1. Cell Cycle/DNA Damage MAPK/ERK Pathway
  2. DNA/RNA Synthesis JNK
  3. DTP3 TFA

DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游,具有抗癌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

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DTP3 TFA Chemical Structure

DTP3 TFA Chemical Structure

CAS No. : 2759216-46-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2251
In-stock
5 mg ¥1600
In-stock
10 mg ¥2800
In-stock
25 mg ¥4000
In-stock
50 mg ¥5500
In-stock
100 mg ¥8000
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DTP3 TFA is a potent and selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor. DTP3 TFA targets an essential, cancer-selective cell-survival module downstream of the NF-κB pathway[1].

IC50 & Target

GADD45β/MKK7[1]

体外研究
(In Vitro)

DTP3 (10 μM; 1-21 days) causes the potent and tumor-selective induction of JNK activation and apoptosis, as shown by the appearance of phosphorylated JNK, as early as 24 hours[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Multiple myeloma (MM) cell lines
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 1, 3, 5, 14, 21 days
Result: Caused the appearance of phosphorylated JNK, as early as 24 hours.
体内研究
(In Vivo)

DTP3 TFA (s.c.; 14.5 mg/kg/day; 28 days) has shown a dramatic shrinkage of the tumors, and virtually eradicates established subcutaneous myeloma xenografts in mice[2].
DTP3 TFA (intravenous injection; 10 mg/kg/day) has t1/2 of 1.26 hours, CL of 27.13 ML/min/kg, and Vd of 2.80 L/kg[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 6 to 8-week old male NOD/SCID mice (NOD.CB17-Prkdcscid/IcrCrl; Charles River)[2]
Dosage: 14.5 mg/kg
Administration: S.c.; daily; 28 days
Result: Had shown a dramatic shrinkage of the tumors.
Animal Model: CD1 male mice of 25-30 g[2]
Dosage: 10 mg/kg (Pharmacokinetic Study)
Administration: Intravenous injection
Result: Had t1/2 of 1.26 hours, CL of 27.13 ML/min/kg, and Vd of 2.80 L/kg.
分子量

639.62

Formula

C28H36F3N7O7

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (156.34 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (78.17 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5634 mL 7.8171 mL 15.6343 mL
5 mM 0.3127 mL 1.5634 mL 3.1269 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.91 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (156.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.5634 mL 7.8171 mL 15.6343 mL 39.0857 mL
5 mM 0.3127 mL 1.5634 mL 3.1269 mL 7.8171 mL
10 mM 0.1563 mL 0.7817 mL 1.5634 mL 3.9086 mL
15 mM 0.1042 mL 0.5211 mL 1.0423 mL 2.6057 mL
20 mM 0.0782 mL 0.3909 mL 0.7817 mL 1.9543 mL
25 mM 0.0625 mL 0.3127 mL 0.6254 mL 1.5634 mL
30 mM 0.0521 mL 0.2606 mL 0.5211 mL 1.3029 mL
40 mM 0.0391 mL 0.1954 mL 0.3909 mL 0.9771 mL
50 mM 0.0313 mL 0.1563 mL 0.3127 mL 0.7817 mL
60 mM 0.0261 mL 0.1303 mL 0.2606 mL 0.6514 mL
H2O 80 mM 0.0195 mL 0.0977 mL 0.1954 mL 0.4886 mL
100 mM 0.0156 mL 0.0782 mL 0.1563 mL 0.3909 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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DTP3 TFA
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HY-100538A
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