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Cas9

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抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

多肽产品

2

MCE 试剂盒

5

重组蛋白

2

抗体

1

点击化学

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144118
    Cas9-IN-1

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-1是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=7.02 μM)，通过与 apo-Cas9 结合防止 Cas9:gRNA 复合物形成来发挥作用。
    Cas9-IN-1
  • HY-145692
    Cas9-IN-3

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-3 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=28 μM)。
    Cas9-IN-3
  • HY-136251
    BRD0539

    		Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂，IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-E70218
    Cas9 Nuclease

    		Others Others
    Cas9核酸酶 Cas9 核酸酶是从野生型化脓性链球菌中克隆的。 Cas9 核酸酶可用于分子诊断领域，实现对病原体的高灵敏、特异检测。
    Cas9 Nuclease
  • HY-174499
    Cas9 Nickase mRNA (5moU)

    		mRNA Others
    Cas9 Nickase mRNA 表达的是链球菌致病菌 SF370 的 Cas9 蛋白（与 CRISPR 相关蛋白 9）的一种变体，该变体含有 D10A 氨基酸替换。这种 mRNA 还包含一个 C 端的核定位信号以及一个 HA 标签。Cas9 作为 CRISPR（规律间隔的短回文重复序列簇）基因组编辑系统的组成部分发挥作用。在 CRISPR 系统中，RNA 导向序列会靶向感兴趣的位置，而 Cas9 蛋白则用于进行 DNA 切割。野生型 Cas9 在目标位点处会创建一个双链断裂，而 Cas9 Nickase 则会创建一个单链断裂。这有利于同源定向修复，并减少非同源末端连接的发生。
    Cas9 Nickase mRNA (5moU)
  • HY-144119
    Cas9-IN-2

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=246 μM)，通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成，可应用于调节和控制 Cas9 的活性。
    Cas9-IN-2
  • HY-174794
    Cas9-T2A-GFP mRNA

    		mRNA Others
    Cas9-T2A-GFP mRNA 编码的是一种带有两个核定位信号（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cas9 核酸酶基因，可用于基因组工程实验。
    Cas9-T2A-GFP mRNA
  • HY-174793
    Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)

    		mRNA Others
    Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP) 编码了一个带有两个核定位信号（NLS）和绿色荧光蛋白（GFP）的 Cas9 核酸酶基因，可用于基因组工程实验。N1-Methylpseudo-UTP 能够降低所生成 mRNA 的免疫原性。
    Cas9-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)
  • HY-E70219
    SpCas9 D10A Nickase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SpCas9 D10A 切口酶 SpCas9 D10A Nickase 是Cas9 蛋白的突变体。SpCas9 D10A Nickase 保留了Cas9 核酸酶一个切割结构域的功能，对 target 单链进行特异性切割形成缺口。SpCas9 D10A Nickase 可以降低脱靶效应。
    SpCas9 D10A Nickase
  • HY-P10680
    TFE-IDAtp1-LinA

    		Liposome Others
    TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED50 为 0.38 nM。
    TFE-IDAtp1-LinA
  • HY-139306
    BAMEA-O16B

    		Liposome Inflammation/Immunology
    BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键，可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中，同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
    BAMEA-O16B
  • HY-107845
    SCR7 pyrazine
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 吡嗪 SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7 pyrazine
  • HY-175440
    Thalidomide-S-C6-acid

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-S-C6-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC Cas9 Degrader-1 (HY-172113)。
    Thalidomide-S-C6-acid
  • HY-147332
    TCL053

    		Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053
  • HY-148730
    BRD7586
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Cancer
    BRD7586 是一种有效的选择性的 Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9) 抑制剂。BRD7586 在细胞中特异性地与 SpCas9 而不是 Cas12a 结合，并增强了多个基因座上的 SpCas9 特异性。无论 SpCas9 的传递方式如何，BRD7586 都会在多个基因组位置抑制 SpCas9。
    BRD7586
  • HY-171953
    THP1 Lipid

    		Liposome Others
    THP1 Lipid 是一种可电离脂质。THP1 Lipid 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)，用于递送 mRNA 至肌肉组织，且毒性极低，并在 tdTomato 转基因小鼠模型中编辑特定肝脏组织中的基因。THP1 Lipid 还可用于疫苗递送和 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑研究。
    THP1 Lipid
  • HY-12742
    SCR7

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂，它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7
  • HY-150279
    PolQi2
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂，通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
    PolQi2
  • HY-171904
    BCP-NC2-C12

    		Liposome Others
    BCP-NC2-C12 是一种可离子化的阳离子脂质。BCP-NC2-C12 可用于生成脂质纳米颗粒 (LNP) 以在体内递送 mRNA。BCP-NC2-C12 LNPs 通过 CRISPR/Cas9 基因敲除介导 PCSK9 血清蛋白水平降低约 90%。
    BCP-NC2-C12
  • HY-159078
    PolQi1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PolQi1 是一种靶向 DNA 聚合酶 Polθ 结构域的选择性抑制剂。PolQi1 抑制其介导的微同源性末端连接 (TMEJ/alt-EJ) 通路，减少 DNA 修复过程中的插入/缺失 (Indels) 和非精准编辑事件。PolQi1 可增强同源定向修复 (HDR) 或 Prime 编辑的效率与精度，降低脱靶效应；并与 DNA-PK 抑制剂 AZD-7648 (HY-111783) 联用发挥双重通路调控的高效基因组编辑能力。PolQi1 可主要用于基因编辑研究 (如 CRISPR-Cas9 或 Prime 编辑系统优化)，来提升难编辑细胞 (如原代肝细胞、小鼠胚胎) 的精准编辑效率。
    PolQi1
  • HY-165603
    Si5-N14

    		Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-153629
    FSEN1

    		Ferroptosis Cancer
    FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC50 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。
    FSEN1
  • HY-150229
    306-N16B

    		Liposome Cancer
    306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
    306-N16B

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