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GL261

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16785
    Veledimex

    INXN-1001; RG-115932

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Veledimex (INXN-1001) 是昆虫蜕皮激素蜕皮激素的合成类似物，是一种具有口服活性的用于专有的基因治疗启动子系统的激活配体。Veledimex 可利用蜕皮激素受体 (EcR) 诱导基因调控系统RheoSwitch研究系统 (RTS) 激活某些基因。Veledimex 可透过在原位 GL-261 小鼠和食蟹猴的血脑屏障 (BBB)。
    Veledimex
  • HY-111187
    KX2-361

    KX-02

    		 Src Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    KX2-361 (KX-02) 是一种 Src 激酶和微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。 KX2-361 在小鼠体内表现出良好的口服生物利用度并易于穿过血脑屏障。 KX2-361 具有抗肿瘤活性，并能诱导胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡 (apoptosis)。
    KX2-361
  • HY-156432
    ALK-IN-26

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) mTOR PARP Caspase Cancer
    ALK-IN-26 (compound 4a) 是 ALK 抑制剂，对 ALK 酪氨酸激酶的 IC50 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。
    ALK-IN-26
  • HY-146245C
    ODN 1826 sodium
    3 篇文献验证

    CpG 1826 sodium

    		 Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis NO Synthase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1826 sodium 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis)。ODN 1826 sodium 增强免疫监视。ODN 1826 sodium 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 sodium 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
    ODN 1826 sodium
  • HY-P991419
    MSB-0254

    		VEGFR Cancer
    MSB-0254 是一种靶向 VEGFR2/KDR/CD309 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。
    MSB-0254
  • HY-P10433
    EGFRvIII peptide

    		Apoptosis Cancer
    EGFRvIII peptide 是 EGFRvIII 突变蛋白与 MHC I 分子结合的表位。EGFRvIII peptide 单独或与 Flagellin B 联合使用时，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，引起对胶质母细胞瘤的特异性免疫反应 。
    EGFRvIII peptide
  • HY-173433
    JV8

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    JV8 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂。JV8 能促进 BRD4 的泛素化和降解，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。JV8 在小鼠 4T1 原位肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。(粉色：BRD4 配体 (HY-78695)；蓝色：E3 连接酶 VHL 配体 (HY-173435)；黑色：连接子 (HY-33366)；E3 连接酶 VHL 配体-连接子结合物 (HY-173436))。
    JV8
  • HY-161644
    STAT3-IN-27

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂，可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC50 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    STAT3-IN-27

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