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NCI-H1373

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170430
    HGC652

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HGC652 是一种分子胶，靶向 E3 泛素连接酶 TRIM21，促进 TRIM21 与 NUP98 之间形成三元复合物，诱导 NUP155 和核孔复合体蛋白的降解，从而导致细胞死亡。HGC652 抑制多种癌细胞的增殖，抗增殖活性取决于 TRIM21 的表达水平。
    HGC652
  • HY-173262
    PARP7-IN-24

    		PARP Cancer
    PARP7-IN-24 (compound 44) 是一种有效的 PARP7 抑制剂，在 NCI-H1373 细胞中对 pSTAT1 的 EC50 为 0.375 nM。PARP7-IN-24 具有用于癌症研究的潜力。
    PARP7-IN-24
  • HY-173259
    PARP7-IN-23

    		PARP Cancer
    PARP7-IN-23 (compound 56) 是一种有效的 PARP7 抑制剂，在 NCI-H1373 细胞中对 pSTAT1 的 EC50 为 0.915 nM。PARP7-IN-23 具有用于癌症研究的潜力。
    PARP7-IN-23
  • HY-168012
    Pan-RAS-IN-6

    		Ras Phosphatase Cancer
    Pan-RAS-IN-6 (compound 24) 是靶向 DUSP6 的抑制剂，降低了 NCI-H1373-Luc 模型大脑中的 MAPK 激活 (DUSP6)，同时对 NSCLC 脑转移小鼠模型具有显著的肿瘤生长抑制与肿瘤消退效果。Pan-RAS-IN-6 具有高选择性和强大的抑制效果，特别是在 KRAS 突变相关的信号通路中，对不同 KRAS 突变体及相互作用蛋白显示出不同的抑制活性，对 KRAS G12C, G12D, G12V 的 IC50 分别为 1.3 nM, 4.7 nM 和 0.3 nM。
    Pan-RAS-IN-6
  • HY-162249
    ASP6918

    		Ras Cancer
    ASP6918 是一种有效的口服活性 KRAS G12C 抑制剂，IC50 值为 0.028 µM。ASP6918 抑制细胞生长。ASP6918 显示出抗肿瘤活性。
    ASP6918

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