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HCC1937

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8342
    Rhamnazin
    1 篇文献验证

    VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂,对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。
    Rhamnazin
  • HY-133120A

    PROTACs Akt Cancer
    INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂,由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1AKT2AKT3IC50 分别为 2.0 nM,6.8 nM 和 3.5 nM。
    INY-03-041 trihydrochloride
  • HY-161934

    PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-27 (Compound 9B) 是 PARP1PARP2 的抑制剂,在细胞 SUM149PT 中的 IC50 分别为 2.53 nM 和 6.45 nM。PARP1-IN-27 抑制 BRCA 突变癌细胞 SUM149PT,HCC1937 和 Capan-1 的增殖,IC50 分别为 0.62,1.91 和 4.26 μM。PARP1-IN-27 加剧 DNA 双链断裂,增加 ROS 生成,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并在 SUM149PT 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1-IN-27
  • HY-163461

    PARP Cancer
    4F-DDC 是一种新型 PARP1 抑制剂,IC50 值为 82 nM。4F-DDC 诱导 DNA 损伤并激活 cGAS-STING 通路。4F-DDC 抑制 HCC-1937 来源的肿瘤异种移植物的生长。
    4F-DDC
  • HY-163275

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    MDM2-IN-24 (化合物 A3f) 在三阴型乳腺癌细胞中表现出 MDM2 抑制和 MDMX 激活特性,具有促细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖活性。
    MDM2-IN-24
  • HY-117423

    PARP Cancer
    T7710AA1 (compound 1l) 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 µM。ST7710AA1 表现出抗增殖活性。ST7710AA1 表现出抗癌活性。
    ST7710AA1
  • HY-110286

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    6-Hydroxy-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。6-Hydroxy-DOPA 可用于癌症研究。
    6-Hydroxy-DOPA
  • HY-163535

    HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达,激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
  • HY-110286R

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    6-Hydroxy-DOPA (Standard) 是 6-Hydroxy-DOPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Hydroxy-DOPA 是一种选择性和有效的 RAD52 ssDNA 结合域的变构抑制剂。6-Hydroxy-DOPA 可用于癌症研究。
    6-Hydroxy-DOPA (Standard)
  • HY-149847

    Ras Cancer
    JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂,通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
    JH530
  • HY-170321

    Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 31 (compound 19) 诱导 caspase 依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 31 在癌症研究中起着重要作用。
    Apoptosis inducer 31
  • HY-161780

    Drug-Linker Conjugates for ADC CDK Cancer
    Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂,可抑制癌细胞的细胞活力,在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032
  • HY-155993

    PARP Cancer
    YCH1899是一种具有口服活性的PARP抑制剂,对PARP1/2的IC50均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性,IC50值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。
    YCH1899
  • HY-149086

    RAR/RXR Apoptosis PARP Bcl-2 Family Cancer
    BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂,靶向 pRXRα-PLK1 相互作用。BPA-B9 具有出色的 RXRα 结合亲和力 (KD=39.29 ± 1.12 nM)。 BPA-B9 通过诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞的增殖。
    BPA-B9
  • HY-133120
    INY-03-041
    1 篇文献验证

    PROTACs Akt Cancer
    INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂,由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003,Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1AKT2AKT3IC50 分别为 2.0 nM,6.8 nM 和 3.5 nM。
    INY-03-041
  • HY-U00447

    MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PK11000是一种烷基化剂,通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域,而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。
    PK11000

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