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Cytochrome P450 inhibition

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By Targets:	Cytochrome P450 (11) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Apoptosis (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bacterial (4) Fungal (5) HBV (1) Histamine Receptor (1) Monoamine Oxidase (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PI3K (1) Reference Standards (3) TGF-β Receptor (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (7)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-76200

Voriconazole 最多引用文献 7 篇文献验证 UK-109496	Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-135560

Nicotelline Nicotellin	Cytochrome P450	Neurological Disease
Nicotelline (Nicotellin) 是一种与尼古丁相关的生物碱，也是人类 cDNA 表达的细胞色素 P-450 2A6 (CYP2A6) 的弱抑制剂。CYP2A6 介导香豆素 7-羟基化，而 Nicotelline 在 300 μM 时对其无显著抑制作用。Nicotelline 还可用作烟草烟雾中颗粒物 (PM) 的示踪剂和生物标记物。

HY-167872

Bifeprofen	Cytochrome P450	Others
双丙戊酸 Bifeprofen 是一种细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 抑制剂，表现出剂量依赖性抑制作用 (75 μM，抑制率为50%)。

HY-133078

Thienyldecyl Isothiocyanate	Cytochrome P450	Cancer
Thienyldecyl Isothiocyanate是噻吩基丁基异硫氰酸酯的类似物，与许多异硫氰酸酯一样，具有抗癌细胞增殖活性，可能是通过调节外来化合物代谢酶（例如通过抑制细胞色素 P450）和/或通过诱导 II 期解毒酶实现的。

HY-125068

RPR203494	Cytochrome P450 p38 MAPK	Inflammation/Immunology
RPR203494 是一种有效的 CYP isozymes 抑制剂。RPR203494 对 p38 kinase 有抑制作用，IC₅₀ 值为 9 nM， EC₅₀ 值为 60 nM。RPR203494 对肝细胞色素 P450 (**Cytochrome P450**) 有抑制作用。RPR203494 有望用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-136818

DA 4643 dihydrochloride	Histamine Receptor	Endocrinology
DA 4643（盐酸盐）是一种H2受体拮抗剂，其化学名为2-胍基-4(3-甲基氨基亚甲基亚氨基苯基)噻唑二盐酸盐。它与细胞色素P-450的相互作用较弱，比西咪替丁和替奥替丁对P-450的抑制作用更小。DA 4643（盐酸盐）能够抑制酶促和非酶促脂质过氧化反应。这种抑制作用可能不是通过抑制试剂代谢酶实现的，而是由于该化合物本身具有抗氧化特性。与其他H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁和替奥替丁相比，DA 4643（盐酸盐）在脂质过氧化抑制方面表现出独特的作用。这些特性使DA 4643（盐酸盐）成为一种潜在的具有多重作用机制的H2受体拮抗剂。

HY-115824

7ETMC	Cytochrome P450	Others
7ETMC 是一种细胞色素P450抑制剂，具有选择性抑制人细胞色素P450s 1A1和1A2的活性。7ETMC对P450s 1A1和1A2具有抑制作用，在最初六分钟内IC??值分别为0.46μM和0.50μM，对P450s 2A6和2B1无抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制剂对P450s 1A1和1A2表现出基于机制的抑制作用。

HY-76200B

Voriconazole camphorsulfonate UK-109496 camphorsulfonate	Fungal Bacterial	Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-W422288

(Rac)-Ketoconazole (Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400	Fungal Cytochrome P450	Infection
(Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51)，从而干扰真菌的麦角固醇合成，导致细胞膜的功能障碍，最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。

HY-147720

γ-Secretase modulator 11	γ-secretase	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 11（1o）表现出较高的体外效力和脑暴露，诱导脑Aβ42水平的显着降低，并表现出对细胞色素p450酶的检测不到的抑制。此外，化合物1o在AD模型小鼠中显示出优异的抗认知缺陷疗效。

HY-133116

4-Hydroxyatomoxetine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
托莫西汀杂质24 4-Hydroxyatomoxetine 是Atomoxetine 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 K_i 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。

HY-76200S

Voriconazole-d3 UK-109496-d₃	Fungal	Infection
伏立康唑 d₃ Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-129923

(R)-Omeprazole sodium	Cytochrome P450	Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21 (R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物，具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢，并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可逆直接作用和代谢依赖性抑制。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Reference Standards Fungal Bacterial	Infection Cancer
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-129923R

(R)-Omeprazole sodium (Standard)	HBV Reference Standards	Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21 (Standard) (R)-Omeprazole (sodium) (Standard)是 (R)-Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物，具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢，并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可

