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Hexose

" in MCE Product Catalog:

33

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

8

天然产物

9

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10617
    Rucaparib phosphate
    40 篇以上引用文献

    AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib phosphate
  • HY-10617A
    Rucaparib
    40 篇以上引用文献

    AG014699; PF-01367338

    PARP Cancer
    瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib
  • HY-128394

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    古洛糖 L-Gulose 是L-sorbosone 的呋喃糖形式,是一种L 己糖,是合成维生素 C 的生物中间体。
    L-Gulose
  • HY-12956B

    Prostaglandin F2β; PGF2β

    Endogenous Metabolite Others
    (5R)-地诺前列素 (5R)-Dinoprost (Prostaglandin F2β) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
    (5R)-Dinoprost
  • HY-125396

    11-Deoxy-PGF2β

    Endogenous Metabolite Others
    11-Deoxyprostaglandin F2β (11-deoxy PGF2β) 是PGF2β (HY-12956B) 的类似物。PGF2β 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。PGF2β 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
    11-Deoxyprostaglandin F2β
  • HY-176834

    GLUT Cancer
    3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose (Compound 12) 是一种 2,5-Anhydro-D-mannitol 衍生物。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 是一种用于己糖转运蛋白 5 (GLUT5) 的选择性探针。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 可抑制 GLUT5 对 14C 标记的 D-果糖的转运,在 EMT-6 和 MCF-7 细胞中的 IC50 分别为 1.16 µM 和 2.37 µM。3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose 可用于癌症的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
    3-Deoxy-3-fluoro-D-fructose
  • HY-W416153

    Biochemical Assay Reagents Others
    THP-NCS 是一种生化试剂。
    2-Deoxy-D-arabino-hexose propylene dithioacetal
  • HY-10617B

    AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride

    PARP Cancer
    瑞卡帕布盐酸盐 Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib hydrochloride
  • HY-10617D

    AG014699 acetate; PF-01367338 acetate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布醋酸盐 Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib acetate
  • HY-10617C

    AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate

    PARP Cancer
    瑞卡帕布酒石酸盐 Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib tartrate
  • HY-102003A

    AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate

    PARP Cancer
    Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib camsylate
  • HY-102003
    Rucaparib (monocamsylate)
    35 篇以上引用文献

    AG014699 (monocamsylate); PF-01367338 (monocamsylate)

    PARP Cancer
    瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib (monocamsylate)
  • HY-10617R

    AG-014699 phosphate (Standard); PF-01367338 phosphate (Standard)

    Reference Standards PARP Cancer
    瑞卡帕布磷酸盐 (Standard) Rucaparib (phosphate) (Standard)是 Rucaparib (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib phosphate (Standard)
  • HY-10617AR

    AG014699 (Standard); PF-01367338 (Standard)

    Reference Standards PARP Cancer
    瑞卡帕布 (Standard) Rucaparib (Standard)是 Rucaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib (Standard)
  • HY-10617AS

    AG014699-d8 ; PF-01367338-d8

    Isotope-Labeled Compounds PARP Cancer
    瑞卡帕布-d8 Rucaparib-d8 (AG014699-d8 ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。
    Rucaparib-d8
  • HY-17656

    Parasite Infection
    C3361 是一种中度特异性的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 抑制剂,Ki 值分别为 8.6 和 9.4 μM。C3361 还抑制 TgGT1,Ki 值为 8.6 和 82 μM。C3361 可抑制伯氏疟原虫肝脏期 (IC50 = 15 μM) 和动合子的发育。C3361 能够抑制血期寄生虫 (parasites) 的生长。C3361 可用于感染相关研究,如疟疾。
    C3361
  • HY-N1480S

    6-Desoxygalactose-13C; L-(-)-Fucose-13C; L-Galactomethylose-13C

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C
  • HY-N1480S3

    6-Desoxygalactose-13C-3; L-(-)-Fucose-13C-3; L-Galactomethylose-13C-3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-3 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-3
  • HY-N1480S2

    6-Desoxygalactose-13C-2; L-(-)-Fucose-13C-2; L-Galactomethylose-13C-2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-2 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-2
  • HY-N1480S1

    6-Desoxygalactose-13C-1; L-(-)-Fucose-13C-1; L-Galactomethylose-13C-1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose-13C-1 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。
    (-)-Fucose-13C-1
  • HY-E70010

    mutarotases

    Endogenous Metabolite Others
    变旋酶 Aldose 1-epimerase (mutarotases) 是碳水化合物代谢的关键酶,催化葡萄糖和半乳糖等己糖的 α- 和 β- 端基异构体的相互转化。Aldose 1-epimerase 对于正常的碳水化合物代谢和复杂寡糖的产生至关重要。
    Aldose 1-epimerase
  • HY-114850A

