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Isoforms Recommended: FR-α
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FRα

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10501A
    FRα-targeting peptide C7 TFA

    		Antifolate Cancer
    FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
    FRα-targeting peptide C7 TFA
  • HY-P99153
    Farletuzumab

    MORAb-003

    		 Antibiotic Cancer
    法妥组单抗 Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。
    Farletuzumab
  • HY-13615A
    EC-17 disodium salt

    		Fluorescent Dye Folate Receptor (FR) Cancer
    EC-17 disodium salt 是一种叶酸受体 α (FRα) 的靶向造影剂，在可见光谱中具有荧光特性。EC-17 的最大激发和发射波长分别为 490 nm 和 520 nm。
    EC-17 disodium salt
  • HY-132258A
    Mirvetuximab soravtansine (solution)
    1 篇文献验证

    IMGN853 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Antifolate Cancer
    Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα) 的抗体药物偶联物 (ADC)，由细胞毒性 maytansinoid DM4 共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A 上组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 sulfo-SPDB-DM4 (HY-101141)。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
    Mirvetuximab soravtansine (solution)
  • HY-P10501
    FRα-targeting peptide C7

    		Antifolate Cancer
    FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。
    FRα-targeting peptide C7
  • HY-147699
    FRα-IN-1

    		Antifolate Cancer
    FRα-IN-1 (Compound 4) 是一种肿瘤靶向剂。FRα-IN-1 对 FRα 和 FRβ 表达细胞具有选择性的抗癌活性。
    FRα-IN-1
  • HY-175428
    Antifolate agent 1

    		Antifolate Cancer
    Antifolate agent 1 (Compound 1) 是一种具有单碳桥的抗叶酸 (antifolate) 剂。Antifolate agent 1 缺乏 RFC 转运，对 FRα 和 FRβ 无亲和力，且无 GARFTase 抑制活性。Antifolate agent 1 可作为阴性对照用于叶酸受体靶向抗叶酸剂开发。
    Antifolate agent 1
  • HY-P10762
    Ricorfotide vedotin

    CBP-1008; LDC 10B

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    Ricorfotide vedotin
  • HY-13615
    Folate-FITC

    EC-17

    		 Fluorescent Dye Folate Receptor (FR) Cancer
    Folate-FITC (EC-17) 是一种叶酸受体 α (FRα) 的靶向造影剂，在可见光谱中具有荧光特性。Folate-FITC 的最大激发和发射波长分别为 490 nm 和 520 nm。
    Folate-FITC
  • HY-157217
    Antitumor agent-99

    		Antifolate Cancer
    Antitumor agent-99 (compound 7) 是一种抗癌剂，靶向 FRα/β 和 PCFT。Antitumor agent-99 抑制 R2/PCFT4 (PCFT)、RT16(FRα)、D4(FRβ) 细胞的 IC50s 分别为 51.46 nM，2.53 nM，2.98 nM。
    Antitumor agent-99

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