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DHEAS

" in MCE Product Catalog:

26

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

9

天然产物

8

同位素标记物

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113416R
    Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard)

    DHEA sulfate (Standard); Prasterone sulfate (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate (HY-113416) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard)
  • HY-113416
    Dehydroepiandrosterone sulfate
    5 篇文献验证

    DHEA sulfate; Prasterone sulfate

    		 GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate
  • HY-141921S
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6

    DHEA sulfate sodium-d6; Prasterone sulfate sodium-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt-d6 (DHEA sulfate sodium salt-d6; Prasterone sulfate sodium salt-d6) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium-d6
  • HY-B0765
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium
    5 篇文献验证

    DHEA sulfate sodium; Prasterone sulfate sodium

    		 GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    硫酸普拉睾酮钠 Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium
  • HY-113416AS
    Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate

    DHEA sulfate-d6 sodium dihydrate; Prasterone sulfate-d6 sodium dihydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate-d6 sodium dihydrate 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 的氘代物。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium dihydrate 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium dihydrate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate-d6 sodium dihydrate
  • HY-14650S
    DHEA-16,16-d2

    		Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
    DHEA-16,16-d2
  • HY-14650R
    DHEA (Standard)

    Prasterone (Standard); Dehydroisoandrosterone (Standard); Dehydroepiandrosterone (Standard)

    		 Androgen Receptor Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DHEA (Prasterone) (Standard) 是 DHEA (HY-14650) 的分析标准品。本产品用于研究和分析应用。DHEA 是一种类固醇激素。
    DHEA (Standard)
  • HY-B0765R
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard)

    DHEA sulfate sodium (Standard); Prasterone sulfate sodium (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Sigma Receptor iGluR PPAR NF-κB Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    硫酸普拉睾酮钠 (Standard) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) sodium salt (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (HY-B0765) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA sulfate; Prasterone sulfate) 是一种神经甾体和肾上腺的主要分泌产物。Dehydroepiandrosterone sulfate 同时具有 GABAA 受体的非竞争性拮抗剂和 σ1 受体的激动剂活性。Dehydroepiandrosterone sulfate 可部分透过血脑屏障，抑制 GABAA 受体介导的氯离子内流、通过 σ1 受体增强 NMDA 受体活性，发挥抗炎、抗糖皮质激素和抗抑郁的作用，并增加惊厥敏感性。Dehydroepiandrosterone sulfate 参与神经保护、神经突生长调控及儿茶酚胺分泌调节，可用于抑郁症、创伤后应激障碍 (PTSD)、阿尔茨海默病等研究。Dehydroepiandrosterone sulfate 也可能是心血管疾病死亡率的生物标志物，其浓度与死亡率呈独立且负相关的关系。
    Dehydroepiandrosterone sulfate sodium (Standard)
  • HY-RS14020
    SULT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SULT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SULT2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SULT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SULT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-145751
    7α-Hydroxy-DHEA

    7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one

    		 Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease Cancer
    7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
    7α-Hydroxy-DHEA
  • HY-141901S1
    DHEA-d5

    Prasterone-d5; Dehydroisoandrosterone-d5; Dehydroepiandrosterone-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Androgen Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    脱氢表雄酮-d5 DHEA-d5 (Prasterone-d5; Dehydroisoandrosterone-d5; Dehydroepiandrosterone-d5) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
    DHEA-d5
  • HY-14650
    DHEA
    最多引用文献
    30 篇文献验证

    Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone

    		 Androgen Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    脱氢表雄酮 DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
    DHEA
  • HY-139247
    pNPS-DHA

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    pNPS-DHA (Compound 19) 是一种口服活性的 DHA-乙醇酰胺 (DHEA) 衍生物，具有抗过敏活性。pNPS-DHA 抑制小鼠 IgE 依赖性被动皮肤过敏反应 (PCA)。pNPS-DHA 在 RBL-2H3 肥大细胞中具有抗脱粒活性，IC50 为 15 μM。
    pNPS-DHA
  • HY-N9483
    7-Keto-DHEA

