1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. SHP2

SHP2 

Src homology phosphatase 2; PTPN11

Src-homology-2-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2), encoded by the PTPN11 gene, is a 593 amino acid classical non-receptor protein tyrosine phosphatase (PTP). SHP2 is involved in diverse signalling pathways such as RAS-MAPK, PI3K-AKT, JAK-STAT and PD-1/PD-L1. Besides, SHP2 negatively regulates the activation of recombinant NLRP3 (NLR family, pyrin domain containing protein 3) inflammasome via mitochondrial homeostasis. SHP2 has been regarded as an extremely attractive target for human diseases therapies, particular in cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100388
    SHP099 Inhibitor 99.80%
    SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM。
    SHP099
  • HY-136173
    Batoprotafib Inhibitor 99.43%
    Batoprotafib (TNO155) 是一种有效的,选择性的,和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 μM)。Batoprotafib 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力,尤其是晚期实体瘤。
    Batoprotafib
  • HY-B0183
    Ellagic acid

    鞣花酸

    Inhibitor 99.23%
    Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2SHP2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
    Ellagic acid
  • HY-116009
    RMC-4550 Inhibitor 99.32%
    RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂,其 IC50 值为0.583 nM。
    RMC-4550
  • HY-141523
    Vociprotafib Inhibitor 99.19%
    Vociprotafib (RMC-4630) 是一种 SHP2 抑制剂,SHP2 是一种磷酸酶,其抑制可阻断 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的激活。Vociprotafib 具有抗肿瘤活性。
    Vociprotafib
  • HY-149759
    SHP2-IN-23 Inhibitor
    SHP2-IN-23 (compound 30) 是一种口服有效的 SHP2 抑制剂 (IC50=38 nM),优异的体内功效和药代动力学特征。SHP2-IN-23 抑制 ERK 磷酸化,IC50=5 nM。
    SHP2-IN-23
  • HY-130631
    SHP2-IN-5 Inhibitor
    SHP2-IN-5 (compound 1) 是 SHP2 抑制剂 (IC50: 97 nM)。SHP2 是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,与细胞生长和增殖相关。SHP2-IN-5 有潜力抑制癌症和 SHP2 相关人类疾病。
    SHP2-IN-5
  • HY-157888
    SHP2-IN-26 Inhibitor
    SHP2-IN-26 (Compound 4b) 是一种高选择性 SHP2 变构抑制剂,IC50 值为 3.2 nM。SHP2-IN-26 可抑制 NCI-H358 细胞中 ERKAKT 的磷酸化水平。SHP2-IN-26 具有抗肿瘤活性。
    SHP2-IN-26
  • HY-100388A
    SHP099 monohydrochloride Inhibitor 99.92%
    SHP099 hydrochloride是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50值为70 nM。
    SHP099 monohydrochloride
  • HY-18756
    NSC-87877 Inhibitor ≥99.0%
    NSC-87877 是一种有效的Shp2Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂,IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)
    NSC-87877
  • HY-112368
    PHPS1 Inhibitor 99.97%
    PHPS1 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂,对 Shp2,Shp2-R362K,Shp1,PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73,5.8,10.7,5.8 和 0.47 μM。
    PHPS1
  • HY-100595
    Sodium stibogluconate

    葡萄糖酸锑钠

    Inhibitor 98.27%
    Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 的有效抑制剂。 Sodium stibogluconate 在10,100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1,SHP-2 和 PTP1B 活性。
    Sodium stibogluconate
  • HY-134885
    RMC-0331 Inhibitor 98.70%
    RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物,通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。
    RMC-0331
  • HY-137092
    IACS-13909 Inhibitor 99.92%
    IACS-13909 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂,其 IC50 为 15.7 nM,Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比,IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导,并具有抗癌作用。
    IACS-13909
  • HY-144903
    Migoprotafib Inhibitor 98.06%
    Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。
    Migoprotafib
  • HY-101964
    SPI-112 Inhibitor
    SPI-112 是一种有效的,选择性和竞争性的 SHP2 (PTPN11) 抑制剂,对 SHP2,蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM,18.3 μM 和 14.5 μM。
    SPI-112
  • HY-108944
    LYP-IN-1 Inhibitor 99.78%
    LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 KiIC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
    LYP-IN-1
  • HY-131132A
    JAB-3068 hydrochloride Inhibitor 98.74%
    JAB-3068 (SHP2-IN-6) hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。
    JAB-3068 hydrochloride
  • HY-115925
    SHP2-IN-9 Inhibitor 98.68%
    SHP2-IN-9是一种特异性的 SHP2 抑制剂 (IC50 =1.174 μM),具有增强的血脑屏障渗透性。SHP2-IN-9 对 SHP2 的选择性是 SHP1 的 85 倍。SHP2-IN-9 在体内抑制 SHP2 介导的细胞信号转导和癌细胞增殖,并抑制宫颈癌肿瘤和胶质母细胞瘤的生长。
    SHP2-IN-9
  • HY-114397
    SHP394 Inhibitor 99.41%
    SHP394 是一种有效的,具有口服活性的,变构的选择性SHP2 抑制剂,IC50 为 23 nM。
    SHP394
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种