2. Search Result
Search Result
Results for "

Guinea pig heart

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15754
    CGP37157
    5 篇以上引用文献

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Neurological Disease Cancer
    CGP37157 是一种 Na+/Ca2+ exchanger 抑制剂，可抑制豚鼠心脏线粒体 Na+ 诱导的 Ca2+ 的释放，IC50 值为 0.8 μM。
    CGP37157
  • HY-101390
    (+)-Niguldipine hydrochloride

    (S)-Niguldipine hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(+)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(+)-Niguldipine hydrochloride 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 11.37)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 9.75)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 7.1)。(+)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
    (+)-Niguldipine hydrochloride
  • HY-N3167
    Nyasicoside

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cardiovascular Disease
    Nyasicoside 是一种降木脂素类苷类化合物，可从 Curculigo capitulate 中分离得到。Nyasicoside 对乌本苷诱导的豚鼠心脏心律失常有较强的抑制作用。
    Nyasicoside
  • HY-U00049A
    Mioflazine (di(hydrochloride) hydrate)

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mioflazine dihydrochloride hydrate 是一种核苷运输抑制剂，具有改善睡眠的活性。Mioflazine dihydrochloride hydrate 在全新温度下的全心缺血后，有助于维持左心室的机械功能，显著提高心脏的恢复能力。Mioflazine dihydrochloride hydrate 降低了豚鼠线粒体钙含量。
    Mioflazine (di(hydrochloride) hydrate)
  • HY-P3057
    [D-Trp11]-Neurotensin

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    [D-Trp11]-Neurotensin 是 Neurotensin (NT) 的类似物，在灌注的大鼠心脏中是 NT 的选择性拮抗剂，但在豚鼠心房和大鼠胃条中起完全激动剂的作用。[D-Trp11]-Neurotensin 可抑制 NT 引起的低血压。
    [D-Trp11]-Neurotensin
  • HY-101390A
    (-)-Niguldipine hydrochloride

    (R)-Niguldipine hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Niguldipine ((R)-Niguldipine) hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(-)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(-)-Niguldipine 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 9.93)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 8.10)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 5.55)。(-)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
    (-)-Niguldipine hydrochloride
  • HY-15718B
    Istaroxime oxalate

    PST2744 oxalate

    		 Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na+/K+-ATPase，IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。
    Istaroxime oxalate
  • HY-116326
    BayCysLT2

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    BayCysLT2，间苯二甲酸衍生物，是一种选择性强效的半胱氨酸白三烯2 (CysLT2) 受体拮抗剂，IC50 值为 53 nM。BayCysLT2 抑制白三烯 D4 在表达人 CysLT2 受体的 HEK293 细胞中诱导的钙动员。BayCysLT2 逆转 LTC4 诱导的离体灌注豚鼠心脏冠脉灌注压升高和收缩力降低。
    BayCysLT2
  • HY-148144
    Clobutinol

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。
    Clobutinol
  • HY-148144AR
    Clobutinol hydrochloride (Standard)

    		Potassium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Clobutinol (hydrochloride) (Standard)是 Clobutinol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol hydrochloride 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。
    Clobutinol hydrochloride (Standard)
  • HY-148144A
    Clobutinol hydrochloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol hydrochloride 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。
    Clobutinol hydrochloride
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-126862
    AQ-RA 721

    		mAChR Others
    AQ-RA 721 是一种毒蕈碱受体拮抗剂，对 m4 和 M2 位点的亲和力不同，可用于表征毒蕈碱受体亚型。其他的毒蕈碱受体拮抗剂在不同组织中的亲和力也不同，包括 M1（大鼠大脑皮层）、M2（大鼠心脏）、M3（大鼠下颌下腺）、m4（转染入中国仓鼠卵巢细胞 CHO 中表达的受体）以及豚鼠子宫平滑肌中毒蕈碱结合位点。
    AQ-RA 721
  • HY-121520
    Docosahexaenoyl glycine

    		Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Docosahexaenoyl glycine 是 PUFA 类似物。Docosahexaenoyl glycine 对 IKs 通道有激活作用，恢复 LQT1 突变的 IKs 通道的功能。
    Docosahexaenoyl glycine
  • HY-136677
    Lnd 796

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
    Lnd 796

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z