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Mkk 7

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122872
    MKK7-COV-9

    		p38 MAPK Cancer
    MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
    MKK7-COV-9
  • HY-152185
    BSJ-04-122

    		p38 MAPK Cancer
    BSJ-04-122 是一种共价 MKK4/7 双重抑制剂。BSJ-04-122 抑制 MKK4 和 MKK7，IC50 值分别为 4 nM 和 181 nM。BSJ-04-122 可用于癌症研究。
    BSJ-04-122
  • HY-100538
    DTP3
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis JAK Cancer
    DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游，具有抗癌活性。
    DTP3
  • HY-152860
    Darizmetinib

    HRX-0215

    		 p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53 Cancer
    Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。
    Darizmetinib
  • HY-100538A
    DTP3 TFA
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis JNK Cancer
    DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。
    DTP3 TFA
  • HY-13866
    Ro 31-8220 mesylate
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate

    		 PKC Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC50为3，8，15，38 nM。
    Ro 31-8220 mesylate
  • HY-14411
    JNK-1-IN-1

    		JNK Cancer
    JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。JNK-1-IN-1 也抑制 MKK7，IC50 为 7.8μM。 JNK-1-IN-1 与 MKK7cp 结合并抑制 JNK-1。
    JNK-1-IN-1
  • HY-176228
    WEIZ-WX-04-008

    		p38 MAPK Others
    WEIZ-WX-04-008 (Compound 1) 是一种共价 Lysine 靶向的 MKK7 抑制剂，其 IC50 为 738 nM。
    WEIZ-WX-04-008
  • HY-13866A
    Ro 31-8220

    Bisindolylmaleimide IX

    		 PKC Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β (IC50，3，8，15，38 nM), 对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。
    Ro 31-8220
  • HY-N11723
    Catenarin

    Katenarin

    		 CCR CXCR p38 MAPK JNK Calcium Channel Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Catenarin 是一种蒽醌化合物，可以抑制 CCR5 和 CXCR4 介导的趋化作用。 Catenarin 可减少促分裂原活化蛋白激酶 (p38 和 JNK) 及其上游激酶 (MKK6 和 MKK7) 的磷酸化以及钙动员。Catenarin 具有抗炎作用并且可以在糖尿病中抑制白细胞的迁移。Catenarin 对革兰氏阳性细菌表现出显著的抑制作用。Catenarin 在非肥胖糖尿病小鼠中可预防 1 型糖尿病 (T1D)[1][2]。
    Catenarin
  • HY-13866R
    Ro 31-8220 mesylate (Standard)

    		PKC Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Ro 31-8220 (mesylate) (Standard) 是 Ro 31-8220 (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC50 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC5
    Ro 31-8220 mesylate (Standard)

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