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GLS

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29

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

抗体抑制剂

2

抗体

6

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2760

    GLS

    Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    谷氨酰胺酶 Glutaminase (GLS) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Glutaminase
  • HY-144666

    Glutaminase Cancer
    GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。
    GLS-1-IN-1
  • HY-136704

    Glutaminase Cancer
    GLS1 Inhibitor-1 (Compound 27) 是口服有效的谷氨酰胺酶 1 (glutaminase 1GLS1) 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。GLS1 Inhibitor-1 可抑制 PC-3 的增殖,IC50 为 0.3 nM。GLS1 Inhibitor-1 对 NCI-H1703 具有抗肿瘤作用,GI50 为 0.011 μM。GLS1 Inhibitor-1 具有适中的药代动力学特性。
    GLS1 Inhibitor-1
  • HY-RS05503

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GLS2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GLS2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GLS2 Human Pre-designed siRNA Set A
    GLS2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17808

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gls2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gls2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gls2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gls2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146617

    Glutaminase Apoptosis Cancer
    GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 11.86 nM。GLS1 Inhibitor-4 显示出抗增殖活性、良好的代谢稳定性和强大的 GLS1 结合亲和力。GLS1 Inhibitor-4 阻断谷氨酰胺代谢并诱导 ROS 的产生。GLS1 Inhibitor-4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)并显示出抗肿瘤活性。
    GLS1 Inhibitor-4
  • HY-146616

    Glutaminase Cancer
    GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) 是一种有效的 GLS1 抑制剂,IC50 为 27.98 nM。GLS1 Inhibitor-3 具有抗增殖活性。
    GLS1 Inhibitor-3
  • HY-151434

    Glutaminase Apoptosis Cancer
    GLS1 Inhibitor-6 (Compound 24y) 是一种具有口服活性的、强效和选择性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂 (IC50=68 nM),对 GLS2 显示出 220 倍的选择性。GLS1 Inhibitor-6 可诱导凋亡,并表现出良好的抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
    GLS1 Inhibitor-6
  • HY-155138

    Glutaminase Metabolic Disease Cancer
    GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 是 GLS1 抑制剂 (IC50=46.7 μM),具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。
    GLS1 Inhibitor-7
  • HY-RS05501

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gls Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gls (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gls Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gls Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05502

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gls Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gls (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gls Rat Pre-designed siRNA Set A
    Gls Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05500

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GLS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GLS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GLS Human Pre-designed siRNA Set A
    GLS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24276

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gls2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gls2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gls2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Gls2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-108917A

    GLS4 mesylate

    HBV Infection
    Morphothiadin (GLS4) mesylate 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
    Morphothiadin mesylate
  • HY-P99109

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

    PD-1/PD-L1 Cancer
    赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体,对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合,IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性,可用于多种癌症研究,包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
    Zimberelimab
  • HY-108917
    Morphothiadin
    5 篇以上引用文献

    GLS4

    HBV Infection
    莫非赛定 Morphothiadin 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
    Morphothiadin
  • HY-128357A

    ACX-362E hydrochloride; GLS-362E hydrochloride

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ibezapolstat hydrochloride 是一种首创的,具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂,被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat hydrochloride 具有广谱的抗艰难梭菌活性,在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。
    Ibezapolstat hydrochloride
  • HY-128357
    Ibezapolstat
    3 篇文献验证

    ACX-362E; GLS-362E

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的,具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂,被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。Ibezapolstat 具有广谱的抗艰难梭菌活性,在体外对临床分离的 104 种菌株作用的 MIC 范围为1-8 μg/mL。
    Ibezapolstat
  • HY-174211

    JNK Cancer
    JNK-IN-23 (Compound K12) 是一种 JNK 抑制剂。JNK-IN-23 可抑制 MDA-MB-231 的增殖 (GIC50: 30 nM)。JNK-IN-23 可阻断体内 TNBC 转移性生长。JNK-IN-23 可通过双重靶向谷氨酰胺酶-1 (GLS) 和丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 来抑制肺转移瘤的生长。
    JNK-IN-23
  • HY-103671A

    Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 dihydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 dihydrochloride 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 dihydrochloride 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090 dihydrochloride
  • HY-103671

    Glutaminase Inflammation/Immunology Cancer
    IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。
    IPN60090
  • HY-12248A

    CB-839 hydrochloride

    Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat hydrochloride
  • HY-12248
    Telaglenastat
    最多引用文献
    91 篇文献验证

    CB-839

    Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat
  • HY-12248R

    Glutaminase Autophagy Cancer
    Telaglenastat (Standard) 是 Telaglenastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGAGAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。
    Telaglenastat (Standard)
  • HY-146658

    Glutaminase Cancer
    Glutaminase-IN-4 (compound 2a) 是一种谷氨酰胺酶 (GLS) 抑制剂,IC50 为 2.3 μM。
    Glutaminase-IN-4
  • HY-79583
    Glutaminase-IN-3
    1 篇文献验证

    Glutaminase Cancer
    Glutaminase-IN-3 (compound 657) 是一种有效的 glutaminase 抑制剂,对GLS1的 IC50 值为0.24 μM。详细情况请参见专利 WO2014089048A1,compound 657。
    Glutaminase-IN-3
  • HY-152207

    Glutaminase Apoptosis Cancer
    LWG-301 是 Glutaminase 1 (GLS1) 的变构抑制剂 (IC50=7 nM)。LWG-301 显著阻断谷氨酰胺代谢,增加细胞内 ROS,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LWG-301 在 HCT116 异种移植模型中表现出中等的抗肿瘤作用。
    LWG-301
  • HY-150109A

    HDAC Cancer
    Purinostat 是 HDAC I/IIb 的选择性抑制剂,具有抗白血病活性。Purinostat 的甲磺酸盐形式 Purinostat mesylate (HY-150109),能够抑制 CML 患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向 HDAC I/IIb 可抑制白血病干细胞 (LSC) 存活的几个重要因子,包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和 mTOR。Purinostat mesylate 通过增加 GLS1 来增加 LSC 中的谷氨酸代谢。
    Purinostat
  • HY-148241

    Glutaminase Cancer
    A-446 是一种化学探针,是一种有效的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 抑制剂,IC50 为 31 nM。
    A-446

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