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Luteinizing hormone (human)

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抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

3

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2293
    Luteinizing hormone (human)

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    黄体生成素 (人) Luteinizing hormone (human) 是垂体 (LH) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素，在人类生殖中起关键作用。
    Luteinizing hormone (human)
  • HY-E70001
    Recombinant Human Luteinizing Hormone

    		Others Endocrinology
    重组人促黄体生成素 Recombinant Human Luteinizing Hormone 是 Luteinizing hormone (human) (HY-P2293) 的重组形式。Luteinizing hormone (human) 是垂体 (LH) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素，在人类生殖中起关键作用。
    Recombinant Human Luteinizing Hormone
  • HY-P1174
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    		GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 是一种由 GnRH 衍生的氨基酸多肽片段。GAP 可增加大鼠垂体前叶细胞促黄体生成素 (LH) 和促卵泡刺激素 (FSH) 的分泌。GAP 也抑制催乳素的分泌。
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
  • HY-130248
    BAY-899

    		GnRH Receptor Endocrinology
    BAY-899 是一种化学探针，是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。BAY-899 可以降低性激素水平。
    BAY-899
  • HY-130249
    BAY-298

    		GnRH Receptor Endocrinology
    BAY-298 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH)，rLH (大鼠 LH)和 cLH (食蟹猴LH) 的 IC50 分别为 96 nM，23 nM 和 78 nM。BAY-298 可以降低性激素水平。
    BAY-298
  • HY-130248B
    (R)-BAY-899

    		GnRH Receptor Others
    (R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。
    (R)-BAY-899
  • HY-P3084
    Human follicular gonadotropin releasing peptide

    hF-GRP

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    Human follicular gonadotropin releasing peptide (hF-GRP) 是一种激素类多肽。Human follicular gonadotropin releasing peptide 可在体外刺激垂体促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的分泌。
    Human follicular gonadotropin releasing peptide
  • HY-P3606
    GnRH Associated Peptide (1-24), human

    GAP (1-24), human

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
    GnRH Associated Peptide (1-24), human
  • HY-P3605
    GnRH Associated Peptide (25-53), human

    GAP (25-53), human

    		 GnRH Receptor Endocrinology
    GnRH Associated Peptide (GAP) (25-53), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 25-53 片段 (hGAP-25-53)，可作为免疫原产生包括 MC-1、MC-2 和 MC-3 在内的抗血清。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
    GnRH Associated Peptide (25-53), human
  • HY-171612
    Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1)

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1) 是重组人促卵泡激素 (Follitropin alfa，FSH) 和重组人促黄体激素 (Lutropin alfa，LH) 的混合物，FSH:LH 的比列为 2:1。Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1) 是一种用于辅助生殖技术 (ART) 的促性腺激素制剂，可有效实现妊娠，且安全性良好。
    Follitropin alfa, Lutropin alfa (2:1)
  • HY-144863
    BAY 1214784

    		GnRH Receptor Cancer
    BAY 1214784 是人促性腺激素释放激素受体 (hGnRH-R) 的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784 是螺二氢吲哚衍生物化合物。BAY 1214784 可有效降低血浆促黄体激素水平高达 49%，同时具有较低的药代动力学变异性和良好的耐受性。BAY 1214784 具有研究子宫肌瘤的潜力。
    BAY 1214784
  • HY-19464
    Org 43553

    		GnRH Receptor Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用，其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。
    Org 43553
  • HY-114810
    Prostaglandin F2α serinol amide

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Prostaglandin F2α serinol amide 是一种丝氨醇酰胺类 G 蛋白偶联受体，能提高人类非小细胞肺癌细胞中钙水平的浓度。Prostaglandin F2α 还是绵羊中的黄体分解激素，可能是脊髓中的伤害性介质。
    Prostaglandin F2α serinol amide
  • HY-P4542
    (D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat)

    		CRFR Endocrinology
    (D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
    (D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat)
  • HY-W679754
    Pentacosafluorotridecanoic Acid

    PFTrDA

    		 TSH Receptor Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-W679754R
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)

    PFTrDA (Standard)

    		 TSH Receptor Reference Standards Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)
  • HY-176546
    NK3R-IN-2

    		Neurokinin Receptor Endocrinology
    NK3R-IN-2 是一种口服有效的 NK3R 抑制剂，对人 NK3R 的 IC50 为 330.50 nM。NK3R-IN-2 可以穿过血脑屏障。NK3R-IN-2 在 CHO-K1 细胞中具有优异的 NK3R 结合亲和力 (IC50 = 87.31 nM)。NK3R-IN-2 能有效抑制黄体生成素 (LH) 的水平。NK3R-IN-2 可用于激素相关疾病的研究。
    NK3R-IN-2

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