2. NF-κB
  3. Keap1-Nrf2
  4. Eriodictyol-7-O-glucoside

Eriodictyol-7-O-glucoside  (Synonyms: Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)

目录号: HY-N3847 纯度: 99.82%
COA 产品使用指南 技术支持

Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)，一种黄酮类化合物，是 Nrf2 激活剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 对羟自由基和超氧阴离子均表现出显著的清除作用，IC50 值分别为 0.28 mM 和 0.30 mM。Eriodictyol-7-O-glucoside 增加 Nrf2 的核定位，并诱导 Nrf2/ARE 依赖性基因的表达。Eriodictyol-7-O-glucoside 对氧糖剥夺 (OGD) 诱导的氧化损伤提供保护。Eriodictyol-7-O-glucoside 在大鼠局灶性脑缺血 (MCAO) 模型中显示出神经保护效能。Eriodictyol-7-O-glucoside 可用于中风研究。

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Eriodictyol-7-O-glucoside

Eriodictyol-7-O-glucoside Chemical Structure

CAS No. : 38965-51-4

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Eriodictyol-7-O-glucoside 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside), a flavonoid, is an Nrf2 activator. Eriodictyol-7-O-glucoside exhibits significant scavenging effects on both hydroxyl radicals and superoxide anions, with IC50 values of 0.28 mM and 0.30 mM, respectively. Eriodictyol-7-O-glucoside increases the nuclear localization of Nrf2 and induces the expression of the Nrf2/ARE-dependent genes. Eriodictyol-7-O-glucoside provides protection against oxygen and glucose deprivation (OGD)-induced oxidative insult. Eriodictyol-7-O-glucoside demonstrates neuroprotective efficacy in a rat model of focal cerebral ischemia (MCAO). Eriodictyol-7-O-glucoside can be used for the study of stroke[1][2][3].

IC50 & Target

Nrf2[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
H9c2 EC50
38.23 μM
Compound: 3
Cytoprotective activity against doxorubicin-induced cytotoxicity in rat H9c2 cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTT assay
Cytoprotective activity against doxorubicin-induced cytotoxicity in rat H9c2 cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 20932762]
RAW264.7 IC50
41.2 μM
Compound: 10
Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as Inhibition of LPS-induced nitric oxide production after 24 hrs by ELISA
Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as Inhibition of LPS-induced nitric oxide production after 24 hrs by ELISA
[PMID: 20121165]
体外研究
(In Vitro)

Eriodictyol-7-O-glucoside (7.5-60 μM，16 小时) 在 MDA-MB-231-ARE-Luc 细胞中以剂量依赖方式诱导 ARE 依赖的荧光素酶活性[1]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (0-80 μM，0-24 小时) 在 MDA-MB-231 细胞和原代培养的星形胶质细胞中以时间和剂量依赖方式增加 Nrf2 蛋白水平，而 Keap1 水平相对不受影响[1][2]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (0-160 μM，24 小时) 不影响 MDA-MB-231 细胞中 Nrf2 mRNA 水平，但以剂量依赖方式诱导 HO-1、NQO1 和 GCLC 的 mRNA 表达[1]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (0-80 μM，24 小时) 在 HRMC 细胞中以剂量依赖方式增加 Nrf2 蛋白水平以及 HO-1、NQO1 和 cGCS 的蛋白水平[1]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (80 μM，0-4 小时) 在 HRMC 细胞中随时间增加核内 Nrf2 蛋白水平，并逐渐降低细胞质中 Nrf2 水平[1]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (0-80 μM, 24 h) 在 HRMC 细胞和原代培养的星形胶质细胞中以剂量依赖方式增加细胞内谷胱甘肽水平[1][2]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (80 μM) 与 Cisplatin (HY-17394) 共同处理显著提高 HRMC 细胞的存活率[1]。
Eriodictyol-7-O-glucoside (20-80 μM，预处理 2 小时) 减少原代培养星形胶质细胞中氧糖剥夺诱导的细胞死亡、细胞内 ROS 水平和裂解 caspase-3 的表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Eriodictyol-7-O-glucoside 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0, 20, 40, 80 μM
Incubation Time: 0, 4, 6, 8, 24 h
Result: Increased Nrf2 protein level in a time-dependent and dose-dependent manner.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0, 20, 40, 80 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Did not affect Nrf2 mRNA level.
Induced mRNA of HO-1, NQO1 and GCLC dose-dependently in MDA-MB-231 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HRMC cells
Concentration: 0, 20, 40, 80 μM
Incubation Time: 0, 1, 2, 4, 24 h
Result: Increased Nrf2 protein level and the protein levels of HO-1, NQO1, and cGCS in a dose-dependent manner at 24 h.
Increased Nrf2 protein levels in nucleus with time and decreased Nrf2 levels in cytoplasm gradually.
体内研究
(In Vivo)

Eriodictyol-7-O-glucoside (30 mg/kg, i.p., once daily, 5 days) demonstrates neuroprotective efficacy in a rat model of focal cerebral ischemia (MCAO)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Transient focal cerebral ischemia model in adult male SD rats was produced by intraluminal occlusion of the left middle cerebral artery (MCAO)[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: i.p. once daily for 5 days
Result: Upregulated the expression of Nrf2, HO-1, and γ-GCS in the cortex at 8 and 24 h after reperfusion.
Reduced infarct volume and improved neurological deficit scores at 24 h after reperfusion.
Decreased the number of TUNEL-positive cells in the ischemic cortex at 8 and 24 h after reperfusion.
Alleviated morphological damage of neurons in the cerebral cortex as shown by HE staining.
分子量

450.39

Formula

C21H22O11
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

圣草酚-7-O-葡糖苷
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (222.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2203 mL 11.1015 mL 22.2030 mL
5 mM 0.4441 mL 2.2203 mL 4.4406 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

COA (193 KB) HNMR (265 KB) CNMR (275 KB) RP-HPLC (275 KB) MS (157 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Eriodictyol-7-O-glucoside 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2203 mL 11.1015 mL 22.2030 mL 55.5074 mL
5 mM 0.4441 mL 2.2203 mL 4.4406 mL 11.1015 mL
10 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2203 mL 5.5507 mL
15 mM 0.1480 mL 0.7401 mL 1.4802 mL 3.7005 mL
20 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL 2.7754 mL
25 mM 0.0888 mL 0.4441 mL 0.8881 mL 2.2203 mL
30 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7401 mL 1.8502 mL
40 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL
50 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4441 mL 1.1101 mL
60 mM 0.0370 mL 0.1850 mL 0.3700 mL 0.9251 mL
80 mM 0.0278 mL 0.1388 mL 0.2775 mL 0.6938 mL
100 mM 0.0222 mL 0.1110 mL 0.2220 mL 0.5551 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Eriodictyol-7-O-glucoside38965-51-4Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside圣草酚-7-O-葡糖苷Keap1-Nrf2strokeoxygen and glucose deprivationNrf2/AREInhibitorinhibitorinhibit

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