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CXCL9

" in MCE Product Catalog:

9

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

7

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990255
    Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5)

    		CXCR Others
    Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠 CXCL9/MIG 的 IgG, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse CXCL9/MIG Antibody (MIG-2F5.5)
  • HY-W505771
    Seselin

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Seselin 是一种抗癌、抗炎、抗真菌剂，具有口服活性。
    Seselin
  • HY-RS03396
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CXCL9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A
    CXCL9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10301
    CXCL9(74-103)

    		CXCR Cancer
    CXCL9(74-103) 是 CXCL9 的衍生肽，对糖胺聚糖 (GAGs) 具有高亲和力能与 GAG结合。CXCL9(74-103) 具有抗血管生成特性，能在体外降低 EGF、VEGF165 和 FGF-2 介导的血管生成过程, 同时不产生细胞毒性。
    CXCL9(74-103)
  • HY-167884
    PF-1367550

    		JAK Inflammation/Immunology
    PF-1367550 是一种泛 JAK 抑制剂。PF-1367550 可以降低原发性气道上皮细胞释放 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的水平。
    PF-1367550
  • HY-165428
    SCH-900875

    		CXCR Arrestin Inflammation/Immunology
    SCH-900875 是一种具有口服活性、脑渗透性和选择性的 CXCR3 receptor 抑制剂，对 CXCR1 和 CXCR2 receptor 也有很高的选择性。SCH-900875 与 CXCR3 结合，阻断配体 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11 的结合，抑制下游 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路，抑制炎症细胞迁移。SCH-900875 有望用于自身免疫性疾病 (类风湿性关节炎、多发性硬化症) 和炎症性疾病 (牛皮癣、炎症性肠病)的研究。
    SCH-900875
  • HY-P991610
    S-095029

    Sym025

    		 C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    S-095029 是一种靶向 NKG2A 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。S-095029 显著减弱 Fc 效应功能，并抑制其与配体 HLA-E 的相互作用，且能增强其他 Fc 功能完整抗体介导的抗体依赖性细胞毒作用。S-095029 具有强效抗肿瘤活性，在与癌细胞共培养时，可增强 NK 细胞和 γδ T 细胞的杀伤活性和细胞因子 (IFNγ、TNF-α 和 CXCL9) 的分泌。
    S-095029
  • HY-162415
    CSF1R-IN-22

    		c-Fms Apoptosis Cancer
    CSF1R-IN-22 (Compound C19) 是口服有效的 CSF-1R 选择性的抑制剂 (IC50 <6 nM)。通过促进 M2 型巨噬细胞分泌 CXCL9，提高 CD8+ T 细胞的浸润，增强 anti-PD-1 抗肿瘤免疫反应，诱导细胞凋亡。CSF1R-IN-22 可以有效地将 M2 型的肿瘤相关巨噬细胞重编程为 M1 表型，并通过诱导 CD8+ T 细胞募集到肿瘤中并减少免疫抑制性 Tregs/MDSCs 的浸润来重塑肿瘤相关巨噬细胞。
    CSF1R-IN-22
  • HY-168971
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate

    CP-25

    		 IFNAR STAT TNF Receptor Interleukin Related CXCR JAK G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Inflammation/Immunology
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，可抑制 GRK2 易位至细胞膜，抑制 JAK1/STAT3 信号通路。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 可抑制 IL-17A/CXCL2 诱导的 HaCaT 增殖。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 在小鼠模型中降低 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9 等炎症因子和趋化因子的水平，减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate

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