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DNA gyrase B

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

2

重组蛋白

5

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155007
    DNA gyrase B-IN-2

    		Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-B0147S
    Pefloxacin-d5

    Pefloxacinium-d5

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Others
    培氟沙星-d5 Pefloxacin-d5 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin-d5
  • HY-147945
    DNA gyrase B-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-1 (compound 13) 是一种有效的 DNA gyrase B 抑制剂。DNA gyrase B-IN-1 对 P. aeruginosa DNA gyrase B 有抑制作用，其 IC50 值为 2.2 μM。DNA gyrase B-IN-1 具有良好的结合亲和力和稳定性。
    DNA gyrase B-IN-1
  • HY-149379
    DNA gyrase B-IN-3

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA gyrase B-IN-3 (Compound A) 是一种细菌 DNA gyrase B 抑制剂 (IC50: <10 nM)。DNA gyrase B-IN-3 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性。
    DNA gyrase B-IN-3
  • HY-168511
    DNA Gyrase-IN-13

    		DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-13 (compound 1b) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-13 具有抑制细菌的活性。DNA Gyrase-IN-13 对 Staphylococcus aureus DNA gyrase 的 IC50 值为 1.81 μM。
    DNA Gyrase-IN-13
  • HY-147819
    DNA Gyrase-IN-3

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-3 (Compound 28) 是一种细菌DNA 旋转酶 B (bacterial DNA gyrase B) 抑制剂，对大肠杆菌的 DNA 旋转酶的 IC50 为5.41-15.64 µM。具有抗结核和抗菌活性。
    DNA Gyrase-IN-3
  • HY-175539
    DNA gyrase/Topo IV-IN-2

    		Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂，对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜，对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
    DNA gyrase/Topo IV-IN-2
  • HY-146403
    Antibacterial agent 98

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 98 (compound g37) 是一种有效的口服活性抗菌剂。Antibacterial agent 98 抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱 金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 具有抗菌活性，并且不会诱导 MRSA (耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。
    Antibacterial agent 98
  • HY-147818
    DNA Gyrase-IN-2

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-2 (Compound 22a) 是一种细菌 DNA 促旋酶 B 抑制剂，对 大肠杆菌和结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的IC50 分别为 3.29-10.49 和 4.41-5.61 µM。具有抗菌和抗结核活性。
    DNA Gyrase-IN-2
  • HY-W744235
    Levofloxacin-d3 sodium

    		Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase Bacterial DNA/RNA Synthesis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    左氧氟沙星-d3 钠盐 Levofloxacin-d3 sodium 是 Levofloxacin sodium (HY-B0330C) 的氘代物。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。
    Levofloxacin-d3 sodium
  • HY-B0330BR
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)

    (-)-Ofloxacin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Orthopoxvirus Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸左氧氟沙星 (Standard) Levofloxacin (hydrochloride) (Standard) 是 Levofloxacin hydrochloride (HY-B0330B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin hydrochloride 是一种口服活性的抗生素。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 活性，诱导凋亡 (Apoptosis)。Levofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌均有抗菌作用。Levofloxacin hydrochloride 对肺癌具有抗癌活性。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘、致焦虑、镇痛作用。Levofloxacin hydrochloride 缩短小鼠睡眠时间。Levofloxacin hydrochloride 可用于感染性疾病 (如结核病、慢性牙周炎、稳定期 COPD 相关细菌感染、BK 病毒血症) 以及肺癌研究。
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)
  • HY-147729
    UIAA-II-232

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    UIAA-II-232 (compound 19b) 是一种有效的 DNA 促旋酶催化 抑制剂，IC50 值为 3.5 µM。
    UIAA-II-232
  • HY-135253
    GR122222X

    		DNA/RNA Synthesis Others
    GR122222X 是一种与环噻啶结构相关的DNA回旋酶B蛋白抑制剂，其可使该蛋白片段结晶，用于分子置换研究。
    GR122222X
  • HY-16742B
    Gepotidacin mesylate hydrate
    5 篇以上引用文献

