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Nrf2-ARE

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抑制剂 & 激动剂

10

天然产物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144635

    Monoamine Oxidase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体,对 hMAO-BNRF2QR2IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用,可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
  • HY-144634
    DDO-7263
    1 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物,是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2,从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性,并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。
    DDO-7263
  • HY-12213
    CDDO-EA
    2 篇文献验证

    CDDO ethyl amide; TP319; RTA 405

    Keap1-Nrf2 Cancer
    CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。
    CDDO-EA
  • HY-110275

    Keap1-Nrf2 NO Synthase Infection Inflammation/Immunology
    RA839 是一种选择性 Nrf2/ARE pathway 激动剂和 Keap1 的非共价小分子结合剂 (Kd 约为 6 μM)。RA839 可阻止诱导性一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 表达和一氧化氮释放。RA839 具有抗轮状病毒和抗炎作用。
    RA839
  • HY-N10405

    Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷,存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。
    (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone
  • HY-N1970
    5,7-Dihydroxychromone
    1 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Arenavirus Caspase PARP Neurological Disease
    5,7-二羟基色酮 5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
    5,7-Dihydroxychromone
  • HY-N15660

    Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Azafrin 是一种类胡萝卜素,是大花紫草 (C. grandiflora) 中最丰富的活性成分之一。Azafrin 能够增加 HO-1NQO1Nrf2 的表达。Azafrin 通过激活 Nrf2-ARE 通路发挥保护心肌的作用,对抗心肌损伤。Azafrin 可用于心血管疾病的研究。
    Azafrin
  • HY-158205

    4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester

    Reactive Oxygen Species (ROS) HDAC SOD Inflammation/Immunology Cancer
    HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。
    HPO-DAEE
  • HY-173181

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    Anticonvulsant agent 10 (Compound 6d) 是一种靶向 Keap1-Nrf2 相互作用的抑制剂,ED50 为 0.04 mmol/kg,活性较强。Anticonvulsant agent 10 通过抑制 Keap1-Nrf2 结合,激活 Nrf2/ARE 通路,来发挥抗惊厥和神经保护活性,可用于抗癫痫和神经保护研究。
    Anticonvulsant agent 10
  • HY-N6802

    Keap1-Nrf2 Cancer
    Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素,能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1,是潜在的肝癌预防剂。
    Tigloylgomisin H
  • HY-N1445
    Isoquercitrin
    5 篇文献验证

    Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside

    NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
    Isoquercitrin
  • HY-N15190

    Quinone Reductase Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Sesaminol 是口服有效的 Nrf2-ARE 信号通路激活剂,可促进 Nrf2 的核转位并增强 NQO1 表达,从而增强细胞对氧化应激的防御能力。Sesaminol 可抑制 6-OHDA (HY-B1081) 诱导的 ROS 生成和 SH-SY5Y 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。Sesaminol 对Rotenone (HY-B1756) 诱导的帕金森病具有神经保护作用。
    Sesaminol
  • HY-N1445R

    Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)

    Reference Standards NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    异槲皮苷 (Standard) Isoquercetin (Standard) 是 Isoquercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
    Isoquercitrin (Standard)
  • HY-N1970R

    Reference Standards Keap1-Nrf2 Arenavirus Caspase PARP Neurological Disease
    5,7-二羟基色酮 (Standard) 5,7-Dihydroxychromone (Standard) 是 5,7-Dihydroxychromone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
    5,7-Dihydroxychromone (Standard)
  • HY-N2157
    Pteryxin
    1 篇文献验证

    (+)-Pteryxin

    Cholinesterase (ChE) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) p38 MAPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    北美芹素 Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制,靶向 NF-κBMAPKNLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC50=12.96 μg/mL),对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca2+-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路,并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。
    Pteryxin
  • HY-176146

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Keap1/Nrf2/ARE activator 1 (compound HT-3) 是 Keap1/Nrf2/ARE 通路激活剂。Keap1/Nrf2/ARE activator 1 具有抗氧化活性和神经保护作用。
    Keap1/Nrf2/ARE activator 1
  • HY-N3847

    Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside),一种黄酮类化合物,是 Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用,IC50 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位,并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。
    Eriodictyol-7-O-glucoside

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