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Enterococcus+faecalis

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129434A

    Bacterial Infection
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性,抑制 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusSalmonella typhiEnterococcus faecalis
    4aα,7α,7aα-Nepetalactone
  • HY-103249

    Reutericycline

    Bacterial Antibiotic Infection
    Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalisStaphylococcus aureusListeria innocua
    Reutericyclin
  • HY-129166

    Bacterial Infection
    UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。
    UCM53
  • HY-P10134

    Bacterial Infection
    Salivaricin B 是一种可以由乳杆菌 M7 产生的广谱细菌素,能抑制单核细胞增生李斯特菌 (Listeria monocytogenes) 、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、热杀索丝菌(Brochothrix thermosphacta)、粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 和多种乳酸杆菌的生长。
    Salivaricin B
  • HY-W007161

    Bacterial Infection
    6,8-二氟莫西沙星 8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin (Compound 07) 是一种抗菌剂,对 Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis 具有杀菌活性。
    8-Desmethoxy-8-fluoro Moxifloxacin
  • HY-143326

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成,并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。
    Antibacterial agent 83
  • HY-P5203

    EntK1

    Bacterial Infection
    Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 VRE 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 VRE 感染的相关研究。
    Enterocin K1
  • HY-N10561

    Bacterial Infection
    Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.25 μg/mL)。
    Wychimicin A
  • HY-130596

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    DC-86-M 是一种抗生素,可从 Streptomyces luteogriseus 中分离得到。DC-86-M 对 Bacillus subtilisStaphylococcus aureusEnterococcus faecalisVibrio anguillarumProteus vulgaris 具有抗菌活性,MIC <1 μg/mL。DC-86-M 对小鼠肉瘤 180 具有抗肿瘤活性,LD50 为 25 mg/kg。
    DC-86-M
  • HY-N10560

    Bacterial Infection
    Wychimicin C 是一种螺旋藻酸聚酮,可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin C 具有强抗菌活性,显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC50=0.125-0.5 μg/mL) 和 肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC50=0.125-0.25 μg/mL)。
    Wychimicin C
  • HY-168960

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Infection
    ROS inducer 8 (Compound 11g) 是谷胱甘肽 (GSH) 的抑制剂,可在粪肠球菌 Enterococcus faecalis 中诱导 ROS 的积累,从而表现出抗菌活性。ROS inducer 8 可破坏生物膜,抑制 S. aureusE. faecalisMIC 分别为 8 μg/mL 和 2 μg/mL,表现出后抗生素效应。ROS inducer 8 对绵羊红细胞表现出较低的溶血毒性(HC50 > 1280 μg/mL)。
    ROS inducer 8
  • HY-N6846

    Bacterial Infection
    10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula heleniumInula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureusEnterococcus faecalisCandida albicansPseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
    10-​Isobutyryloxy-​8,​9-​epoxythymol isobutyrate
  • HY-173192

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL,对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL,对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL,对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL,展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合,干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
    Antibacterial agent 272
  • HY-P5554

    Bacterial Infection
    cOB1 phermone ,一种细菌性信息素,有效抑制多重耐药粪肠球菌 V583。
    cOB1 phermone
  • HY-N14416

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin A 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌有抑制作用。
    Parvodicin A
  • HY-N15040

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin C4 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。
    Parvodicin C4
  • HY-N5181

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin C3 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血性葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。
    Parvodicin C3
  • HY-172109

    DNA/RNA Synthesis Infection
    DNA Gyrase-IN-15 (Compound 11) 是一种抗菌剂,也是 DHPSDNA gyrase 的抑制剂,其 IC50 分别为 1.73 和 0.07 µM。DNA Gyrase-IN-15 对粪肠球菌 (MIC 为 15.62 µg/mL)、鲍曼不动杆菌、肠杆菌 (MIC 为 7.81 µg/mL)、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。DNA Gyrase-IN-15 还对粪肠球菌具有抗生物膜活性。
    DNA Gyrase-IN-15
  • HY-N5196

    Nocathiacine I

    Bacterial Infection
    Nocathiacin I (Nocathiacine I) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin I
  • HY-N5195

    Nocathiacine II

    Bacterial Infection
    Nocathiacin II (Nocathiacine II) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin II
  • HY-N5184

    Nocathiacine III

    Bacterial Infection
    Nocathiacin III (Nocathiacine III) 对革兰氏阳性菌具有很强的抵抗力,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌 (PRSP) 和耐多药粪肠球菌 (MREF)。
    Nocathiacin Ⅲ
  • HY-P5695

    Bacterial Infection
    GP-2B 是一种抗菌肽。GP-2B 对革兰氏阳性菌株具有抗菌活性 (MIC: 对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的 MIC 为 8-128 μg/mL)。
    GP-2B
  • HY-N14418

