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E. faecalis

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108939

    IleSA

    Bacterial Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 是一种细菌氨酰 tRNA 合成酶 (aaRS) 的抑制剂。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus)、粪肠球菌 (E. faecalis) 和大肠杆菌 (E. coli) 具有抑制活性。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1
  • HY-N0983

    Bacterial Inflammation/Immunology
    1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮 1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone,一种氧杂蒽酮,显示出较弱的抗菌活性。1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone 对 VRE 菌株 (E. faecalisE. faeciumE. gallinarum) 的 MIC 值为 6.25 mg/ml。
    1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone
  • HY-N9477

    Betulin-28-oxime

    Drug Derivative Bacterial Infection
    Betulinic aldehyde oxime (Compound 31) 是 betulin (HY-N0083) 的衍生物,对产气肠杆菌 (E. aerogenes)、大肠杆菌 (E. coli)、粪肠球菌 (E. faecalis)、铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa)、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和白色念珠菌 (C. albicans) 具有抗菌作用。Betulinic aldehyde oxime 对肝细胞有细胞毒性,IC50 为 25 μM。
    Betulinic aldehyde oxime
  • HY-113687

    Bacterial Infection
    T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮,能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeruginosaE. cloacae), 革兰氏阳性菌 (E. faecalisS. aureus) 以及耐酸病原体 (Mab, MavMtb) 的生长。
    T145
  • HY-P5690

    Bacterial Infection
    Distintin 是一种抗菌肽。Distintin 可以从青蛙皮肤中分离出来。Distinctin 对E. faecalis, P. aeruginosa, S. aureus and E. coli (MIC: 14.5、28.0、28.0、14.5 μM)。
    Distinctin
  • HY-168960

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection
    ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂,可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累,从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜,抑制 S. aureusE. faecalisMIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL,表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性(HC50 > 1280 μg/mL)。
    ROS inducer 8
  • HY-147958

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 113 (compound 3) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 113 对 P.aeruginosaS.mutansB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,其 MIC 均为 156.25 μM。
    Antibacterial agent 113
  • HY-170367

    Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-35 (Compound c9) 表现出抗菌活性,可抑制 S. aureusE. coliE. faecalisS. maltophiliaMIC 为 0.5-2 μg/mL。Antimicrobial agent-35 对 HT-22 表现出细胞毒性,IC50 为 130.4 μg/mL。
    Antimicrobial agent-35
  • HY-147959

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 114 (compound 1) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 114 对 P.aeruginosaB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.mutansS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、625、625、625、1250 和 1250 μM。
    Antibacterial agent 114
  • HY-147957

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 112 (compound 2) 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)。Antibacterial agent 112 对 P.aeruginosaS.mutansB.subtilisE.coliE.faecalisS.typhimuriumandS.aureus microorganisms 具有抗菌活性,MIC 分别为 625、625、1250、1250、1250、1250和1250 μM。
    Antibacterial agent 112
  • HY-N1654

    Bacterial Infection
    2',3'-Dehydrosalannol 是一种有效的抗菌剂。 2',3'-Dehydrosalannol 对 K. pneumonia ATCC 13883、P. aeruginosa ATCC 27853、S. aureus ATCC 25922、E. coli ATCC 11775 和 E. faecalis ATCC 10541 具有抗菌活性,MIC 分别为 0.78、1.56、1.56、6.25 和 25 μg/mL。
    2',3'-Dehydrosalannol
  • HY-172390

    Bacterial Infection
    Florfenicol-propanoate-piperidin (Compound 1) 是 Florfenicol (HY-B1374) 的衍生物。Florfenicol-propanoate-piperidin 具有抗菌活性,抑制 E. coli ATCC25922,Salmonella CICC110420,S. aureus ATCC29213,B. subtilis CMCC(B)63501,E. faecalis ATCC29212,S. suis CVCC606 和 Haemophilus parasuisMIC 为 2-8 μM。
    Florfenicol-propanoate-piperidin
  • HY-P5697

    Bacterial Infection
    Tilapia piscidin 3 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抗菌活性 (对 V. vulnificus 204, V. alginolyticus, S. agalactiae 819, E. faecalis BCRC 10066, S. agalactiae BCRC 10787 的 MIC 为 2.44、2.44、9.78、19.55、0.61 μg/mL)。Tilapia piscidin 3 对鱼红细胞具有溶血活性
    Tilapia piscidin 3
  • HY-168729

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶(SPase I)的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌,可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7,MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性,CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性,HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
    Antibacterial agent 256
  • HY-155282

    Fatty Acid Synthase (FASN) Bacterial Inflammation/Immunology
    FASN-IN-6 (compound 44) 是一种有效的脂肪酸生物合成 (FAB) 抑制剂。FASN-IN-6 是一种抗菌剂,对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 和粪肠球菌 ATCC 29212 的 MIC 分别为 1 μg/mL 和 4 μg/mL。
    FASN-IN-6
  • HY-N8332

    Ox bile extract

    Bacterial Infection
    牛胆 Bile extract (Ox bile extract) 是一种复杂的物质混合物,包含胆汁酸、胆固醇和胆红素。Bile extract 具有抗微生物的活性,可诱导 DNA 损伤和降解病毒和细菌膜。Bile extract 能够用于细菌培养基,作为分离和鉴定病原体的选择性抑制剂。
    Bile extract
  • HY-B1077
    Penfluridol
    5 篇以上引用文献

    R-16341

    Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的,二苯基丁基哌啶抗精神病药物,可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活,减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长,MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol
  • HY-B1077R

    R-16341 (Standard)

    Reference Standards Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多(Standard) Penfluridol (Standard)是 Penfluridol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的,二苯基丁基哌啶抗精神病药物,可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活,减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长,MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol (Standard)
  • HY-N3199

    Bacterial Infection
    Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮,对粪肠球菌,猪链球菌,无乳链球菌,铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
    Neorauflavene
  • HY-W099540

    Bacterial Infection
    OES2-0017 在低微摩尔范围内表现出与多胺的强协同作用和生长抑制作用。OES2-0017 在低浓度下抑制精胺/亚精胺乙酰转移酶 (SpeG) (IC50: 34.82 μM) 和其他多胺解毒酶 ,在高浓度下扰乱细菌膜。
    OES2-0017
  • HY-146470

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。
    Antibacterial agent 103
  • HY-125733

    Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-N8316

    Others Infection
    Rugulotrosin A 是一种最初从青霉菌中分离出来的抗生素。它对革兰氏阳性菌粪肠球菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有活性,99% 致死剂量 (LD99) 值分别为 1.6、3.1、5.5 和 200 μg/mL。Rugulotrosin A 对革兰氏阴性菌无活性。
    Rugulotrosin A
  • HY-W781265

    L-755,805

    Endothelin Receptor Bacterial Infection
    BE 24566B (L-755,805) 是一种聚酮类真菌代谢物,最初从 S. violaceusniger 中分离出来。它对枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黄化支原体、粪肠球菌和嗜热链球菌均有活性(MIC 分别为 1.56、1.56、1.56、1.56、3.13 和 3.13 μg/mL)。BE 24566B (L-755,805) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂(ETA 和 ETB 受体的 IC50 分别为 11 和 3.9 μM)。
    BE 24566B
  • HY-125728

    Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
    Micrococcin P1

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