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LPA receptor

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-18076
    LPA1 receptor antagonist 1

    		LPL Receptor Infection Inflammation/Immunology
    LPA1 receptor antagonist 1 是具有高度选择性的，溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的一个拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。
    LPA1 receptor antagonist 1
  • HY-151392
    LPA5 antagonist 2

    		LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LPA5 antagonist 2 (compound 65) 是高水溶性的 LPA5 (lysophosphatidic acid receptor 5) 拮抗剂。LPA5 antagonist 2 显著减轻痛觉，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
    LPA5 antagonist 2
  • HY-18641
    Ki16198

    		LPL Receptor Cancer
    Ki16198 是一种口服活性强的 LPA 受体 (LPA receptor) 拮抗剂，是 Ki16425 (HY-13285) 的甲酯衍生物。Ki16198 对 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的抑制作用 Ki 值分别为 0.34 μM 和 0.93 μM。Ki16198 在小鼠模型中对胰腺癌发生和转移有明显的作用。
    Ki16198
  • HY-151391
    LPA5 antagonist 1

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    LPA5 antagonist 1 (Compound 66) 是一种强效和选择性的 lysophosphatidic acid receptor 5 (LPA5) 拮抗剂 (IC50=32 nM)。LPA5 antagonist 1 显示出高脑渗透性和抗痛活性，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。LPA5 antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    LPA5 antagonist 1
  • HY-137862
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid
    1 篇文献验证

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; 1-Oleoyl-LPA

    		 LPL Receptor Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类，由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力，具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid
  • HY-117444
    ONO-9780307

    		LPL Receptor Cancer
    ONO-9780307 是一种特异性的 LPA1 (lysophosphatidic acid receptor 1) 拮抗剂，其IC50 的值为 2.7 nM。
    ONO-9780307
  • HY-15706
    H2L 5765834

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease
    H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1，LPA3 和 LPA5 的拮抗剂，IC50 值分别为 94，752 和 463 nM。
    H2L 5765834
  • HY-160173
    LPA receptor antagonist-1

    		LPL Receptor Others
    LPA receptor antagonist-1 (example 52) 是溶血磷脂酸(LPA)受体的拮抗剂。LPA receptor antagonist-1 可用于各种研究。
    LPA receptor antagonist-1
  • HY-160823
    2ccPA sodium

    2ccPA18:1 sodium

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    2ccPA sodium 是一种 lysophosphatidic acid (LPA) receptor 激动剂。2ccPA sodium 通过激活 LPA 受体并抑制自分泌运动因子 (ATX) 酶活性来调节细胞增殖、迁移和凋亡等过程。2ccPA sodium 有望用于癌症、炎症和纤维化的研究。
    2ccPA sodium
  • HY-175084
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid sodium

    1-Hexadecyl LPA sodium; 1-Palmityl LPA sodium; LPA O-16:0 sodium

    		 LPL Receptor Metabolic Disease
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid (1-Hexadecyl LPA) sodium 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，是一种 LPA 受体激动剂。
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-128127
    NAEPA

    		LPL Receptor Others
    NAEPA 是一种磷酸盐模拟衍生物，是一种溶血磷脂酸 (LPA) 受体激动剂。
    NAEPA
  • HY-138453
    ACT-1016-0707

    LPA1 receptor antagonist 2

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    ACT-1016-0707 (Compound 49) 是一种具有口服活性和选择性的 LPA1 受体拮抗剂。ACT-1016-0707 可用于纤维化疾病的研究。
    ACT-1016-0707
  • HY-114379
    AS2717638
    2 篇文献验证

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AS2717638 是一种高选择性、可穿过血脑屏障、具有口服活性的溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 拮抗剂，IC50 值为 38 nM。AS2717638 具有高度选择性，对其他 LPA 受体（LPA1、LPA2 和 LPA3）没有显着的拮抗活性。AS2717638 可用于疼痛和神经炎症相关疾病的研究。
    AS2717638
  • HY-16039
    AM095
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    AM095 是一种选择性的 LPA1 受体拮抗剂。作用于人和鼠 转染 LPA1 的 CHO 细胞，AM095 拮抗 LPA 诱导的钙流动，IC50 分别为 0.025 和 0.023 μM。
    AM095
  • HY-120478
    ASP6432