HY-N2045

Musk ketone 1 篇文献验证	PI3K Akt Apoptosis Cytochrome P450	Neurological Disease
Musk ketone 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 也是一种 **cytochrome P450 酶诱导剂。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用，通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis**) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。

HY-134338R

Ipflufenoquin (Standard)	Reference Standards Parasite	Others
伊氟苯喹 (Standard) Ipflufenoquin (Standard)是 Ipflufenoquin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipflufenoquin 是一种杀虫剂，有潜力控制苹果黑星病的原发感染。Ipflufenoquin 应在半寸绿至坐果期间施用。

HY-161649

hCYP1B1-IN-2	Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
hCYP1B1-IN-2 (compound 3n) 是一种有效的人细胞色素P450 1B1酶 hCYP1B1 抑制剂。hCYP1B1-IN-2 显示出有效的抗 hCYP1B1 活性(IC₅₀=0.040 nM)，还可阻断 AhR 转录活性。hCYP1B1-IN-2 通过混合抑制方式有效抑制 hCYP1B1，其 K_i 值为 21.71 pM。

HY-126983

6',7'-Epoxybergamottin Epoxybergamottin	Cytochrome P450	Others
6',7'-Epoxybergamottin 是 Penicillium digitatum 的代谢产物。6',7'-Epoxybergamottin 可用于研究细胞色素 P450 3A4 的抑制活性。

HY-164793

TGFBR1-IN-2	TGF-β Receptor Cytochrome P450 Bacterial	Infection
TGFBR1-IN-2 (Compound AQA) 是一个 TGFBR1 抑制剂 (K_D: 0.01 μM) 和抗菌剂。TGFBR1-IN-2 是细胞色素 P450 的底物。TGFBR1-IN-2 含有抑制结核分枝杆菌所必需的 pyridyl-6-methyl 基团, 对非复制性和持久性结核分枝杆菌有有效的抑制活性。

HY-14205

NW-1772	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
NW-1772 (compound 22b) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 (MAO) B 抑制剂。NW-1772 具有快速穿透血脑屏障、短效且可逆的抑制活性、对特定细胞色素 P450 的抑制轻微、体外毒性低等优点。 NW-1772 可用于神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L922

良好ADMET多样化合物库	25000 compounds
一个具备良好的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性的多样化合物库在药物发现中至关重要。通过在药物发现早期对ADMET性质进行评估，能够有效筛选掉那些具有不良ADMET特性的分子，从而降低后期研发失败的风险和研发成本，加速先导化合物优化。基于ADMET 相关AI算法预测，该库化合物预计具有良好的口服生物利用度（F>30%），合理的血浆蛋白结合率（PPB<98%）,并且在代谢方面旨在最小化对CYP3A4的抑制作用（CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶），预计对CYP3A4有抑制作用的概率低于50%，以及比较低的毒性。通过整理140个有潜在毒性的子结构，并利用子结构匹配剔除可能有潜在毒性的片段的化合物，进一步确保了化合物库的安全性。库中化合物结构多样，可以广泛用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

良好ADMET多样化合物库

25000 compounds

一个具备良好的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性的多样化合物库在药物发现中至关重要。通过在药物发现早期对ADMET性质进行评估，能够有效筛选掉那些具有不良ADMET特性的分子，从而降低后期研发失败的风险和研发成本，加速先导化合物优化。基于ADMET 相关AI算法预测，该库化合物预计具有良好的口服生物利用度（F>30%），合理的血浆蛋白结合率（PPB<98%）,并且在代谢方面旨在最小化对CYP3A4的抑制作用（CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶），预计对CYP3A4有抑制作用的概率低于50%，以及比较低的毒性。通过整理140个有潜在毒性的子结构，并利用子结构匹配剔除可能有潜在毒性的片段的化合物，进一步确保了化合物库的安全性。库中化合物结构多样，可以广泛用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-126983

6',7'-Epoxybergamottin Epoxybergamottin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Cytochrome P450
6',7'-Epoxybergamottin 是 Penicillium digitatum 的代谢产物。6',7'-Epoxybergamottin 可用于研究细胞色素 P450 3A4 的抑制活性。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115824

7ETMC		炔烃
7ETMC 是一种细胞色素P450抑制剂，具有选择性抑制人细胞色素P450s 1A1和1A2的活性。7ETMC对P450s 1A1和1A2具有抑制作用，在最初六分钟内IC??值分别为0.46μM和0.50μM，对P450s 2A6和2B1无抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制剂对P450s 1A1和1A2表现出基于机制的抑制作用。

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