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NMDA-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12962
    NMDA-IN-1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA-IN-1是NMDA受体NR2B亚类高效选择性拮抗剂，Ki值为0.85nM。
    NMDA-IN-1
  • HY-100714A
    D-AP5
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    D-APV; D-2-AmINo-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
    D-AP5
  • HY-107707
    TCS 46b

    		iGluR Neurological Disease
    TCS 46b (Compound 46b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 NMDA NR1A/2B 受体拮抗剂，IC50 为 5.3 nM。
    TCS 46b
  • HY-100814
    (R)-CPP
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    (R)-CPP 是一种高效的 NMDA 受体拮抗剂。
    (R)-CPP
  • HY-12962A
    NMDA-IN-1 dihydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA-IN-1 dihydrochloride 是一种选择性的 NMDA NR2B 抑制剂，其 Ki 值为 0.85 nM。NMDA-IN-1 dihydrochloride 能够抑制表达 hNR1a/NR2B 的 Ltk 细胞中由谷氨酸/甘氨酸刺激产生的钙离子通量，其 IC50 为 9.7 nM。NMDA-IN-1 dihydrochloride 对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1 肾上腺素能受体均无作用。NMDA-IN-1 dihydrochloride 在大鼠的机械性痛觉过敏测试中表现出优异的活性。NMDA-IN-1 dihydrochloride 可用于中风、帕金森疾病和神经性疼痛的研究。
    NMDA-IN-1 dihydrochloride
  • HY-169950
    NMDA agonist 1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA agonist 1 (compound 42d) 是一种有效的 NMDA 激动剂，其 Ki 值为 96 nM。NMDA agonist 1 可作为 GluN1/GluN2B 复合物的部分激动剂，其 EC50 值为 78 nM。
    NMDA agonist 1
  • HY-105403
    Besonprodil

    CI-1041; Co 200461; PD 0196860

    		 iGluR Neurological Disease
    Besonprodil (CI-1041) 是一种强效的 NMDA 拮抗剂。
    Besonprodil
  • HY-133732
    Alaproclate hydrochloride

    GEA 654 hydrochloride; A03 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter 5-HT Receptor iGluR Neurological Disease
    Alaproclate (GEA 654) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的 serotonin 再摄取抑制剂 (SSRI)。Alaproclate hydrochloride 也是一种有效的、可逆的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。
    Alaproclate hydrochloride
  • HY-171979
    Fluorolintane

    		iGluR Neurological Disease
    Fluorolintane 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体具有高亲和力，Ki 为 87.92 nM。Fluorolintane 可抑制大鼠的前脉冲抑制。Fluorolintane 还能抑制大鼠海马脑片中 NMDA 受体诱发的场兴奋性突触后电位。
    Fluorolintane
  • HY-107694
    (Rac)-Dizocilpine

    (Rac)-MK-801

    		 iGluR Others
    (Rac)-Dizocilpine ((Rac)-MK-801) 是 Dizocilpine (HY-15084B) 的外消旋体。 Dizocilpine (MK-801) 是一种强效抗惊厥药，是一种选择性非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。
    (Rac)-Dizocilpine
  • HY-139192
    Brophenexin
    2 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin 具有神经保护活性。Brophenexin 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin
  • HY-100834A
    5,7-Dichlorokynurenic acid sodium

    5,7-DCKA sodium

    		 iGluR Neurological Disease
    5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
    5,7-Dichlorokynurenic acid sodium
  • HY-139192A
    Brophenexin free base
    2 篇文献验证

    NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    		 iGluR TRP Channel ERK Neurological Disease
    Brophenexin free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。Brophenexin free base 具有神经保护活性。Brophenexin free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。Brophenexin free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
    Brophenexin free base
  • HY-100815B
    (RS)-AMPA

    (±)-AMPA

    		 iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA
  • HY-100815D
    (RS)-AMPA monohydrate

    (±)-AMPA monohydrate

    		 iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA monohydrate
  • HY-114550
    LY339434

    		iGluR Neurological Disease
    LY339434 是一种有效的、选择性的盐酸盐受体 GluR5 激动剂。LY339434 通过 N-甲基- D -天冬氨酸 (NMDA) 受体影响神经元的快速死亡。
    LY339434
  • HY-100815E
    (RS)-AMPA hydrochloride

    (±)-AMPA hydrochloride

    		 iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrochloride 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrochloride 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA hydrochloride
  • HY-W037417
    DAO-IN-1

    		Xanthine Oxidase Others
    DAO-IN-1 是一种有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAO) 抑制剂，IC50 为 269 nM。DAO 是一种负责 d-丝氨酸代谢的酶，D-丝氨酸是 NMDA 受体的协同激动剂。
    DAO-IN-1
  • HY-100815C
    (RS)-AMPA hydrobromide

    (±)-AMPA hydrobromide

    		 iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrobromide 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA hydrobromide
  • HY-107603
    NS3763

    		iGluR Neurological Disease
    NS3763 是一种选择性和非竞争性 GLUK5 受体拮抗剂，IC50 为 1.6 µM。NS3763 对 GLUK6、AMPA 或 NMDA 受体没有显着的拮抗特性。
    NS3763
  • HY-170410
    EMD-95885

    		iGluR Neurological Disease
    EMD-95885 是一种选择性的含 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂，IC50 为 3.9 nM。EMD-95885 不会与 NMDA 受体上的其他位点相互作用。
    EMD-95885
  • HY-W008038
    NMDAR antagonist 3

    		iGluR Others
    NMDAR antagonist 3 (Compound 2) 是一种 NMDA 受体的拮抗剂。NMDAR antagonist 3 对 NMDA 受体的 NR1A/2B 亚型有一定抑制活性但较弱。
    NMDAR antagonist 3
  • HY-Y0966S
    Glycine-15N

    		Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease
    甘氨酸 15N Glycine-15N 是一种 15N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。
    Glycine-15N
  • HY-101229
    (2R,3S)-Chlorpheg

    		iGluR Neurological Disease
    (2R,3S)-Chlorpheg 是 L-同型半胱氨酸 (L-HCA) 诱导的去极化的弱拮抗剂。(2R,3S)-Chlorpheg 也是弱 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂。
    (2R,3S)-Chlorpheg
  • HY-100815BR
    (RS)-AMPA (Standard)

    (±)-AMPA (Standard)

    		 Reference Standards iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA (Standard)是 (RS)-AMPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物，是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA (Standard)
  • HY-U00199A
    (S)-Norzopiclone

    (S)-N-Desmethyl zopiclone; SEP-174559

    		 GABA Receptor nAChR iGluR Neurological Disease
    (S)-Norzopiclone ((S)-N-Desmethyl zopiclone; SEP-174559) 是 Zopiclone 的代谢物，具有抗焦虑和抗惊厥作用。(S)-Norzopiclone 对 GABAA 受体的含 γ2 亚型具有苯二氮卓样作用，并抑制 nACh 和 NMDA 受体。
    (S)-Norzopiclone
  • HY-W008038R
    NMDAR antagonist 3 (Standard)

    		iGluR Others
    NMDAR antagonist 3 (Standard) 是 NMDAR antagonist 3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NMDAR antagonist 3 (Compound 2) 是一种 NMDA 受体的拮抗剂。NMDAR antagonist 3 对 NMDA 受体的 NR1A/2B 亚型有一定抑制活性但较弱。
    NMDAR antagonist 3 (Standard)

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