    		LPL Receptor Infection
    ASP6432 是一种有效选择性的 1 型溶血磷脂酸受体 (LPA1) 拮抗剂， 在人 LPA1 和大鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 30 nM。
    ASP6432
  • HY-N15794
    AzoLPA ammonium

    		LPL Receptor Neurological Disease
    AzoLPA ammonium 是一种光开关脂质，可激活溶血磷脂酸 1-5 (LPA1-5) 受体的信号传导。
    AzoLPA ammonium
  • HY-160616
    LPA5 antagonist 3

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    LPA5 antagonist 3 (Example 74) 是溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 拮抗剂，IC50 为 170 nM。LPA5 antagonist 3 可用于疼痛疾病和动脉粥样硬化的研究。
    LPA5 antagonist 3
  • HY-114380
    Radioprotectin-1

    		LPL Receptor Others
    Radioprotectin-1 是一种高效特异性的溶血磷脂酸受体 2 (LPA2) 激动剂，EC50 值为 25 nM (鼠源 LPA2 亚型) 。
    Radioprotectin-1
  • HY-16040
    AM095 free acid
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。
    AM095 free acid
  • HY-117959
    TAK-615

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TAK-615 是一种 LPA1 受体的负变构调节剂 (NAM)，用于研究肺纤维化。TAK-615 高亲和力结合 LPA1 受体 (Kd 高亲和力为 1.7 nM，Kd 低亲和力为 14.5 nM)。
    TAK-615
  • HY-118539
    NSC12404

    		LPL Receptor Others
    NSC12404 是一个活性弱的、特异性的 LPA2 受体的激动剂。
    NSC12404
  • HY-167862A
    UCM-05194 ammonium

    		LPL Receptor Neurological Disease
    UCM-05194 (ammonium) 是一种溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂。UCM-05194 (ammonium) 可在表达 LPA1 的 RH7777 细胞中诱导钙离子动员 (EC50 = 0.24 µM)。UCM-05194 (ammonium) 可诱导过表达 LPA1 的 B103 大鼠神经母细胞瘤细胞的神经突回缩和迁移。UCM-05194 (ammonium) 可减轻小鼠因乙酸引起的扭体和后爪机械过敏。
    UCM-05194 ammonium
  • HY-167862
    UCM-05194

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    UCM-05194是一种选择性LPA1受体激动剂，具有改善神经性疼痛的活性。UCM-05194作为一种LPA1激动剂，在其类药理特性下表现出强效和选择性。UCM-05194促发LPA1介导的细胞效应，并导致受体的内化，从而在初级感觉神经元中实现功能失活。UCM-05194在体内模型中有效减轻疼痛感知。UCM-05194可用于进行渐进性系统疾病的研究。
    UCM-05194
  • HY-100676
    GRI977143

    		LPL Receptor Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    GRI977143 是特异性的 LPA2 受体的激动剂，其EC50 值为3.3 μM。
    GRI977143
  • HY-13285
    Ki16425
    5 篇以上引用文献

    Debio 0719

    		 LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-139853
    BMS-986278
    1 篇文献验证

    AdmiLPArant

    		 LPL Receptor Others
    BMS-986278 是一种有效和具有口服活性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究肺纤维化疾病。
    BMS-986278
  • HY-100882
    ONO-7300243

    		LPL Receptor Cardiovascular Disease
    ONO-7300243 是一种新型有效的溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，IC50 为 0.16 μM。
    ONO-7300243
  • HY-W923661
    1-Octadecyl lysophosphatidic acid

    PA(O-18:0/0:0); 1-Oleyl LPA; 1-Octadecyl LPA

    		 LPL Receptor Others
    1-Octadecyl lysophosphatidic acid (compound 10) 是 GPR92 受体 (LPA5) 激活剂，具有潜在调味效果。
    1-Octadecyl lysophosphatidic acid
  • HY-13285R
    Ki16425 (Standard)

    		LPL Receptor YAP Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Standard） 是 Ki16425 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425 (Standard)
  • HY-157693
    C18:1 Cyclic LPA

