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E 76

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100388
    SHP099
    65 篇以上引用文献

    SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂,对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长,例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099
  • HY-P3235

    Factor VIIa Others
    E-76 是一种具有抗凝活性的多肽。E-76 通过特异性结合到外源性凝血因子 VIIa (FVIIa) 来抑制血液凝固。E-76 可用于血液凝固相关疾病的研究。
    E-76
  • HY-164427

    SHP2 ERK Cancer
    SHP2-IN-31 是一种 SHP2 抑制剂,IC50 为 13 nM (野生型 SHP2)、>10000 nM (SHP1)、>10000 nM (SHP2 E76K)。SHP2-IN-31 可抑制一系列肿瘤细胞中的 pERK。SHP2-IN-31 可抑制 RTK/KRAS 驱动的异种移植模型中的肿瘤生长。
    SHP2-IN-31
  • HY-100388R

    SHP2 Reference Standards Phosphatase Cancer
    SHP099 (Standard)是 SHP099 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂,对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长,例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 (Standard)

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