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CYP19

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16

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150775
    CYP19A1-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP19A1-IN-2 (Compound 13h) 是一种非甾体芳香酶 (CYP19A1) 抑制剂 (IC50=0.09 nM)，有潜力用于乳腺癌研究。
    CYP19A1-IN-2
  • HY-155493
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的芳香化酶 (aromatase) 和醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂，对 aromatase (CYP19A1) 和 aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1
  • HY-W087008
    7-Hydroxyflavanone

    		Cytochrome P450 Endocrinology Cancer
    7-Hydroxyflavanone 是一种有效的芳香酶 (CYP19) 活性抑制剂，IC50 为 65 μM。 7-Hydroxyflavanone具有多种生物学作用，包括抗癌、抗氧化和抗雌激素作用，以及调节性激素稳态。
    7-Hydroxyflavanone
  • HY-B0507
    Sulfathiazole
    3 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑 Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole
  • HY-B0507S
    Sulfathiazole-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑-d4 Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole-d4
  • HY-RS03440
    CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP19A1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    CYP19A1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03439
    Cyp19a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cyp19a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp19a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cyp19a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cyp19a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03438
    CYP19A1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CYP19A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP19A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CYP19A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CYP19A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173279
    CYP19A1-IN-1

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    CYP19A1-IN-1 (Compound 9) 是一种 CYP19A1 抑制剂，IC50 为 271 nM。CYP19A1-IN-1 通过与 CYP19A1 结合，来抑制其将雄激素转化为雌激素的活性。CYP19A1-IN-1 可用于雌激素依赖型乳腺癌等性激素相关疾病的研究。
    CYP19A1-IN-1
  • HY-146688
    SYN20028567

    		Cytochrome P450 Cancer
    SYN20028567 是一种 芳香酶 (aromatase (CYP19)) 抑制剂，IC50 值为 9.4 nM。SYN20028567 能被用于乳腺癌的研究。
    SYN20028567
  • HY-B0507R
    Sulfathiazole (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑 (Standard) Sulfathiazole (Standard) 是 Sulfathiazole (HY-B0507) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole (Standard)
  • HY-B0507A
    Sulfathiazole sodium
    3 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑钠 Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole sodium
  • HY-B0507B
    Sulfathiazole (100 µg/mL in acetonitrile)

    		Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole (100 µg/mL in acetonitrile)
  • HY-B0507AR
    Sulfathiazole sodium (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial Endocrinology Cancer
    磺胺噻唑钠 (Standard) Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
    Sulfathiazole sodium (Standard)
  • HY-116862
    Dibenzylfluorescein

    DBF

    		 Cytochrome P450 Fluorescent Dye Others
    Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 Km 值 0.87-1.9 μM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。
    Dibenzylfluorescein
  • HY-Z4488
    5-Dibromomethyl anastrozole

    		Drug Intermediate Cancer
    5-Dibromomethyl anastrozole 是芳香酶/CYP19A1 抑制剂 Anastrozole (HY-14274) 合成的合成中间体。
    5-Dibromomethyl anastrozole

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