    7-Oxo-DHEA; 7-Ketodehydroepiandrosterone; 7-Oxodehydroepiandrosterone

    		 GABA Receptor Metabolic Disease
    7-酮基DHEA 7-Keto-DHEA 与 GABA 受体 结合，降低大鼠的乙醇摄入量。7-Keto-DHEA 在研究酒精依赖性疾病具有潜力。
    7-Keto-DHEA
  • HY-138107
    Arimistane

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Arimistane 是 7-氧代脱氢表雄酮 (7-oxo-DHEA) 的代谢产物，可作为 7-氧代脱氢表雄酮给药的诊断标志物。
    Arimistane
  • HY-138970
    (±)19(20)-EDP ethanolamide

    19,20-DHEA epoxide; 19,20-Epoxy docosapentaenoic acid ethanolamide; 19,20-EDP-EA

    		 Interleukin Related Others
    (±)19(20)-EDP ethanolamide (19,20-DHEA epoxide) (compound 19) 是一种ω-3内源性大麻素环氧化物，具有在神经炎症研究中调节细胞因子，在血管内皮细胞中发挥抗血管生成作用以及对冠状动脉有血管舒张作用等活性。
    (±)19(20)-EDP ethanolamide
  • HY-116377
    DU-14

    		Steroid Sulfatase Neurological Disease
    DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用，表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
    DU-14
  • HY-113263S
    17a-Hydroxypregnenolone-d3

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    17a-Hydroxypregnenolone-d3 是 17a-Hydroxypregnenolone 的氘代物。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
    17a-Hydroxypregnenolone-d3
  • HY-113031S
    16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d6

    16α-hydroxy-DHEA-d6; 16α-OH-DHEA-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d6 (16α-Hydroxy-DHEA-d6) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone 的氘代物。
    16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d6
  • HY-113263R
    17a-Hydroxypregnenolone (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Endocrinology
    17a-Hydroxypregnenolone (Standard) 是 17a-Hydroxypregnenolone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。17a-Hydroxypregnenolone 是一种孕烷类固醇, 是形成脱氢表雄酮 (DHEA) 的一种激素原。
    17a-Hydroxypregnenolone (Standard)
  • HY-113031S1
    16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5

    16α-Hydroxy-DHEA-d5; 16α-OH-DHEA-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5 (16α-Hydroxy-DHEA-d5) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone (HY-113031) 的氘代物。
    16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d5
  • HY-100197
    Synaptamide
    1 篇文献验证

    N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide

    		 Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
    Synaptamide
  • HY-100197S
    Synaptamide-d4

    N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
    Synaptamide-d4
  • HY-113031
    16a-Hydroxydehydroisoandrosterone

    16α-Hydroxy-DHEA; 16α-OH-DHEA; 16α-hydroxy DHEA

    		 Cytochrome P450 Endocrinology
    16a-Hydroxydehydroisoandrosterone (16α-Hydroxy-DHEA) 是内源性类固醇激素脱氢表雄酮的代谢产物。16a-Hydroxydehydroisoandrosterone 由脱氢表雄酮通过 16-羟基化形成，在成人人类肝微粒体中，细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP3A4 和 CYP3A5 以及胎儿重组 CYP3A7 作用下形成。它是胎儿雌激素的前体，包括雌三醇。
    16a-Hydroxydehydroisoandrosterone
  • HY-161340
    Anti-melanoma agent 2

    		Apoptosis Cancer
    Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一种类固醇杂交体，可以有效地诱导内质网应激 (ERS) 并导致细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-melanoma agent 2 具有抗黑色素瘤作用。
    Anti-melanoma agent 2
  • HY-134545
    N-Arachidonoyl-L-alanine

    NALA

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    N-Arachidonoyl-L-alanine 是一种内源性大麻素类似物，具有抗癌作用。N- Arachidonoyl-L-alanine 通过 5- LO 介导的 ROS 生成杀死 HNSCC 细胞。
    N-Arachidonoyl-L-alanine

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