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Nedd4

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15

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

5

重组蛋白

2

抗体

6

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162809
    XMU-MP-9

    		Ras Cancer
    XMU-MP-9 是一种双功能化合物，可以结合 Nedd4-1 的 C2 结构域和 Kras 的变构位点。XMU-MP-9 通过增强 Nedd4-1 和 K-Ras 的相互作用，诱导 Nedd4-1/K-Ras 复合物的构象变化，促进多种 K-Ras 突变体的泛素化和降解，并抑制携带 K-Ras 突变体的细胞的增殖。XMU-MP-9 可用于结肠癌、肺癌和胰腺癌的研究。
    XMU-MP-9
  • HY-N10159
    1-Benzyl-I3C

    		Others Cancer
    1-Benzyl-I3C是一种NEDD4-1抑制剂，具有显著的抗癌活性。1-Benzyl-I3C能够直接抑制NEDD4-1的泛素化活性，其IC50为12.3μM，显著优于其前体化合物I3C的284μM。1-Benzyl-I3C及其类似物在抑制人黑色素瘤细胞增殖方面表现出良好的效果，这与它们作为NEDD4-1酶抑制剂的效力大致相关。通过结合体外泛素化实验和热稳定性分析，1-Benzyl-I3C被证明能够与NEDD4-1的催化HECT结构域结合。
    1-Benzyl-I3C
  • HY-110174
    NAB2

    		α-synuclein Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
    NAB2
  • HY-RS23685
    Nedd4 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nedd4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nedd4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nedd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Nedd4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09179
    NEDD4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NEDD4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NEDD4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NEDD4 Human Pre-designed siRNA Set A
    NEDD4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17232
    Nedd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nedd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nedd4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nedd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Nedd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174375
    NEDD4-IN-1

    		Others Cancer
    NEDD4-IN-1 (Compound 32) 是 NEDD4 的强效抑制剂 (IC50 = 0.12 μM)。NEDD4-IN-1 在 H292 细胞系中表现出显著且相当的抗增殖活性。NEDD4-IN-1 在人和小鼠模型中均表现出较高的血浆蛋白结合率和中高的体外清除率。NEDD4-IN-1 在小鼠血浆中表现出优异的稳定性。NEDD4-IN-1 具有优异的药效、选择性和良好的体外 ADME 特性。NEDD4-IN-1 在小鼠模型中的全身血浆清除率超过了肝血流量。NEDD4-IN-1 可用于抗癌研究。
    NEDD4-IN-1
  • HY-RS09180
    NEDD4L Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NEDD4L Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NEDD4L (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NEDD4L Human Pre-designed siRNA Set A
    NEDD4L Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23561
    Nedd4l Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nedd4l Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nedd4l (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nedd4l Rat Pre-designed siRNA Set A
    Nedd4l Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17116
    Nedd4l Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Nedd4l Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nedd4l (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Nedd4l Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Nedd4l Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-110204
    Heclin
    2 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Akt MyD88 Others
    Heclin 是一个 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 (IC50 值分别为 6.8、6.3、6.9 μM)，可用于胃癌的研究。
    Heclin
  • HY-153178
    HECT E3-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Others
    HECT E3-IN-1 (compound 3) 是HECT E3 连接酶的抑制剂。HECT E3-IN-1 (compound 3) 破坏了与Nedd4-1 非共价 Ub 结合位点的 Ub 结合。
    HECT E3-IN-1
  • HY-122046
    Amb123203

    		Endogenous Metabolite Infection
    Amb123203是一种抗病毒化合物，具有抑制病毒出芽的活性。Amb123203通过阻断mVP40和Nedd4蛋白之间的相互作用来发挥其作用。Amb123203对Marburg（MARV）和Ebola病毒的VP40病毒样颗粒（VLPs）出芽具有显著的抑制效果。Amb123203能有效针对依赖于PPxY L结构域进行高效出芽的RNA病毒，显示出广谱抗病毒活性。Amb123203的发现为开发新的广谱抗病毒化合物提供了重要依据。
    Amb123203
  • HY-174415
    ZSH-2117

    		PROTACs EGFR Akt ERK Cancer
    ZSH-2117 是一种共价选择性 EGFR PROTAC 降解剂，在 Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S 细胞中的 DC50 为 45 nM。ZSH-2117 显著抑制细胞增殖，并降低下游 EGFR 信号通路的 AKT 和 ERK 蛋白水平。ZSH-2117 有效抑制 Ba/F3-EGFRL858R/T790M/C797S 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：EGFR ligand (HY-175162)；蓝色：NEDD4 ligase ligand (HY-175159)；黑色：linker
    ZSH-2117
  • HY-134417
    NSC2805
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂，能显著抑制 WWP2 活性，其 IC50值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。
    NSC2805

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