2. Anti-infection Metabolic Enzyme/Protease
  3. Fungal Cytochrome P450
  4. Mefentrifluconazole

Mefentrifluconazole 

目录号: HY-136063 纯度: 99.61%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Mefentrifluconazole Chemical Structure

Mefentrifluconazole Chemical Structure

CAS No. : 1417782-03-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
25 mg ￥6500
In-stock
50 mg ￥9000
In-stock
100 mg   询价  
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Mefentrifluconazole 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mefentrifluconazole is a novel azole derivative and used as an agrochemical broad-spectrum antifungal agent. Mefentrifluconazole is a potent, selective and orally active fungal CYP51 (Kd= 0.5 nM) inhibitor, but shows less inhibitory activity on human aromatase (IC50=0.92 μM)[1].

IC50 & Target[1]

CYP51A

0.5 nM (Kd)

体内研究
(In Vivo)

Mefentrifluconazole 经过广泛的毒性测试，包括完整的生殖毒性研究计划。已在大鼠、小鼠和犬中进行了长期重复剂量毒性和/或致癌性研究。在每个物种中，所研究的最高剂量水平会引起全身毒性[1]。
在使用 Mefentrifluconazole 进行的急性和重复给药毒性研究中。对大鼠单剂量给药，口服途径的 LD50 > 2000 mg/kg bwt，皮肤途径 > 5000 mg/kg bwt，吸入粉尘气溶胶 > 5.314 mg/L。Mefentrifluconazole 不是皮肤或眼睛刺激物，在体外也不是光毒性[1]。
在大鼠的急性神经毒性研究中，Mefentrifluconazole (口服；2000 mg/kg bwt；单剂量) 仅在处理当天减少体重增加和短暂的神经行为影响 (步态不稳，减少运动活动，降低前肢的握力和增加着陆足张开测试中后肢之间的距离)[1]。
在重复剂量毒性研究中，肝脏是所研究的三个物种的靶器官。在大鼠 (口服饮食；383/334 mg/kg/bwt/d (4000 ppm)) 和 C57BL/6JRj 小鼠 (61 mg/kg bwt/d (300 ppm)) 中的较高剂量水平下，体重增加减少和食物消耗，改变临床化学参数，增加肝脏重量并伴有肝细胞肥大和/或肝细胞坏死。在低剂量下，肝脏重量增加与任何组织病理学改变无关，被认为是对处理的适应性改变[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

397.78

Formula

C18H15ClF3N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (251.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5140 mL 12.5698 mL 25.1395 mL
5 mM 0.5028 mL 2.5140 mL 5.0279 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.71 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.61%

COA (192 KB) LCMS (274 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Mefentrifluconazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5140 mL 12.5698 mL 25.1395 mL 62.8488 mL
5 mM 0.5028 mL 2.5140 mL 5.0279 mL 12.5698 mL
10 mM 0.2514 mL 1.2570 mL 2.5140 mL 6.2849 mL
15 mM 0.1676 mL 0.8380 mL 1.6760 mL 4.1899 mL
20 mM 0.1257 mL 0.6285 mL 1.2570 mL 3.1424 mL
25 mM 0.1006 mL 0.5028 mL 1.0056 mL 2.5140 mL
30 mM 0.0838 mL 0.4190 mL 0.8380 mL 2.0950 mL
40 mM 0.0628 mL 0.3142 mL 0.6285 mL 1.5712 mL
50 mM 0.0503 mL 0.2514 mL 0.5028 mL 1.2570 mL
60 mM 0.0419 mL 0.2095 mL 0.4190 mL 1.0475 mL
80 mM 0.0314 mL 0.1571 mL 0.3142 mL 0.7856 mL
100 mM 0.0251 mL 0.1257 mL 0.2514 mL 0.6285 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mefentrifluconazole1417782-03-6FungalCytochrome P450CYPsantifungallivercellhypertrophynecrosisirritantazolederivativearomataseInhibitorinhibitorinhibit

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Mefentrifluconazole
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