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Hippocampal plasticity

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120051
    Afizagabar
    2 篇文献验证

    S44819; Egis-13529

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Afizagabar (S44819) 是一种首创的，有竞争性的，选择性的 α5-GABAAR 拮抗剂，对α5β2γ2 的IC50 值 585 nM，对 α5β3γ2 的 Ki 为 66 nM。Afizagabar 增强海马突触可塑性并显示促认知功效。
    Afizagabar
  • HY-P3247
    [D-Ala2]-GIP (human)

    		Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂 (EC50 = 630 pM)。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP (HY-W114750) 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-P3340
    Leptin (116-130)

    		iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-W110130
    (E/Z)-Oleamide

    Octadec-9-enamide

    		 PPAR Neurological Disease
    (E/Z)-Oleamide (Octadec-9-enamide) 是海马核中的 PPARα 配体。(E/Z)-Oleamide 可从植物 Galium aparine L. (GA) 中分离。(E/Z)-Oleamide 可通过转录激活 CREB 来控制海马可塑性，并调节大鼠的摄食和性行为。
    (E/Z)-Oleamide
  • HY-112828
    LEI105

    		DAGL Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。
    LEI105

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