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Ferroptosis-IN-11

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159567

    Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ferroptosis-IN-11 (compound 43) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-11 可以抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的 HT-1080 人纤维细胞铁死亡 (EC50=36 nM)。Ferroptosis-IN-11 可用于心血管疾病和神经变性的研究。
    Ferroptosis-IN-11
  • HY-172092

    Apoptosis Ferroptosis Cancer
    BG11 诱导 Fe2+ (铁离子) 和细胞内脂质过氧化物的积累,诱导铁死亡 (ferroptosis)。BG11 调节 Bax 和 Bcl-2 蛋白的表达,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。BG11 在 G0/G1 和 S 期阻滞细胞周期,抑制 TNBC 癌细胞增殖 (MDA-MB-231 和 BT549 的 IC50 分别为 0.49 μM 和 0.52 μM),并抑制细胞迁移和侵袭。BG11 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    BG11
  • HY-173444

    HDAC Transferrin Receptor Apoptosis Ferroptosis Cancer
    HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50: 4.1 nM)。HDAC11-IN-3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50: 10 μM)。HDAC11-IN-3 具有显著的抗 AML 活性,能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC),并激活了 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路,共同导致细胞内铁水平升高,诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或联合 Cytarabine (HY-13605) 用于 AML 研究。
    HDAC11-IN-3

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