448
    PXYD3

    		Bacterial Infection
    PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD3
  • HY-146451
    PXYC12

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC12
  • HY-175238
    KI-DX-014

    		ATP Synthase DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Cancer
    KI-DX-014 是一种 DDX21 抑制剂，IC50 为 3.31 μM。KI-DX-014 显著抑制 DDX21 与 RNA 的相互作用，并调节 ATPase 活性和生物分子凝聚物的形成。KI-DX-014 可减少 DDX21 依赖的 P-TEFb 从 7SK snRNP 复合物中的释放，抑制其依赖的 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化，并诱导斑马鱼胚胎发育缺陷。KI-DX-014 可用于癌症和神经退行性疾病研究。
    KI-DX-014
  • HY-162619
    CDK9-IN-33

    		Apoptosis CDK Cancer
    CDK9-IN-33 (compound C35) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9、CDK7、CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别为 17.44、160、316.30、1771.00、>10000 nM。CDK9-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-33 降低 RPB1 CTD Ser2、RPB1 和 MCL1 的蛋白表达。CDK9-IN-33 显示出抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-33
  • HY-169294
    SLC6A8 corrector 1

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    SLC6A8 corrector 1 是一种口服活性且可透过血脑屏障的突变型 SLC6A8 变体校正剂。SLC6A8 corrector 1 可用于研究肌酸转运蛋白缺乏症 (CTD)。
    SLC6A8 corrector 1
  • HY-153244
    MFH290
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键，表现出优异的 kinome 选择性，抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。
    MFH290
  • HY-13750
    Ebselen
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    SPI-1005; PZ-51; CCG-39161

    		 Calcium Channel Virus Protease HIV Phosphatase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    依布硒 Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。
    Ebselen
  • HY-171786
    CDK12-IN-8

    		CDK Cancer
    CDK12-IN-8 (Compound Cpd143) 是一种具有口服活性，高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 12 (CDK12) 抑制剂。CDK12-IN-8 抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域 (CTD) 丝氨酸 2 的磷酸化，干扰基因转录延伸和 DNA 损伤修复通路。CDK12-IN-8 有望用于 CDK12 高表达癌症的研究，如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
    CDK12-IN-8
  • HY-112393
    TX-1918

    		HIV Src PKA PKC Infection
    TX-1918 是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2-K) 和 Src 激酶 (Src kinase) 的抑制剂，IC50 分别为 0.44 和 4.4 μM。TX-1918 在细胞 HepG2 和 HCT116 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.07 和 230 μM。TX-1918 抑制 HIV-1 CA (CA CTD) 的 C 末端结构域 (IC50 =3.81 μM)，并抑制病毒复制，(IC50 =15.16 μM)。
    TX-1918
  • HY-103019A
    (±)-Enitociclib

    (±)-BAY-1251152; (±)-VIP152

    		 CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    (±)-Enitociclib ((±)-BAY-1251152) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的消旋混合物。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
    (±)-Enitociclib
  • HY-103019
    Enitociclib
    2 篇文献验证

    (+)-BAY-1251152; (+)-VIP152; (S)-Enitociclib

    		 Drug Isomer CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    (+)-Enitociclib ((+)-BAY-1251152) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的对映体，旋光性为 (+)。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
    Enitociclib
  • HY-103019B
    (-)-Enitociclib

    (R)-Enitociclib; (-)-BAY-1251152; (-)-VIP152

    		 Drug Isomer CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    (-)-Enitociclib ((R)-Enitociclib) 是 Enitociclib (HY-103019E) 的对映体，旋光性为(-)。Enitociclib 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
    (-)-Enitociclib
  • HY-173059
    CDK12/13-IN-3

    		CDK Cancer
    CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) 是口服有效的 CDK 抑制剂，可抑制 CDK12 和 CDK13，IC50 分别为 107.4 nM 和 79.4 nM。CDK12/13-IN-3 抑制 RNA 聚合酶 II CTD 上 Ser2 的磷酸化，诱导 DNA 损伤，并下调 DNA 损伤反应 (DDR) 的基因表达。CDK12/13-IN-3 对多种癌细胞表现出抗增殖活性，IC50 为纳摩尔水平。CDK12/13-IN-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，表现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 53.6%。
    CDK12/13-IN-3
  • HY-173481
    CDK9-IN-37

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-37 (Compound 24) 是一种 CDK9 抑制剂 (EC50: 5.5 nM)，且对其他 CDK 亚型抑制较弱，表现出高选择性。CDK9-IN-37 对急性髓系白血病细胞 MOLM-13 具有显著的抗增殖活性 (IC50: 0.034 μM)。CDK9-IN-37 通过抑制 CDK9 信号通路，降低 RNAP II CTD (Ser2) 磷酸化水平，下调抗凋亡蛋白 McI-1，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。CDK9-IN-37 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    CDK9-IN-37
  • HY-156296
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC50: 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
    CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
  • HY-146446R
    PXYC1 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 (Standard)是 PXYC1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1 (Standard)
  • HY-148643
    STING modulator-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING modulator-5 (compound 38) 是 THP-1 拮抗剂，其 pIC50 值为 8.9。STING modulator-5 拮抗外周血单个核细胞 (PBMC)，pIC50 值为 8.1。STING modulator-5 是 THP-1 细胞的拮抗剂，可用于免疫性疾病的研究。
    STING modulator-5

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