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ES-2

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8

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120821
    Endosidin-2
    1 篇文献验证

    ES2

    Others Others
    Endosidin-2 (ES2) 是一种选择性、靶向保守外泌复合体亚基 EXO70 的抑制剂。Endosidin-2 结合 EXO70 的 C 端结构域,抑制外泌作用及内体循环,同时促进植物细胞中的液泡运输。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程,导致生长素转运蛋白 (如 PIN2) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解,同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能,主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。
    Endosidin-2
  • HY-N2335
    Coumestrol
    5 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    拟雌内酯 Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。
    Coumestrol
  • HY-124447

    c-Myc Cancer
    BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。
    BTYNB
  • HY-152093

    Ferroptosis Cancer
    YL-939 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。
    YL-939
  • HY-13631ES2

    MC-GGFG-DXD-d4-1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Isotope-Labeled Compounds Others
    Deruxtecan-d4-1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd),linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
    Deruxtecan-d4-1
  • HY-169927

    Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (ferroptosis) 的特异性抑制剂,在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC50 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤,并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。
    Ferroptosis-IN-16
  • HY-RS04546

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ESS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ESS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ESS2 Human Pre-designed siRNA Set A
    ESS2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N2335R

    Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    拟雌内酯 (Standard) Coumestrol (Standard) 是 Coumestrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。
    Coumestrol (Standard)

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