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NMCH

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10079
    CHS-828
    4 篇文献验证

    GMX1778

    		 NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT)，IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。
    CHS-828
  • HY-135299
    CH6953755
    4 篇文献验证

    		 Src Cancer
    CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。
    CH6953755
  • HY-111007
    CH5015765

    		HSP Cancer
    CH5015765 是一种口服活性的 Hsp90 抑制剂，与 N 端 ATP 结合位点结合，解离常数为 3.4 nM。CH5015765 对人类癌细胞系具有抗增殖活性，对 HCT116 结直肠癌细胞的 IC50 值为 0.46 μM，对 NCI-N87 胃癌细胞的 IC50 值为 0.57 μM。CH5015765 可用于癌症研究。
    CH5015765
  • HY-P1206
    CH 275
    1 篇文献验证

    		 Somatostatin Receptor Neurological Disease
    CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM)，刺激 sst3，sst4，sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
    CH 275
  • HY-100555
    CH5138303

    		HSP Infection Cancer
    CH5138303 是一种口服有效的 Hsp90 抑制剂。CH5138303 与 Hsp90α N 端具有较高的结合亲和力，Kd 为 0.52 nM。CH5138303 对人癌细胞 (HCT116 和 NCI-N87) 具有较强的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.098 和 0.066 μM。CH5138303 小鼠口服生物利用度高 (F=44.0%)。CH5138303 在人 NCI-N87 胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
    CH5138303
  • HY-10079A
    CHS-828 (nicotinate)

    GMX1778 (nicotinate)

    		 NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 nicotinate 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT)，IC50 值 <25 nM。CHS-828 nicotinate (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。
    CHS-828 (nicotinate)
  • HY-10079R
    CHS-828 (Standard)

    GMX1778 (Standard)

    		 Reference Standards NAMPT Apoptosis Cancer
    CHS-828 (Standard)是 CHS-828 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂 (NAMPT)，IC50 值 <25 nM。CHS-828 (GMX1778) 通过降低细胞中的 NAD+ 水平发挥细胞毒性作用，具有较强的抗癌活性。
    CHS-828 (Standard)
  • HY-175025
    CH091138

    		PROTACs Ras Apoptosis Cancer
    CH091138 是一种强效且具有选择性的 KRASG12D PROTAC 降解剂，其在 HeLa 和 AsPC-1 细胞的 DC50 值分别为 148.3 和 469.8 nM。CH091138 能依靠 VHL 介导的泛素-蛋白酶体系统，选择性地降解外源性和内源性的 KRASG12D，而不降解 KRASWT 或其他 KRAS 突变体 (G12C/G12S/G12V)。CH091138 具有强大的抗肿瘤活性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。CH091138 可用于胰腺癌和结肠癌的研究。(粉色：KRASG12D 配体 (HY-175144)；蓝色：VHL E3 连接酶配体 (HY-138678)；黑色：连接物；VHL E3 连接酶配体 + 连接物 (HY-136006B))。
    CH091138
  • HY-W705415A
    N-Methylcoclaurine

    		Drug Intermediate Infection
    (S)-N-methylcoclaurine 是 CyNMCH 的底物。(S)-N-methylcoclaurine 作为苄基异喹啉生物碱生物合成过程中的一个重要分支中间体。
    N-Methylcoclaurine

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