    		 Antibiotic Bacterial Topoisomerase Infection
    Gepotidacin mesylate hydrate 是一种口服有效的三氮杂苊烯抗生素和细菌 II 型拓扑异构酶抑制剂。Gepotidacin mesylate hydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制。Gepotidacin mesylate hydrate 选择性抑制拓扑异构酶 IV 和 DNA 旋转酶的 B 亚基。
    Gepotidacin mesylate hydrate
  • HY-156014
    qsl-304

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    qsl-304 是一种 DNA 旋转酶 B 抑制剂。qsl-304 是一种抗菌剂，对 金黄色葡萄球菌 sa-P2003 的 IC50 为 31.23 mg/mL。
    qsl-304
  • HY-170609
    Antimicrobial agent-36

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-36 (Compound 8b) 是一种抗菌剂，能显著抑制 DNA 旋转酶的水平，其 IC50 值为 4.56 µM。Antimicrobial agent-36 还可以用于制备纳米药物制剂，用于开发和创制新型抗生素的研究。
    Antimicrobial agent-36
  • HY-114604
    Propioxatin B

    		Bacterial Others
    Propioxatin B 是一种从香根草根部分离出的三环倍半萜类化合物，具有抗结核活性，对多种结核分枝杆菌耐药突变株有抑制作用，且在计算机模拟对接研究中显示出与细菌DNA旋转酶的结合亲和力，在体内具有一定安全性。
    Propioxatin B
  • HY-B0395DS
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride

    (1R,2S,7R)-DU6859a-d4 hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Others
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride 是 (1R,2S,7R)-Sitafloxacin hydrochloride (HY-B0395D) 氘代物。(R)-Sitafloxacin (DU-6857) 是 Sitafloxacin (DU-6859a) 的一种对映异构体，也是一种拓扑异构酶抑制剂，对 DNA 旋转酶的 IC50 为 0.18 μg/mL。
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d4 hydrochloride
  • HY-B0724BS
    Pazufloxacin-d4

    T3761-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    帕珠沙星-d4 Pazufloxacin-d4 是 Pazufloxacin (HY-B0724B) 氘代物。Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
    Pazufloxacin-d4
  • HY-B0506R
    Nadifloxacin (Standard)

    OPC7251 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    那氟沙星 (Standard) Nadifloxacin (Standard) 是 Nadifloxacin (HY-B0506) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
    Nadifloxacin (Standard)
  • HY-B0506S1
    Nadifloxacin-d5

    OPC7251-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    Nadifloxacin-d5 (OPC7251-d5) 是氘代标记的 Nadifloxacin (HY-B0506)。 Nadifloxacin (OPC7251) 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nadifloxacin 抑制细菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 干扰 DNA 复制，同时能抑制促炎细胞因子 (如 IL-1α、IL-6、IL-8) 的产生。Nadifloxacin 对痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌等多种致病菌有抗菌活性。Nadifloxacin 具有抗炎活性。Nadifloxacin 可用于寻常痤疮、毛囊炎、脓疱疮等皮肤感染研究。
    Nadifloxacin-d5
  • HY-174326
    Antibacterial agent 282

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 282 (Compound CP7) 是一种硒代 Ciprofloxacin (HY-B0356) 衍生物，是一种抗菌剂。Antibacterial agent 282 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有显著的抗菌活性，其 MIC 分别为 0.1-1.56 μg/mL 和 0.1-3.13 μg/mL (MBC 分别为 0.2-1.56 μg/mL 和 0.39-12.5 μg/mL)。Antibacterial agent 282 能有效破坏并阻止 P. aeruginosa 生物膜的形成。Antibacterial agent 282 对 E. coli 的 DNA 旋转酶具有显著的抑制活性。
    Antibacterial agent 282
  • HY-B0724AR
    Pazufloxacin mesylate (Standard)

    T-3762 (Standard); Pazufloxacin methanesulfonate (Standard); Pazufloxacin mesilate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    帕珠沙星甲磺酸盐 (Standard) Pazufloxacin (mesylate) (Standard) 是 Pazufloxacin mesylate (HY-B0724A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pazufloxacin mesylate 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin mesylate 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin mesylate 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin mesylate 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
    Pazufloxacin mesylate (Standard)
  • HY-B0395E
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin

    (1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856

    		 Antibiotic Bacterial Topoisomerase Infection
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用，可用于各种细菌感染的研究。
    (1S,2R,7S)-Sitafloxacin

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