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Liver necrosis

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抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0698
    Thioacetamide
    2 篇文献验证

    Acetothioamide; TAA; Thiacetamide

    		 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide
  • HY-101063
    Amthamine dihydrobromide

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于H1R-H4激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
    Amthamine dihydrobromide
  • HY-156119
    MLKL-IN-6

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂，靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低，并且它抑制肝星状细胞活化，降低肝纤维化标志物水平，具有抗纤维化作用，。
    MLKL-IN-6
  • HY-W011711
    Benzarone

    Fragivix

    		 URAT1 Oxidative Phosphorylation Apoptosis Metabolic Disease
    Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。
    Benzarone
  • HY-117926
    AGN 191701

    		RAR/RXR Cancer
    AGN 191701 是一种选择性视黄酸 X 受体（RXR）激动剂，可导致大鼠肝脏增大，但不伴有肝细胞坏死。
    AGN 191701
  • HY-N1214A
    (E/Z)-Squalene

    (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax

    		 Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    (E/Z)-Squalene
  • HY-129508
    Amthamine

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Amthamine 是一种组胺受体 (H1R-H4R) 激动剂。Amthamine 具有产生肝充血、肝细胞坏死活性。Amthamine 可用于 H1R-H4R 激动剂对肝毒性的诱导作用研究。
    Amthamine
  • HY-145855
    J-1063

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。
    J-1063
  • HY-176218
    TTTE

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    TTTE 是一种砜双查尔酮衍生物。TTTE 具有抗肝坏死、抗炎和抗纤维化的主要活性。TTTE 通过下调 Caspase-3、TNF-α、NF-κB 和 TGF-β 等关键分子发挥调节作用。TTTE 能够用于肝损伤的研究。
    TTTE
  • HY-N13208
    Stevia Powder

    		MMP TGF-beta/Smad Others
    甜菊糖 Stevia Powder 是一种天然甜味剂，并具有抗氧化活性。Stevia Powder 可以在肝硬化大鼠中下调促纤维化途径，包括肝肌成纤维细胞减少和基质金属蛋白酶 MMP2 和 MMP13 表达降低，上调抗纤维化分子 Smad7，防止血清坏死和胆汁淤积标志物升高，从而抑制肝纤维化的发展。
    Stevia Powder
  • HY-136063
    Mefentrifluconazole

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
    Mefentrifluconazole
  • HY-136063R
    Mefentrifluconazole (Standard)

    		Reference Standards Fungal Cytochrome P450 Infection
    Mefentrifluconazole (Standard)是 Mefentrifluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50
    Mefentrifluconazole (Standard)
  • HY-173564
    DW34

    		Epigenetic Reader Domain Necroptosis Inflammation/Immunology
    DW34 是一种有口服活性的泛 BRD4-D1 偏向性抑制剂，同时具有额外的 BRD4-D2 活性。DW34 展现出与 I-BET151 (HY-13235) (EC50 值为 0.16 μM) 相当的低纳摩尔抑制效应，其 EC50 值为 0.14 μM。DW34 通过降低趋化因子表达和细胞坏死，显著减轻脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的肝脏炎症以及对乙酰氨基酚 (APAP) (HY-66005) 诱导的毒性。
    DW34
  • HY-B1788R
    Taurocholic acid (Standard)

    Taurocholic Acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    牛磺胆酸 (Standard) Taurocholic acid (Standard) 是 Taurocholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid (Standard)
  • HY-N0545R
    Taurocholic acid sodium (Standard)
    4 篇文献验证

    Sodium taurocholate (Standard); N-Choloyltaurine sodium (Standard)

    		 Reference Standards VEGFR Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    牛磺胆酸钠 (Standard) Taurocholic acid (sodium) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid sodium (Standard)
  • HY-N0545
    Taurocholic acid sodium
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium

    		 VEGFR Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    牛磺胆酸钠 Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid sodium
  • HY-B1788
    Taurocholic acid
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    N-Choloyltaurine

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    牛磺胆酸 Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid
  • HY-N8501
    Emestrin

    		Bacterial Infection
    Emestrin 是一种最初从 E. striata 中分离出来的霉菌毒素，具有抗菌、免疫调节和细胞毒性作用。它对真菌 C. albicans 和 C. neoformans 以及细菌 E. coli、S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus (MRSA；IC50s 分别为 3.94、0.6、2.21、4.55 和 2.21 μg/mL) 有效。Emestrin 是一种趋化因子 (CC 基序) 受体 2 (CCR2) 拮抗剂 (在使用分离的人单核细胞的放射性配体结合试验中，IC50=5.4 μM)。Emestrin (0.1 μg/mL) 可诱导 HL-60 细胞凋亡。它在小鼠中以 18 至 30 mg/kg 的剂量给药时可诱导心脏、胸腺和肝脏组织坏死。
    Emestrin

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