    		Endogenous Metabolite Cancer
    C18:1 Cyclic LPA 是生长因子类磷脂介质溶血磷脂酸 (LPA) 的天然类似物，其特征是 sn-2 羟基和 sn-3 磷酸盐之间形成 5 元环。这种独特的结构使 C18:1 环状 LPA 能够影响多种细胞功能，例如抑制细胞周期进程、促进应力纤维的形成、抑制肿瘤细胞侵袭和转移以及调节神经元细胞的分化和存活。值得注意的是，尽管激活了看似相似的受体群，但 C18:1 环状 LPA 引起的许多细胞效应似乎与 LPA 诱导的效应相反。
    C18:1 Cyclic LPA
  • HY-W127502
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid

    1-Hexadecyl LPA; 1-Palmityl LPA; LPA O-16:0

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-Hexadecyl lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。
    1-Hexadecyl lysophosphatidic acid
  • HY-150204
    ONO-0740556

    		LPL Receptor Others
    ONO-0740556 是一种强效的 Gi 偶联的人血磷脂酸受体 1 (LPA1) 激动剂，其 EC50 值为 0.26 nM。
    ONO-0740556
  • HY-160003
    PPARγ agonist 9

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 9 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 9 是溶血磷脂酸的类似物，对 LPA3 受体的 EC50 为 10 μM。
    PPARγ agonist 9
  • HY-137862A
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid

    (Rac)-1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate; (Rac)-1-Oleoyl-LPA

    		 LPL Receptor Drug Isomer Neurological Disease
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid 是 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614) 的异构体。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 是一种生物活性磷脂，可激活 LPA 受体。
    (Rac)-1-Oleoyl lysophosphatidic acid
  • HY-119013
    VPC32183

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    VPC32183是一种具有LPA1和LPA3受体的竞争性拮抗活性。VPC32183的活性能够抑制脂质磷酸酶1（LPP1），进而阻止二辛酸二酸甘油酯（DGPP 8:0）对ERK(1/2)的激活。通过减少LPP1的表达，VPC32183可以进一步降低DGPP 8:0诱导的ERK(1/2)激活。VPC32183的作用表明其可能在细胞信号传导过程中具有正向调节功能。
    VPC32183
  • HY-171906
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA

    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate; 1-Arachidonoyl LPA; LPA (20:4)

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 是一种在sn-1位置含有花生四烯酸的磷脂，是 1-Monoarachidin (HY-130567)的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 可与LPA2/EDG4受体结合。它能阻止LPS刺激的野生型树突状细胞分泌TNF-α和IL-6，但对Lpa2-/-树突状细胞没有作用。它还能在丁酸钠存在下降低HT-29人结肠癌细胞向杯状细胞的分化。
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA
  • HY-W783254
    C18 LPA

    PA(18:0e/0:0)

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。
    C18 LPA
  • HY-107616
    H2L5186303
    2 篇文献验证

    		 LPL Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology
    H2L5186303 是一种有效且选择性的 LPA2 受体 (溶血磷脂酸 2 受体) 拮抗剂，IC50 为 9 nM。H2L5186303 促进凋亡 (Apoptosis)。H2L5186303 可抑制细胞增殖和运动。H2L5186303 有抗炎作用。
    H2L5186303
  • HY-117779
    DBIBB
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Endocrinology
    DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
    DBIBB
  • HY-107614
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
    1 篇文献验证

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium

    		 LPL Receptor Mitosis Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-115450
    ONO-0300302

    		LPL Receptor Endocrinology Cancer
    ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC50 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 Kd 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    ONO-0300302
  • HY-100619A
    BMS-986020 sodium
    5 篇以上引用文献

    AM152 sodium

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) sodium 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 sodium 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 sodium 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    BMS-986020 sodium
  • HY-100619
    BMS-986020
    5 篇以上引用文献

    AM152

    		 LPL Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    BMS-986020
  • HY-124072
    HL001

    		Cyclophilin LPL Receptor MDM-2/p53 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。
    HL001
  • HY-171906A
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA sodium

    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium; 1-Arachidonoyl LPA sodium; LPA (20:4) sodium

    		 LPL Receptor Cancer
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) (1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium)) 是一种在 sn-1 位含有花生四烯酸的磷脂。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可与 LPA2/EDG4 受体结合 (EC50 为 10 nM)。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 存在于大鼠脑中，占含花生四烯酸溶血磷脂酸种类的 37%。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 是 1-花生四烯酰甘油的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可阻止野生型 LPS 刺激的树突状细胞分泌 TNF-α 和 IL-6。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 当存在丁酸钠时，可抑制 HT-29 结肠癌细胞分化为杯状细胞。
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA sodium

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