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DK

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18

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143226
    DK1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    DK1 是雌激素相关受体的有效调节剂。DK1 具有降低血糖的能力，并影响 ERRα 受体的活性。DK1 具有糖尿病研究的潜力。
    DK1
  • HY-112799
    DK419

    		Wnt β-catenin c-Myc CDK Survivin Cancer
    DK419 是一种有效、可口服的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。DK419 能降低 Axin2，β-catenin，c-Myc，Cyclin D1 和 Survivin 能够改变细胞内耗氧率，诱导 pAMPK 的产生。
    DK419
  • HY-171178
    DK2403

    		p38 MAPK Cancer
    DK2403 (compound 25) 是一种 MAP2K7 抑制剂 (IC50= 0.01 μM)。DK2403 能够有效抑制 MAP2K7，且不会显著破坏更大的激酶组，可用于儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    DK2403
  • HY-143227
    DK3
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    DK3 是一种有效选择性的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。
    DK3
  • HY-118830
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2

    DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2
  • HY-169219
    DK06

    		Bacterial Cancer
    DK06 (compund DK06) 抑制李斯特菌的生长，破坏生物膜形成并降低细胞外聚合物物质。
    DK06
  • HY-111287
    Autophagonizer

    DK-1-49

    		 Autophagy Cancer
    Autophagonizer (DK-1-49) 是一种小分子自噬 (autophagy) 诱导剂，导致自噬相关的 LC3-II 积累，并增加自噬体和酸性液泡的水平。Autophagonizer 不仅在癌细胞中，还能在 Bax/Bak 双敲除的细胞中抑制细胞的活力，诱导细胞死亡，其 EC50 值为 3-4 μM。
    Autophagonizer
  • HY-P5924A
    D-K6L9

    		Bacterial Infection
    D-K6L9 对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌 (antimicrobial) 和抗生物膜活性。D-K6L9 稳定、抗囊性纤维化痰蛋白酶降解，不会诱导细菌耐药。
    D-K6L9
  • HY-118830S
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4

    DK-PGD2-d4; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d4; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Endocrinology
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4
  • HY-118830S1
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9

    DK-PGD2-d9; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d9; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endocrinology
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
    13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9
  • HY-18940A
    Cilobradine hydrochloride

    DK-AH 269

    		 HCN Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    西洛雷定盐酸盐 Cilobradine hydrochloride 是一种 HCN 通道阻断剂。Cilobradine hydrochloride 诱导心脏起搏电流，产生抗抑郁效应。
    Cilobradine hydrochloride
  • HY-RS03940
    DOLK Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DOLK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DOLK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DOLK Human Pre-designed siRNA Set A
    DOLK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162422
    Mito-DK

    		Fluorescent Dye Pyroptosis Cancer
    Mito-DK 是一种小分子荧光染料，能够对极性、mtDNA 以及线粒体形态进行无串扰响应。Mito-DK 具有高光稳定性、低细胞毒性和良好的线粒体靶向特性。Mito-DK 可用于癌细胞线粒体相关焦亡 (pyroptosis) 的实时跟踪和多维评估。
    Mito-DK
  • HY-164576
    NCS-MP-NODA

    NODA-Bz-SCN

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    NCS-MP-NODA (NODA-Bz-SCN) 是一种双功能螯合剂，可用于结合对 PD-L1 具有高度特异性的标记肽 DK222。通过氟化铝法合成相应的氟化放射性，NCS-MP-NODA 靶向 DK222 而获得放射性类似物 [18/19F]DK222。[18F]DK222 可以在多种癌症类型的异种移植模型中，通过 PET 示踪，对体内 PD-L1 量化。
    NCS-MP-NODA
  • HY-161295
    hCAIX/XII-IN-10

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX/XII-IN-10 (compound DK-8) 是碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-10 对肿瘤相关膜结合亚型 hCA IX 和 XII 具有强大的抑制活性，Ki 值分别为 32.5 nM 和 29.2 nM。
    hCAIX/XII-IN-10
  • HY-169245
    CDK-TCIP2

    		CDK BCL6 Cancer
    DK-TCIP2 是一种由 CDK9 抑制剂 SNS-032 (HY-10008) 和 BCL6 抑制剂BI-3812 (HY-111381) 连接起来的抗癌药物。DK-TCIP2 在体内和体外均有抗癌活性，可用于淋巴瘤的研究。
    CDK-TCIP2
  • HY-144767
    PA3552-IN-1

    		Bacterial Infection
    PA3552-IN-1 (化合物 15) 是一种抗生素佐剂，可恢复 MDR 铜绿假单胞菌 DK2 菌株对 Polymyxin B 的敏感性。PA3552-IN-1 可以降低 PA3552 的表达。
    PA3552-IN-1
  • HY-146565
    DNA-PK-IN-8

    		DNA-PK Cancer
    DNA-PK-IN-8 (compound DK1) 是一种高效且具有选择性和口服活性的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。DNA-PK-IN-8 与 Doxorubicin 联合使用时，对一系列癌细胞具有协同抗增殖活性，并能显著抑制 HL-60 肿瘤的生长。
    DNA-PK-IN-8

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