    Prostaglandin F2β tromethamine; PGF2β tromethamine

    Endogenous Metabolite Others
    (5R)-Dinoprost tromethamine (Prostaglandin F2β tromethamine) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost tromethamine 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
    (5R)-Dinoprost tromethamine
  • HY-N1480

    6-Desoxygalactose; L-(-)-Fucose; L-Galactomethylose

    Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性,抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。
    (-)-Fucose
  • HY-13966
    2-Deoxy-D-glucose
    最多引用文献
    279 篇文献验证

    2-DG; 2-Deoxy-D-arabino-Hexose; D-Arabino-2-deoxyHexose

    Hexokinase HSV Apoptosis Cancer
    2-脱氧-D-葡萄糖 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
    2-Deoxy-D-glucose
  • HY-148315

    GLUT Infection
    GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂,IC50 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应,IC50 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。
    GLUT1-IN-2
  • HY-N1480R

    6-Desoxygalactose (Standard); L-(-)-Fucose (Standard); L-Galactomethylose (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Parasite Infection Metabolic Disease
    (-)-Fucose (Standard) 是 (-)-Fucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Fucose 是己糖中的一种,在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。(-)-Fucose 具有口服活性,抑制 CL11 诱导的肾脏炎症反应和肿瘤生长。
    (-)-Fucose (Standard)
  • HY-153612

    GLUT Parasite Infection Inflammation/Immunology
    MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂,是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂,对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
    MMV009085
  • HY-N2840

    Allodulcitol

    Bacterial Drug Intermediate Metabolic Disease Cancer
    蒜糖醇 Allitol 是一种稀有的天然多元醇,可用作甜味剂。Allitol 是一种糖醇,由 D-己糖和 L-己糖通 izumoring 反应连接而成。在长期饲喂 Allitol 的大鼠模型中具有抗糖尿病作用。Allitol 显著增加芽孢杆菌门 (Bacillota) 的数量,并减少拟杆菌门 (Bacteroidetes) 放线菌门 (Actinomycetota) 和假单胞菌门 (Pseudomonadota) 的数量。Allitol 在 PICRUSt2 肠道菌群分析中,显著提高了丁酸代谢酶的水平。Allitol 是制备抗糖尿病、癌症和病毒感染 (包括艾滋病) 剂的重要中间体。
    Allitol
  • HY-N2840R

    Allodulcitol (Standard)

    Reference Standards Drug Intermediate Bacterial Metabolic Disease Cancer
    蒜糖醇 (Standard) Allitol (Standard)是 Allitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allitol 是一种稀有的天然多元醇,可用作甜味剂。Allitol 是一种糖醇,由 D-己糖和 L-己糖通 izumoring 反应连接而成。在长期饲喂 Allitol 的大鼠模型中具有抗糖尿病作用。Allitol 显著增加芽孢杆菌门 (Bacillota) 的数量,并减少拟杆菌门 (Bacteroidetes) 放线菌门 (Actinomycetota) 和假单胞菌门 (Pseudomonadota) 的数量。Allitol 在 PICRUSt2 肠道菌群分析中,显著提高了丁酸代谢酶的水平。Allitol 是制备抗糖尿病、癌症和病毒感染 (包括艾滋病) 剂的重要中间体。
    Allitol (Standard)
  • HY-13966S

    2-DG-d1; 2-Deoxy-D-arabino-Hexose-d1; D-Arabino-2-deoxyHexose-d1

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Hexokinase HSV Cancer
    2-脱氧-D-葡萄糖 d1 2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
    2-Deoxy-D-glucose-d1
  • HY-13966S2

    2-DG-13C; 2-Deoxy-D-arabino-Hexose-13C; D-Arabino-2-deoxyHexose-13C

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Hexokinase HSV Cancer
    2-脱氧-D-葡萄糖 13C 2-Deoxy-D-glucose-13C 是 13C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
    2-Deoxy-D-glucose-13C
  • HY-13966S4

    2-DG-13C-1; 2-Deoxy-D-arabino-Hexose-13C-1; D-Arabino-2-deoxyHexose-13C-1

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Hexokinase HSV Cancer
    2-脱氧-D-葡萄糖 13C-1 2-Deoxy-D-glucose-13C-1 是 13C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
    2-Deoxy-D-glucose-13C-1
  • HY-13966S3

    2-DG-13C6; 2-Deoxy-D-arabino-Hexose-13C6; D-Arabino-2-deoxyHexose-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Hexokinase HSV Cancer
    2-脱氧-D-葡萄糖-13C6 2-Deoxy-D-glucose-13C6 (2-DG-13C6) 是 13C 标记的 2-Deoxy-D-glucose。2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。
    2-Deoxy-D-glucose-13C6

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