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LN-229

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18777
    KC7F2
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    KC7F2 是一种有效的缺氧诱导因子 HIF-1 通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中 IC50 值为 20 μM，可用作抗癌试剂。
    KC7F2
  • HY-W278944
    Antiproliferative agent-15

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-15 是一种噻吩并嘧啶衍生的抗癌剂，对人结肠癌细胞系 (HCT116 和 HCT15)、脑癌细胞系 (LN-229 和 GBM-10) 显示出抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-15
  • HY-108637A
    PhiKan 083 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。
    PhiKan 083 hydrochloride
  • HY-12855A
    Lys05
    4 篇文献验证

    Lys01 trihydrochloride

    		 Autophagy Cancer
    Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
    Lys05
  • HY-149515
    MAO-IN-3

    		Monoamine Oxidase Cancer
    MAO-IN-3 (Compound 5) 是一种可逆且竞争性的 MAO 抑制剂 (Ki: 对 MAO A 和 MAO B 分别为 0.6 和 0.2 μM)。MAO-IN-3 抑制 LN-229 胶质母细胞瘤细胞增殖，IC50 为 0.8 μM。 MAO-IN-3 可用于癌症研究。
    MAO-IN-3
  • HY-12855
    Lys01

    		Autophagy Cancer
    Lys01 是氯喹 (Chloroquine(HY-17589A)) 的二聚体形式，是一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Lys01 抑制 1205Lu、c8161、LN229、HT-29 细胞的细胞活力，IC50s 为 3.6、3.8、7.9、6.0 μM。Lys01 可用于抗癌研究。
    Lys01
  • HY-18259
    103D5R

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    103D5R (Compound 15) 通过减少 HIF-1α 蛋白质合成，抑制缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 的激活，IC50 为 35 µM。103D5R 可抑制 LN229 的增殖，IC50 为 26 µM。
    103D5R
  • HY-168721
    Tubulin inhibitor 48

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种针对微管蛋白的抗癌试剂。Tubulin inhibitor 48 对 LN-229，Capan-1 细胞的 IC50 为 0.1，0.07 μM。
    Tubulin inhibitor 48
  • HY-155464
    VEGFR-2/AURKA-IN-1

    		VEGFR Aurora Kinase Cancer
    VEGFR-2/AURKA-IN-1 (compound 5e) 是噻唑烷-4-酮衍生物，具有抗胶质瘤活性 (IC50: 6.43 μM，LN229)。VEGFR-2/AURKA-IN-1 对 AURKA 和 VEGFR-2 具有亲和力，是潜在配体。VEGFR-2/AURKA-IN-1 可导致 DNA 链断裂，表现出细胞毒性和抗癌潜力。
    VEGFR-2/AURKA-IN-1
  • HY-178140
    STAT3-IN-47

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-47 是一种口服活性的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-47 对 HeLa、HepG2、U87 和 LN229 细胞具有广谱抗肿瘤活性。STAT3-IN-47 在体外抑制 STAT3 激活。STAT3-IN-47 可用于实体瘤研究，特别是中枢神经系统 (CNS) 恶性肿瘤和肝细胞癌。
    STAT3-IN-47
  • HY-13703A
    Nimustine hydrochloride
    1 篇文献验证

    ACNU

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis p38 MAPK JNK AP-1 Cancer
    Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。
    Nimustine hydrochloride
  • HY-173045
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1

    		5-HT Receptor Cancer
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP10) 是一种血清素受体的配体，对 5-HT5A 和 5-HT6 受体有较高的亲和力，Ki 值分别为 59 nM 和 96 nM。5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 对肿瘤细胞具有一定的抗增殖活性，可用于肿瘤的研究。
    5-HT5AR/5-HT6R ligand-1
  • HY-173043
    5-HT6R antagonist 6

    		5-HT Receptor Cancer
    5-HT6R antagonist 6 (Compound PP15) 对 5-HT6R 具有较高的亲和力和选择性，Ki 为 42 nM。5-HT6R antagonist 6 对肿瘤细胞的抗增殖活性较弱，对正常细胞的毒性较低。5-HT6R antagonist 6 可用于肿瘤的研究。
    5-HT6R antagonist 6
  • HY-151372
    Protein kinase D inhibitor 1

    		PKD Cancer
    Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
    Protein kinase D inhibitor 1
  • HY-161991
    Caspase-3 activator 4

    		Caspase Apoptosis Cancer
    Caspase-3 activator 4 (compound 4o) 是一种有效且可穿过血脑屏障的 caspase-3 激活剂。Caspase-3 activator 4 具有抗增殖活性。Caspase-3 activator 4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Caspase-3 activator 4 可增加 TNF-α 的基因表达。Caspase-3 activator 4 可降低裂解的 caspase 3/caspases 3 的表达。
    Caspase-3 activator 4
  • HY-13703
    Nimustine

    		Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis p38 MAPK JNK AP-1 Cancer
    Nimustine 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。
    Nimustine

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