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin B1 是一种糖肽类抗生素,对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌、粪肠球菌均有抑制作用。Parvodicin B1 通过抑制细菌细胞壁的合成而起作用。
    Parvodicin B1
  • HY-N14899

    Bacterial Infection
    Oxasetin 对革兰氏阳性菌具有中等活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌 (MIC 为 16 μg/mL)。Oxasetin 对革兰氏阴性菌和真菌没有活性。
    Oxasetin
  • HY-N14420

    Antibiotic Bacterial Infection
    Parvodicin B2 是一种糖肽类抗生素。Parvodicin B2 对金黄色葡萄球菌、糠秕葡萄球菌、溶血葡萄球菌和粪肠球菌有抑制作用。Parvodicin B2 通过抑制细菌细胞壁的合成而起作用。
    Parvodicin B2
  • HY-126461

    Bacterial Fungal Infection
    Salazinic acid 对细菌真菌具有抗菌活性,对单核细胞增生李斯特菌、普通假单胞菌、小肠结肠炎耶尔森菌和粪链球菌没有抗菌活性,对铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌有抗菌活性。
    Salazinic acid
  • HY-N15113

    Bacterial Infection
    Piptamine 其抗菌谱广,对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑制 MIC (μg/mL) 分别为 0.78-6.25、1.56、1.00、12.5、6.25。
    Piptamine
  • HY-N7505

    Bacterial Infection
    Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。
    Norchelerythrine
  • HY-169105

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 是一种 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂。DNA Gyrase-IN-12 有抗菌 (Antibacterial) 活性,对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的 MIC 值在 0.031 ~ 0.0625 μg/mL 之间。
    DNA Gyrase-IN-12
  • HY-161263

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂,对多种革兰氏阳性菌,特别是对耐万古霉素粪肠球菌(MIC ≤0.125 μg/mL)表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。
    Antibacterial agent 182
  • HY-W587957

    Bacterial Parasite Infection
    糖原酸 Gypsogenic acid 是一种可从 Miconia stenostachya 中分离得到的三萜酸,具有抗菌和杀锥虫活性。Gypsogenic acid 对口腔细菌病原体粪肠球菌、唾液链球菌、血链球菌、链球菌、变形链球菌和 sobrinus 的 MICs 值为 50-200 μg/mL。Gypsogenic acid 可诱导离体小鼠血液克氏体裂解,IC50 为 56.6 μM。
    Gypsogenic acid
  • HY-N7652

    Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    积雪草苷B苷元 Terminolic acid 是一种五环三萜糖苷和抗菌 (antibacterial) 剂。Terminolic acid 可从Combretum racemosum 中分离得到。Terminolic acid 通过与 IL-1βIL-6 受体活性位点结合来抑制促炎细胞因子。Terminolic acid 减少 IL-8。Terminolic acid 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和粪肠球菌具有抗菌活性,最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 64 至 256 μg/mL。Terminolic acid 用于结肠癌研究。
    Terminolic acid
  • HY-N0656A
    (+)-Usnic acid
    2 篇文献验证

    mTOR Bacterial Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    (+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤和抗炎活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid
  • HY-172962

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-17 对多种革兰氏阳性和阴性菌株 (如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等) 表现出显著的抗菌活性,MIC 值为 62.5 μg/mL。DNA Gyrase-IN-17 通过抑制细菌 DNA 旋转酶,干扰 DNA 复制。DNA Gyrase-IN-17 可用于抗菌药物开发,尤其针对耐药菌株的研究。
    DNA Gyrase-IN-17
  • HY-N10264

    (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665

    Antibiotic Infection Cancer
    Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱,与核伴侣核磷蛋白结合,核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1,以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide,也是一种抗生素,抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长,MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。
    Avrainvillamide
  • HY-N0656AR

    Reference Standards mTOR Bacterial Autophagy Cancer
    (+)-地衣酸 (Standard) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473),4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平,诱导自噬 (autophay),具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。
    (+)-Usnic acid (Standard)
  • HY-W145053

    Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide hydrate

    Factor Xa Bacterial Infection
    氯氨T ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) 是各种合成工艺中的常见试剂。它已被用作氨基羟基化和烯丙基胺化反应中的试剂、烯烃和烯烃的氮杂环丙烷化反应中的氮源以及含硫化合物中硫基团的脱保护等。它已被用作 Xa 因子抑制剂合成中的试剂。ChloraMine-T hydrate (Sodium chloro(4-methylbenzenesulfonyl)azanide (hydrate)) (0.2% w/v) 也是一种抗菌剂,可杀灭表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌和阴沟肠球菌。
    ChloraMine-T hydrate

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