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FGFR1 degrader

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W007587
    9-Bromononanoic acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    9-溴壬酸 9-Bromononanoic acid 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)。9-Bromononanoic acid 可用于合成 PROTAC FGFR1 degrader-1 (HY-170869)。
    9-Bromononanoic acid
  • HY-163705
    BR-cpd7

    		PROTACs FGFR Cancer
    BR-cpd7 是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1/2) 的 PROTAC 降解剂，DC50 为 10 nM。BR-cpd7 可阻滞细胞周期，抑制 FGFR1/2 异常活化肿瘤细胞的增殖。(Pink: ligand for target protein FGFR-IN-12 (HY-160013); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717))
    BR-cpd7
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-170869
    PROTAC FGFR1 degrader-1

    		PROTACs FGFR Cancer
    PROTAC FGFR1 degrader-1 (compound S2H) 是靶向 FGFR1 的 PROTAC 降解剂，在 KG1a 细胞中的 IC50=26.81 nM，DC50=39.78 nM。PROTAC FGFR1 degrader-1 由 CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide (HY-10984)，靶蛋白配体 (red part) FGFR1 ligand-1 (HY-170871)，PROTAC linker (black part) 9-Bromononanoic acid (HY-W007587) 组成，其中 E3 连接酶配体和 linker 组成偶联物 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 164 (HY-170870)。
    PROTAC FGFR1 degrader-1
  • HY-165298
    DGY-09-192

    		PROTACs FGFR ERK Cancer
    DGY-09-192 是一种 PROTAC FGFR1/2 降解剂 (FGFR1: DC50 = 4.35 nM; FGFR2: DC50 = 70 nM)。DGY-09-192 优先降解野生型 FGFR1/2 以及多种 FGFR2 融合蛋白 (包括 FGFR2-PHGDH 和 FGFR2-OPTN)。DGY-09-192 在体外和体内抑制下游 FGFR 信号通路 (减少 FRS2 Y196 和 ERK1/2 T202/Y204 的磷酸化)。DGY-09-192 可用于研究 FGFR 驱动的癌症。(粉色：FGFR1/2 配体：(HY-160013)，蓝色：VHL 配体 (HY-112078)，黑色：连接子 (HY-W020017))。
    DGY-09-192

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