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ERAD

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-49116
    CP26

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology
    CP26 是一种小分子抑制剂，可阻止蛋白质从内质网腔向细胞质溶胶错误。CP26 靶向 Hrd1 复合体，抑制ERAD，诱导内质网应激。
    CP26
  • HY-110078
    Eeyarestatin I
    5 篇以上引用文献

    		 p97 Apoptosis Cancer
    Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。
    Eeyarestatin I
  • HY-19332
    Kifunensine
    10 篇以上引用文献

    FR-900494

    		 Glycosidase Inflammation/Immunology
    Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine
  • HY-167673
    RNF5-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology Cancer
    RNF5-IN-1 (FX12) 是一种选择性 RNF5 降解剂。RNF5-IN-1 与 RNF5 结合并抑制其 E3 活性，并以细胞内内质网 (ER) 相关降解 (ERAD) 方式促进蛋白酶体降解 RNF5。RNF5-IN-1 抑制 α-1-抗胰蛋白酶 (NHK) 错位，IC50 值为 2.7 μM。RNF5-IN-1 可用于研究囊性纤维化、急性髓系白血病和某些病毒感染。
    RNF5-IN-1
  • HY-19332R
    Kifunensine (Standard)

    FR-900494 (Standard)

    		 Reference Standards Glycosidase Others Inflammation/Immunology
    Kifunensine (Standard)是 Kifunensine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine (Standard)

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