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HO-PEG24-CH2COOtBu

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10224A

    EGFR Cancer
    G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE TFA
  • HY-P10896

    Bombesin Receptor Cancer
    NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物,胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 111In 和 68Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。
    NOTA-P2-RM26
  • HY-133314

    HO-PEG24-CH2COOtBu

    PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG24-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Hydroxy-PEG24-CH2-Boc
  • HY-P10868

    RLS-0071

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Pegtarazimod (RLS-0071) 通过经典途径和凝集素途径抑制补体系统。Pegtarazimod 可抑制髓过氧化物酶 (MPO),减少ROS 的生成。Pegtarazimod 可减少中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 的形成。Pegtarazimod 具有抗炎活性,可用于急性移植物抗宿主病的研究。
    Pegtarazimod
  • HY-P2669

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Boc-YPGFL(O-tBu) 是一种选择性的 δ 阿片受体 (DOR) 肽拮抗剂。
    Boc-YPGFL(O-tBu)
  • HY-P10224

    EGFR Cancer
    G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE
  • HY-169232

    PROTACs Cancer
    PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC,其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体:HY-169235,连接物:HY-169236,E3 连接酶配体:HY-10984)。
    PCC16 chloride
  • HY-P10964

    GHSR Endocrinology
    Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
    Tezusomant

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