1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. IFNAR

IFNAR (干扰素受体)

Interferon-α/β receptor; Interferon-alpha/beta receptor

干扰素-α/β 受体 (IFNAR) 由两个亚基 IFNAR1 和 IFNAR2 组成,编码跨膜多肽。I 型 IFN,干扰素 α (IFN-α) 和干扰素 β (IFN-β),通过共享受体复合物 IFNAR 起作用。I 型 IFN 与 IFNAR1 结合将强有力地激活 Janus 激活激酶信号转导和转录激活因子 (JAK-STAT) 信号通路。I 型 IFN 反应的异常激活会导致一系列称为干扰素病的疾病。

当 IFN-α/β 与其受体复合物 IFNAR 结合时,会发生 I 型 IFN 反应。配体-受体复合物被磷酸化,据推测是由预先关联的 Janus 活化激酶 (JAK) 磷酸化,即 IFNAR1 上的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 和 IFNAR2 上的 JAK1。磷酸化受体是信号转导和转录激活因子 (STAT) 因子的对接位点,这些因子二聚化并易位到细胞核。STAT 1、2、3、4 和 5 在许多细胞类型中被 I 型 IFN 激活。其他激酶(例如丝裂原活化蛋白激酶)和转录因子(例如核因子-κB)也可在 I 型 IFN 反应下被激活。多种途径和 IFN 调节基因被 IFN 激活,其中许多仍未知。

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is composed of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, encoding transmembrane polypeptides. Type-I IFNs, interferon α (IFN-α) and interferon β (IFN-β), act through a shared receptor complex, IFNAR. Binding of type-I IFN to IFNAR1 will robustly activate Janus activated kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) signaling pathway. Aberrant activation of the type-I IFN response results in a spectrum of disorders called interferonopathies.

Type-I IFN response occurs when IFN-α/β binds to their receptor complex, IFNAR. The ligand-receptor complex is phosphorylated, presumably by pre-associated Janus activated kinases (JAKs) namely tyrosine kinase 2 (TYK2) on IFNAR1 and JAK1 on IFNAR2. The phosphorylated receptors are docking sites for signal transducers and activators of transcription (STAT) factors that dimerise and translocate to the nucleus. STATs 1, 2, 3, 4, and 5 are activated by type-I IFNs in many cell types. Other kinases (e.g., mitogen-activated protein kinases) and transcription factors (e.g., nuclear factor-κB) can also be activated in response to type-I IFNs. Multiple pathways and IFN-regulated genes are activated by IFNs, many of which remain unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100941
    CCCP Inhibitor 99.83%
    CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
    CCCP
  • HY-10964
    Vadimezan

    2,5-己酮可可碱; 伐地美生

    Activator 99.93%
    Vadimezan (DMXAA) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP Activator 99.95%
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP
  • HY-117287
    Deucravacitinib Inhibitor 99.93%
    Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib,是 FDA 全球首个从头设计的氘代物,可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
    Deucravacitinib
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium Activator 99.89%
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-175759
    EN1033 99.96%
    EN1033 是一种共价结合的免疫调节转录因子 5/8 (IRF5/8) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。EN1033 以蛋白酶体依赖的方式降解 IRF5。EN1033 能更有效地结合并降解 IRF8。EN1033 以共价方式靶向 C28 和 C223,分别破坏和降解 IRF5 和 IRF8,从而抑制其促炎转录活性。EN1033是研究自身免疫性和炎症性疾病的一种很有前景的工具。
    EN1033
  • HY-137709A
    2'2'-cGAMP disodium Activator 99.6%
    2'2'-cGAMP disodium 是一种合成的 CDN,在免疫应答中结合 STING,诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP disodium 与 STING 的结合弱于 2'3'-cGAMP (HY-100564),但强于其他 CDN。
    2'2'-cGAMP disodium
  • HY-178049
    UM-259 Inhibitor
    UM-259 是一种 STING 抑制剂,在表达野生型 STING 的 THP1-Dual 细胞中的 EC50 为 1.50 μM。UM-259 阻断 STING 寡聚化,抑制 diABZI 诱导的 TBK1IRF3 磷酸化,从而抑制 IFNβIL6 的转录,并减少 IFNβ 分泌。UM-259 可用于研究 STING 依赖性炎症和神经系统疾病。
    UM-259
  • HY-P99168
    Anifrolumab

    阿鲁尼单抗

    Inhibitor 99.79%
    Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性,可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Anifrolumab
  • HY-P99168
    Anifrolumab

    阿鲁尼单抗

    Antagonist 99.79%
    Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性,可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Anifrolumab
  • HY-P10587
    Icotrokinra Inhibitor 99.90%
    Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM),并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生,IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。
    Icotrokinra
  • HY-147124
    RIG012 Inhibitor 99.33%
    RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂,使用 NADH 偶联 ATPase 测定时,IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
    RIG012
  • HY-P990876
    Afimkibart 99.59%
    Afimkibart (PF-06480605; RVT-3101) 是一种全人源单克隆抗体,可选择性抑制三聚体肿瘤坏死因子样配体 1A (TL1A)。Afimkibart 可中和有活性的三聚体 TL1A,阻断 TL1A 诱导的信号通路。Afimkibart 可抑制 NF-κB 激活及 IFN-γ 的产生。Afimkibart 可用于炎症性肠病的研究。
    Afimkibart
  • HY-P99191
    Emapalumab

    依马利尤单抗

    Inhibitor 98.86%
    Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
    Emapalumab
  • HY-150095
    YE6144 Inhibitor
    YE6144 free base 是一种选择性原型干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 free base 在系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中能够抑制疾病进程,并且在维持缓解方面尤为有效。YE6144 free base 可用于 SLE 研究。
    YE6144
  • HY-W063968
    RO8191 Agonist ≥99.0%
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCVEMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-P99137
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) Inhibitor 99.39%
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 是 IFNAR1 的中和抗体。Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 在体内外都与 IFNAR1 反应并且抑制其信号。Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977) 是 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照。
    Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
  • HY-P99032
    Monalizumab

    莫那利珠单抗

    Activator 99.69%
    Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可增加 IFN-γ 产生,从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-12836A
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Inhibitor 99.76%
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中,改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。
    IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
  • HY-171006
    IRF1-IN-1 Inhibitor 99.72%
    IRF1-IN-1 (Compound I-2) 是一种 IRF1 抑制剂。IRF1-IN-1 可减少 IRF1 对 CASP1 启动子的招募。IRF1-IN-1 抑制细胞死亡信号通路 (即抑制 Caspase 1GSDMDIL-1PARP1 的裂解)。IRF1-IN-1 对电离辐射引起的皮肤炎症性损伤有保护作用。
    IRF1-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种