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FcγRIIb

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99529
    Valziflocept

    BAX1810; TAK-752

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    维多组单抗 Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。
    Valziflocept
  • HY-P99761
    Obexelimab

    XmAb5871

    		 CD19 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奥贝利单抗 Obexelimab (XmAb5871) 是一种人源化的抗 CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
    Obexelimab
  • HY-P9950
    Omalizumab
    1 篇文献验证

    Olizumab; rhuMab-E25

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，KD 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，KD 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。(Note: 下方产品规格仅指示 Omalizumab 有效含量，该产品成分比例为 Omalizumab : 辅料 = 1:1.3-1:1.5。)
    Omalizumab
  • HY-P991086
    MGD010

    PRV-3279

    		 Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    MGD010 是一种双特异性 CD32B (FcγRIIb) 和 CD79B 抗体。MGD010 通过 CD32B (FcγRIIb) 与 BCR 成分 CD79B 同时共连接来传递负信号，从而抑制激活的 B 细胞。MGD010 具有研究自身免疫性疾病的潜力。
    MGD010
  • HY-P991582
    BI-1607

    		Fc Receptor (FcR) Cancer
    BI-1607 是一种靶向 CD32b/FcγRIIB 的人源化单克隆抗体。BI-1607 具有拮抗作用，能够阻断 FcγRIIB 对免疫效应细胞的抑制作用。BI-1607 与 Trastuzumab (HY-P9907) 联合使用，可显著抑制 HER2 阳性实体瘤，包括晚期胃癌 (GC) 。
    BI-1607
  • HY-P991394
    SEA-TGT

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SEA-TGT 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。SEA-TGT 可增强对激活型 FcγRIIIA 的结合，同时减少对抑制型 FcγRIIb 的结合。SEA-TGT 可用于晚期实体肿瘤和淋巴瘤的研究。
    SEA-TGT
  • HY-P991525
    2141-V11

    		TNF Receptor Cancer
    2141-V11 是一种抗 CD40 激动剂抗体，与 FcγRIIB 结合增强。2141-V11 在体内可引发有效的肿瘤特异性 T 细胞应答。2141-V11 可用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。
    2141-V11
  • HY-158316
    BTL-MK

    		Fc Receptor (FcR) Others
    BTL-MK (Compound 19) 是口服有效的抗过敏剂，通过与抑制性受体 FcγRIIB 结合，抑制肥大细胞脱粒，IC50 为 6.7 μM。BTL-MK BTL-MK 可以改善人肝微粒体的代谢稳定性。BTL-MK 可改善 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的小鼠食物过敏反应。BTL-MK 具有良好的药代动力学特征。
    BTL-MK
  • HY-P991070
    ADG-106

    		TNF Receptor Cancer
    ADG-106 是一种针对 CD137 (4-1BB) 的全人源激动剂型单克隆 IgG4 抗体。ADG-106 具有通过强 FcγRIIB 介导的交联激活 CD137 的机制，同时拮抗 CD137 配体。ADG-106 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    ADG-106
  • HY-P991225
    BI-1206

    		Fc Receptor (FcR) CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB (CD32B) 的重组拮抗性人源单克隆抗体。BI-1206 可以阻断 Rituximab (HY-P9913) 本身或与其他药物包括 Ibrutinib (HY-10997)，Venetoclax (HY-15531)，和 CHOP 联合使用时诱导的 CD20 内化。BI-1206 可以增强或恢复 Rituximab 或其他抗 CD20 单克隆抗体的活性。BI-1206 具有对抗恶性 B 细胞的细胞溶解活性。BI-1206 可用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症的研究。
    BI-1206

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